Prospecto Optrex colirio 13 ml/ 100 ml colirio en solucion

Este medicamento pertenece al grupo de los astringentes oftálmicos, calma y refresca los ojos. Se utiliza para aliviar las irritaciones leves de los ojos ocasionadas por humo, contaminación, ambientes secos y cargados de polvo, conducción de vehículos. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento.

No use Optrex Colirio: - si es alérgico al agua de Hamamelis o a cualquiera de los componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - si tiene lesiones o infecciones del ojo. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Optrex Colirio: - No ingiera este medicamento, es de uso externo exclusivamente. Optrex Colirio no debe aplicarse en niños menores de 12 años. No utilizar con lentes de contacto blandas. Interrumpir el tratamiento si experimenta dolor ocular, cambios en la visión, enrojecimiento prolongado o irritación de los ojos. Niños y adolescentes No utilizar en niños menores de 12 años. Uso de Optrex Colirio con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Si utiliza otro colirio a la vez que Optrex Colirio, siga las recomendaciones que constan al final del punto 3. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento. No existen datos sobre la seguridad del uso de este medicamento durante el embarazo o en periodo de lactancia. Optrex colirio no debería usarese en estas circunstancias excepto si su médico se lo indica. Conducción y uso de máquinas Al aplicar el colirio, puede notar que su visión es borrosa. No conduzca ni utilice máquinas hasta que este efecto haya desaparecido. Optrex Colirio contiene cloruro de benzalconio - Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. - Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. - Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. - Altera el color de las lentes de contacto.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se usa por vía externa sobre el ojo. Optrex Colirio no está recomendado para uso en niños menores de 12 años. La dosis recomendada es de 2 gotas en cada ojo dos o tres veces al día. Lávese las manos antes de utilizar Optrex. Evite cualquier contacto con el gotero. Incline la cabeza hacia atrás y con el dedo separe el párpado inferior para formar una bolsa y deje caer dos gotas en ella, mantenga la mirada hacia arriba. No toque el ojo ni el párpado con el frasco, porque las gotas que quedan en él podrían infectarse. Mantenga cerrados los ojos unos instantes para que el producto se distribuya por toda la superficie del ojo. No utilice Optrex más de 3 días seguidos, si persiste la irritación después de 2 días interrumpa el tratamiento y consulte a su médico. Si utiliza más de un medicamento por vía oftálmica las aplicaciones deben espaciarse 5 minutos como mínimo. Uso en niños y adolescentes Optrex Colirio no está recomendado para uso en niños menores de 12 años. Si usa más Optrex Colirio del que debiera Si se ha aplicado más gotas de las que debiera, puede eliminarlas lavando los ojos con agua templada. En caso de sobredosis o si ha ingerido el producto accidentalmente, contacte de inmediato con el médico o consulte con el Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Optrex Colirio Apliquése la dosis habitual tan pronto como sea posible. No aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Optrex Colirio puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han descrito los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: Efectos en el ojo: Leves y poco frecuentes: irritación del ojo. Los síntomas desaparecen generalmente al suspender el tratamiento. Muy raras: reacciones de tipo alérgico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. . Para evitar infecciones debe tirar el frasco 4 semanas después de abrirlo por primera vez. Anote la fecha de apertura en el espacio provisto en el envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Optrex Colirio El principio activo es agua de Hamamelis (13 ml/ 100 ml) Los demás componentes (excipientes) son: ácido bórico (E-284), glicerol (E-422), borato sódico, cloruro de benzalconio (ver información importante sobre algunos de los componentes) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Optrex Colirio es un líquido incoloro y transparente que se presenta en un frasco de plástico y tapón de rosca, que contiene 10 ml o 18 ml. Los frascos se envasan en estuches de cartón. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A. C/Mataró, 28 08403 Granollers Barcelona Responsable de la fabricación: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED Nottingham Site. Thane Road (Nottingham) - NG90 2DB - Reino Unido Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/