Prospecto Ondansetron serraclinics 8 mg/4 ml solucion inyectable efg

Ondansetrón pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antieméticos. Se utiliza para prevenir los vómitos y náuseas causados por determinados tratamientos médicos.

No use Ondansetrón Serraclinics Si es alérgico al principio activo, a otros medicamentos similares (por ejemplo, granisetrón), o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones En caso de no mejorar durante el tratamiento con Ondansetrón Serraclinics, avisar al médico. Comunique a su médico si es alérgico a otros medicamentos antieméticos, si tiene obstrucción intestinal, padece de estreñimiento severo, ha padecido o padece transtornos del ritmo del corazón o tiene alguna enfermedad en el hígado. Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Ondansetrón Serraclinics. Uso de Ondansetrón Serraclinics con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Especialmente, informe a su médico si está utilizando los siguientes medicamentos: Fenitoína, carbamazepina (para tratar la epilepsia), ya que disminuyen las concentraciones sanguíneas de ondansetrón. Rifampicina (para tratar ciertas infecciones), ya que disminuyen las concentraciones sanguíneas de ondansetrón. Tramadol (para el dolor), ya que ondansetrón puede reducir el efecto analgésico de tramadol. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Al igual que con otros fármacos, no deberá utilizarse Ondansetrón durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que el beneficio esperado para la paciente supere cualquier riesgo para el feto. Probablemente el ondansetrón de las ampollas puede pasar a la leche. Se recomienda, por tanto, que las madres en periodo de lactancia no amamanten a los niños, si están usando Ondansetrón. Conducción y uso de máquinas Ondansetrón no afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, si sufre efectos adversos como mareos o visión borrosa, su capacidad para conducir y utilizar máquinas puede estar afectada. Ondansetrón Serraclinics contiene sodio: Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por ampolla, por lo que se considera esencialmente exento de sodio. Este medicamento contiene 2,5 mmol (o 57,9 mg) de sodio por dosis máxima diaria de 32 mg de ondansetrón, lo que se deberá tener en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.

Para inyección intravenosa o, tras dilución, para perfusión intravenosa. Ondansetrón Serraclinics debe ser administrado siempre por un profesional sanitario cualificado y nunca por uno mismo. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Ondansetrón Serraclinics. No suspenda el tratamiento antes. La dosis a recibir de Ondansetrón Serraclinics dependerá del tratamiento que se indique. Si estima que la acción de Ondansetrón Serraclinics es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. La dosis y pauta de administración utilizada es: NÁUSEAS Y VÓMITOS INDUCIDOS POR QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA Adultos: Quimioterapia y radioterapia emetógenas: Una dosis única de 8 mg (4 ml) en forma de inyección intravenosa lenta inmediatamente antes de la quimioterapia o radioterapia, seguido de tratamiento oral con ondansetrón comprimidos para proteger frente a la emesis retardada o prolongada después de las primeras 24 horas. Quimioterapia altamente emetógena: una de las siguientes pautas posológicas: - Una dosis única de 8-16 mg por vía intravenosa, inmediatamente antes de la quimioterapia. Dosis mayores de 8 mg de ondansetrón deberán diluirse en 50-100 ml de solución salina u otro fluido de infusión compatible y administrar mediante infusión en no menos de 15 minutos. No se debe administrar una dosis única mayor de 16 mg debido al incremento del riesgo dosis-dependiente de prolongación del intervalo QT. Una dosis de 8 mg mediante inyección intravenosa lenta inmediatamente antes de la quimioterapia, seguida de otras dos dosis intravenosas adicionales de 8 mg espaciadas de 2 a 4 horas, o mediante una infusión constante de 1 mg/hora durante 24 horas. Puede potenciarse la eficacia de ondansetrón en quimioterapia altamente emetógena, añadiendo una dosis intravenosa única de 20 mg de fosfato sódico de dexametasona antes de la quimioterapia. Para proteger frente a la emesis retardada o prolongada después de las primeras 24 horas, continuar administrando ondansetrón por vía oral, 8 mg dos veces al día, durante 5 días después de un ciclo de tratamiento. Niños mayores de dos años y adolescentes menores de 18 años: Inmediatamente antes de la quimioterapia, puede administrarse ondansetrón como una dosis intravenosa única de 5 mg/m2, seguida de 4 mg de ondansetrón por vía oral 12 horas más tarde. Después de un ciclo de tratamiento, deberá continuarse durante 5 días con 4 mg por vía oral dos veces al día. No hay experiencia en niños menores de dos años. NÁUSEAS Y VÓMITOS POSTOPERATORIOS Adultos: Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios: Una dosis única de 4 mg por vía intramuscular o mediante inyección intravenosa lenta al inducir la anestesia o bien una dosis única de 16 mg por vía oral una hora antes de la anestesia. Tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios establecidos: Se recomienda administrar una dosis única de 4 mg mediante inyección intramuscular o intravenosa lenta. Niños mayores de dos años y adolescentes menores de 18 años: No se ha determinado la eficacia y seguridad de ondansetrón en niños menores de 2 años. Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios en cirugía general: En pacientes pediátricos sometidos a una intervención quirúrgica con anestesia general, puede administrarse mediante inyección intravenosa lenta ya sea antes, durante o después de la inducción de la anestesia, una dosis de 0,1 mg/kg hasta un máximo de 4 mg de ondansetrón. Tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios establecidos en cirugía general: Puede administrarse mediante inyección intravenosa lenta una dosis de 0,1 mg/kg hasta un máximo de 4 mg de ondansetrón. Ancianos: Hay poca experiencia en el uso de ondansetrón en la prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios en ancianos; no obstante, ondansetrón ha sido bien tolerado en pacientes de más de 65 años que reciben tratamiento quimioterápico. Poblaciones especiales: Pacientes con insuficiencia renal: No se requiere variar la dosis diaria, frecuencia de dosis o vía de administración. Pacientes con insuficiencia hepática: no deberá excederse una dosis diaria total de 8 mg. Si usa más Ondansetrón Serraclinics del que debiera Este medicamento le será administrado en el hospital. Si por alguna circunstancia, usted recibe más ondansetrón de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91.562.04.20) indicando el medicamento y la cantidad administrada Si olvidó usar Ondansetrón Serraclinics No reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, Ondansetrón Serraclinics puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunas personas pueden ser alérgicas a los medicamentos, aunque ocurre en raras ocasiones (más de 1 de cada 10.000 y menos de 1 de cada 1.000 personas). En caso que apareciera alguno de los síntomas siguientes poco después de utilizar Ondansetrón Serraclinics, avise a su médico inmediatamente. - Aparición súbita de pitos y dolor u opresión en el pecho. - Hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua. Erupción en la piel o urticaria en cualquier parte del cuerpo. Los siguientes efectos son poco frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 1.000 personas y menos de 1 de cada 100 personas que utilizan Ondansetrón, pero en caso que apareciera alguno de ellos, comunicarlo al médico inmediatamente. - Movimientos giratorios ascendentes de anormal/movimientos del cuerpo/temblor. Convulsiones Latidos lentos o irregulares del corazón Mareo o aturdimiento Hipo. los ojos, rigidez muscular También puede experimentar raramente visión borrosa y muy raramente ceguera transitoria, que normalmente se resuelve en 20 minutos. Comuníquele al médico tan pronto como pueda si ha tenido alguno de los siguientes síntomas: Los siguientes efectos adversos son frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 100 y menos de 1 de cada 10 personas que utilizan Ondansetrón: - Sensación de calor o rubor Irritación en el lugar donde se administró la inyección, así como dolor, sensación de ardor, hinchazón, enrojecimiento o picor. Estreñimiento. Los siguientes efectos adversos son muy frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 10 personas que utilizan Ondansetrón: - Dolor de cabeza Esta medicina puede afectar los resultados de las pruebas sanguíneas de comprobación de funcionamiento del hígado. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Ondansetrón Serraclinics después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice Ondansetrón Serraclinics si observa que las ampollas están rotas o deterioradas. Conservar en el envase original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ondansetrón Serraclinics El principio activo es Ondansetrón. Cada ampolla contiene 8 mg de ondansetrón (como ondansetrón dihidrato de hidrocloruro). - Los demás componentes (excipientes) son: ácido cítrico, citrato de sodio, cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Ondansetrón Serraclinics se presenta en forma de solución inyectable, transparente e incolora, envasada en ampollas de vidrio incoloro o topacio. Cada envase contiene 5 ampollas o 50 ampollas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios SERRA PAMIES S.A. Ctra. Castellvell, 24 43206 Reus (Tarragona) Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2012. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ -------------------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Utilizar sólo soluciones transparentes libres de partículas. Para un solo uso. Cualquier resto de solución sin utilizar debe desecharse. Para uso inmediato una vez abierta la ampolla. Ondansetrón Serraclinics debe administrarse sólo con aquellas soluciones para infusión que se recomiendan: cloruro sódico al 0,9% p/v, glucosa al 5% p/v, manitol al 10% p/v, solución de Ringer, cloruro potásico al 0,3% p/v en cloruro sódico al 0,9% p/v y cloruro potásico al 0,3% p/v en glucosa al 5% p/v. Estudios de compatibilidad han demostrado que estas mezclas son estables desde el punto de vista físico y químico hasta 7 días cuando se almacenan a temperatura de 425ºC. Desde un punto de vista microbiológico el medicamento debería ser usado inmediatamente. Si no es usado inmediatamente, el tiempo de almacenaje y las condiciones antes del empleo son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser mayores de 24 horas de 2-8ªC, a no ser que la dilución haya ocurrido en condiciones asépticas controladas y validadas.