Prospecto Osarlaf 80 mg

OSARLAF 80 mg se presenta en forma de cápsulas blandas. Hay dos presentaciones: envases de 30 cápsulas y envases de 60 cápsulas. Este medicamento es un preparado ginecológico. Durante la menopausia se produce una modificación hormonal fisiológica que estimula el centro termorregulador situado en el hipotálamo dando lugar a sofocos, sudores y enrojecimiento. Estos síntomas pueden alterar el comportamiento de la mujer, apareciendo irritación, nerviosismo y alteraciones del sueño. El extracto de Glycine max actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, disminuyendo así el número e intensidad de los sofocos. OSARLAF 80 mg está indicado para el alivio temporal y sintomático de los sofocos que aparecen durante la menopausia.

No tome OSARLAF 80 mg: Si tiene alergia conocida a alguno de los componentes de OSARLAF 80 mg. Tenga especial cuidado con OSARLAF 80 mg: Si se le ha diagnosticado un tumor estrógeno-dependiente, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Embarazo No tomar OSARLAF 80 mg durante el embarazo, ya que no va dirigido a esta población. Lactancia No tomar OSARLAF 80 mg durante la lactancia, ya que no va dirigido a esta población. Conducción y uso de máquinas OSARLAF 80 mg no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes de OSARLAF 80 mg: Este medicamento contiene Punzó 4R como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica. Los antibióticos pueden disminuir la acción de OSARLAF 80 mg.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas. ADULTOS La dosis recomendada es de 1 cápsula al día. Tomar las cápsulas, por vía oral, con un vaso de agua. Los efectos de OSARLAF 80 mg no son inmediatos, pueden comenzar a manifestarse a partir de las 2 primeras semanas de tratamiento. A los 4 meses de iniciar el tratamiento, consulte a su médico para continuarlo. OSARLAF 80 mg se administra por vía oral. Si estima que la acción de OSARLAF 80 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más OSARLAF 80 mg del que debiera: No se han descrito casos de sobredosificación con OSARLAF 80 mg. Si usted ha tomado más OSARLAF 80 mg del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar OSARLAF 80 mg: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Consulte a su médico o farmacéutico.

Como todos los medicamentos, OSARLAF 80 mg puede tener efectos adversos. A las dosis recomendadas no se han observado efectos adversos. Si observa cualquier reacción adversa, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantenga OSARLAF 80 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Caducidad: No utilizar OSARLAF 80 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en: Marzo 2007