Prospecto Oraverse 400 microgramos / 1,7 ml solucion inyectable

OraVerse contiene un principio activo denominado mesilato de fentolamina. OraVerse se utiliza para revertir el entumecimiento de los labios y la lengua causado por la inyección de los anestésicos locales asociados a un vasoconstrictor (del tipo de las catecolaminas) que se administran de forma rutinaria en los procedimientos dentales como limpieza dental, raspado y alisado, relleno de cavidades, coronas. OraVerse aumenta el flujo de sangre en los vasos sanguíneos situados en el lugar de la inyección. Esto hace que se recupere más rápido la sensación normal en los labios y la lengua, lo que le permitirá hablar e ingerir líquidos y evitará el babeo. OraVerse es adecuado para uso en adultos y en niños a partir de los 6 años de edad, con un peso mínimo de 15 kg.

No use OraVerse Si es alérgico (hipersensible) al mesilato de fentolamina o a cualquiera de los demás componentes de OraVerse (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o dentista antes de que se le administre Oraverse: - Si tiene o ha tenido alguna vez cualquier problema de corazón. - Si tiene riesgo de sufrir hemorragias. - Si tiene algún problema de hígado. Consulte inmediatamente a su dentista o médico si se siente mareado o tiene palpitaciones justo después de la inyección de OraVerse. Consulte inmediatamente a su dentista o médico si sufre un sangrado importante en la boca después del procedimiento dental. Niños No se recomienda el uso de OraVerse en niños menores de 6 años de edad o con un peso inferior a 15 kg. Interacción de OraVerse con otros medicamentos No se tiene constancia de que OraVerse tenga efectos sobre otros medicamentos o se vea afectado por ellos. 2 Comunique a su dentista o médico que está tomando, ha tomado recientemente o que podría tener que tomar cualquier otro medicamento. En especial, informe a su dentista o médico si está tomando medicamentos anticoagulantes. OraVerse con alimentos y bebidas Se recomienda a los pacientes que no coman ni beban hasta que la sensibilidad bucal vuelva a ser normal. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en período de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su dentista o médico. No se recomienda el uso de OraVerse durante el embarazo. OraVerse tampoco debe administrarse durante la lactancia, a menos que sea estrictamente necesario. Conducción y uso de máquinas Su médico o dentista le indicará cuándo es seguro conducir y/o manejar máquinas. OraVerse contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cartucho, es decir, está prácticamente libre de sodio.

La administración de OraVerse sólo debe hacerla un dentista o médico. Se lo administrarán al final del procedimiento dental, cuando ya no sea necesario el efecto anestésico. Se inyecta en la boca, en los mismos sitios y con la misma técnica usada para inyectar el anestésico local. Uso en adultos La dosis de OraVerse recomendada se basa en una relación 1:1 respecto al número de cartuchos de anestésico local administrado: Cantidad de anestésico local administrado ½ cartucho 1 cartucho Cantidad de OraVerse ½ cartucho 1 cartucho 2 cartuchos 2 cartuchos La dosis máxima de OraVerse es de 2 cartuchos. Uso en niños No se recomienda el uso de OraVerse en niños menores de 6 años de edad o con un peso inferior a 15 kg. Al igual que en los adultos, la dosis de OraVerse recomendada en niños se basa en una relación 1:1 respecto al número de cartuchos de anestésico local administrado. La dosis máxima administrada dependerá de la edad y el peso del niño: Edad Peso 6-11 años 15-30 kg Cantidad máxima de OraVerse ½ cartucho 6-11 años 12 años > 30 kg > 30 kg 1 cartucho 2 cartuchos Uso en pacientes de edad avanzada El uso de OraVerse en pacientes de edad avanzada no debe ser distinto que en los adultos menores de 65 años. 3 Si usa más OraVerse de lo que debiera Su dentista o médico calcularán cuidadosamente la cantidad de OraVerse que debe usted recibir. Es poco probable que reciba más OraVerse de lo debido. Si esto ocurriera, su médico o dentista vigilarán y tratarán los síntomas que puedan aparecer. Algunos de los síntomas de que ha recibido demasiado OraVerse son: bajada de la presión arterial, ritmo cardíaco anómalo, dolor de cabeza, excesiva excitación, problemas en la vista, sudoración, diarrea, vómitos y bajada del azúcar en sangre. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su dentista o médico.

Al igual que todos los medicamentos, OraVerse puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes) Dolor en el lugar de inyección. Dolor en el lugar del procedimiento dental. Dolor en la boca. Ritmo cardíaco lento. Aumento del ritmo cardíaco. Dolor de cabeza. Aumento de la presión arterial. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 100 pacientes) Sensaciones poco usuales o disminuidas, como entumecimiento, hormigueo, picor y quemazón en la zona de la boca (parestesias). Dolor abdominal, diarrea, náuseas (vómitos). Dolor de mandíbula. Hinchazón de la cara. Picor. Reacción en el lugar de inyección, sensibilidad. Si experimenta efectos adversos, consulte a su dentista o médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparezcan en este prospecto.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el cartucho después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25 °C. No refrigerar o congelar. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No se debe administrar este medicamento si presenta cambio de color o se observan partículas en él. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 4 6.

Composición de OraVerse El principio activo es mesilato de fentolamina. 1,7 ml de solución contienen 400 microgramos de mesilato de fentolamina (235 microgramos/ml). Los demás componentes son manitol (E421), edetato de disodio, acetato de sodio trihidratado (E262i), ácido acético (E260) o hidróxido de sodio (para ajuste del pH), y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase La solución inyectable debe ser transparente e incolora. OraVerse se presenta en cartuchos de vidrio, acondicionados en cajas de 10 ó 50 cartuchos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Novalar (UK) Limited The Broadgate Tower, 20 Primrose Street London EC2A 2RS Reino Unido Responsable de la fabricación: Sanofi Winthrop Industrie 1, rue de la Vierge Ambares et Lagrave F- 33565 Carbon Blanc Cedex Francia Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres: Reino Unido, Alemania, Francia, España: OraVerse Italia: Oraverse Este prospecto ha sido aprobado en noviembre de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 5