Prospecto Ondansetron ratiopharm 8 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Ondansetrón ratiopharm se utiliza para tratar las náuseas, arcadas y vómitos. Ondansetrón ratiopharm está indicado en: el tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia citotóxica (utilizada en el tratamiento del cáncer) y radioterapia en adultos, el tratamiento de nauseas, arcadas y vómitos inducidos por quimioterapia citotóxica en niños desde los 6 meses de edad la prevención y tratamiento de las náuseas y los vómitos postoperatorios.

No tome Ondansetrón ratiopharm si es alérgico (hipersensible) a ondansetrón, a otros antagonistas selectivos de receptores de serotonina como por ejemplo, granisetrón, dolasetrón, o a cualquiera de los demás componentes de Ondansetrón ratiopharm. Si toma apomorfina (utilizado para el tratamiento de Enfermedad de Parkinson). Tenga especial cuidado con Ondansetrón ratiopharm si presenta insuficiencia grave en la motilidad gastrointestinal (obstrucción), puesto que ondansetrón puede reducir la motilidad en el tracto gastrointestinal inferior, si se producen dificultades respiratorias, ya que pueden ser síntomas iniciales de una reacción de hipersensibilidad (Es necesario supervisión médica y tratamiento sintomático si es necesario). Si su hijo está siendo tratado con medicamentos los cuales son tóxico para el hígado, debe ser estrechamente vigilado para controlar cualquier alteración de la función hepática. si es alérgico a medicamentos similares a ondansetrón, como granisetrón. si ha tenido problemas de corazón si tiene latidos irregulares (arritmias) si le han operado de las amígdalas o adenoides si tiene problemas con sus niveles de sales en sangre, como potasio, sodio o magnesio. Niños No se recomienda ondansetrón en la prevención y tratamiento de las náuseas y vómitos en niños después de cirugía abdominal. Ondansetrón no debe administrarse a niños con una superficie corporal inferior a 0,6 m². Pacientes de edad avanzada La experiencia con ondansetrón en la prevención y tratamiento de las náuseas y vómitos postoperatorios en ancianos es limitada. Ondansetrón fue bien tolerado por pacientes mayores de 65 años que recibieron quimioterapia. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Informe a su médico, enfermero o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: carbamazepina o fenitoína utilizados en el tratamiento de la epilepsia. rifampicina utilizada en el tratamiento de la tuberculosis. medicamentos anti-arrítmicos utilizados para tratar un ritmo cardíaco irregular medicamentos betabloqueantes utilizados para tratar problemas del corazón, problemas en los ojos, la ansiedad o para la prevención de migrañas Tramadol, utilizado como analgésico Medicamentos que afectan el corazón (como el haloperidol o la metadona) Medicamentos para el cáncer (especialmente antraciclinas y trastuzumab) Medicamentos utilizados para tratar infecciones (eritromicina, ketoconazol) Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Ondansetrón no está recomendado si está embarazada, planea estarlo o durante la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No hay experiencia del uso de ondansetrón durante la lactancia en humanos. Los experimentos con animales han demostrado que el ondansetrón se acumula en la leche materna. Por lo tanto, los pacientes deben evitar la lactancia durante el tratamiento con ondansetrón. Conducción y uso de máquinas No se ha observado ningún efecto sobre la capacidad de conducción ni el uso de máquinas durante el tratamiento con ondansetrón. Información importante sobre alguno de los componentes de Ondansetrón ratiopharm Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Ondansetrón ratiopharm indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis es determinada por su médico. La dosis normal es Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia Adultos: - para náuseas moderadamente graves causadas por el tratamiento con quimioterapia emetógena y/o radioterapia: Tras el tratamiento con ondansetrón solución para inyección inmediatamente antes de la quimioterapia: 1 comprimido de Ondansentrón ratiopharm 8 mg (equivalente a 8 mg de ondansetrón) cada 12 horas después de la quimioterapia ó 1 comprimido de Ondansentrón ratiopharm 8 mg (equivalente a 8 mg de ondansetrón) administrados 1 2 horas antes de la quimioterapia, seguido de 1 comprimido de Ondansentrón ratiopharm 8 mg (equivalente a 8 mg de ondansetrón) 12 horas después de la quimioterapia. El tratamiento continúa durante 5 días con 1 comprimido de 8 mg (equivalente a 8 mg de ondansetrón) cada 12 horas (mañana y tarde). Niños (mayores de 6 meses) y adolescentes (menores de 18 años): Ondansentrón puede ser administrado mediante inyección en vena durante 15 minutos antes de la quimioterapia, seguido por 2 mg o 4 mg administrados por vía oral 12 horas después (dependiendo de la talla del niño). Después de esto, la dosis tomada dependerá de la talla del niño y será determinada por el médico. La dosis normal es 4 mg o 8 mg tres veces al día, los cuales pueden tomarse durante 5 días. Ondansetrón no debe administrarse a niños con una superficie corporal inferior a 0,6 m². Pacientes de edad avanzada: La dosis para pacientes de edad avanzada es la misma que la recomendada para adultos. No es necesario un ajuste de dosis. Prevención de las náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) Adultos: 2 comprimidos de ondansetrón de 8 mg (equivalente a 16 mg de ondansetrón) una hora antes de la anestesia. ó 1 comprimido de ondansetrón de 8 mg (equivalente a 8 mg de ondansetrón) una hora antes de la anestesia, seguido de 1 comprimido de 8 mg a las ocho horas y 1 comprimido de 8 mg a las 16 horas. Tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios pre-existentes Están disponibles formas farmacéuticas adecuadas para esta indicación. Poblaciones especiales Pacientes con Insuficiencia renal No se requiere ajuste de dosis Pacientes con Insuficiencia hepática En pacientes con disfunción moderada o grave de la función hepática, no deberá excederse una dosis diaria total de 8 mg de ondansetrón (equivalente a 1 comprimido de 8 mg de ondansetrón). Pacientes metabolizadores lentos de esparteína / debrisoquina Estudios en paciente voluntarios sanos clasificados como metabolizadores lentos de esparteína y debrisoquina demostraron que no hubo cambios en la semivida de eliminación de ondansetrón. Por consiguiente, tras dosis repetidas, los niveles de exposición al fármaco no difieren de los alcanzados en la población general. Si usted nota que el efecto de Ondansetrón 8 mg es demasiado fuerte o débil, informe a su médico. Forma de administración y duración Uso para vía oral. Su médico determinará la duración del tratamiento. Si toma más Ondansetrón ratiopharm del que debiera En un número limitado de pacientes, se notificaron los siguientes efectos adversos por sobredosificación: Alteraciones visuales, estreñimiento grave, hipotensión y un episodio vasovagal con bloqueo auriculoventricular transitorio de segundo grado (un tipo de arritmia cardiaca). En todos los casos, los síntomas desaparecieron completamente. Ondansetrón prolonga el intervalo QT de manera dosisdependiente. Se recomienda realizar un ECG en caso de sobredosis. No hay un antídoto específico para ondansetrón. Por lo tanto, en casos de sospecha de sobredosis, se debe instaurar un tratamiento sintomático y medidas de soporte. Si olvidó tomar Ondansetrón ratiopharm No tome una dosis doble para compensar dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis cuando le corresponda, como le haya indicado su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Como todos los medicamentos, Ondansetrón ratiopharm puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia estimada de aparición de efectos adversos es: Muy frecuentes (1/10) Frecuentes (1/100 a <1/10) Poco frecuentes (1/1.000 a <1/100) Raros (1/10.000 a <1/1.000) Muy raros (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Trastornos del sistema inmunológico Raros: reacciones alérgicas que pueden llegar a ser graves, incluyendo shock (anafilaxia). Las reacciones alérgicas han sido observadas también en pacientes que mostraron estos síntomas con otros medicamentos del mismo grupo de principios activos (antagonistas selectivos 5- HT3). Trastornos del sistema nervioso Muy frecuentes: dolor de cabeza Poco frecuentes: convulsiones, movimientos involuntarios (reacciones extrapiramidales), por ejemplo trastorno en el movimiento de los ojos con desviación de la mirada (crisis oculógira), y trastornos en el tono muscular Raros: mareos durante la administración intravenosa rápida Trastornos oculares Raros: Trastornos visuales transitorios (por ejemplo, visión borrosa) predominantemente durante la administración intravenosa Muy raros: Ceguera transitoria predominantemente tras la administración intravenosa Trastornos cardíacos Poco frecuentes: dolor de pecho con o sin depresión del segmento ST del electrocardiograma, presión arterial baja, disminución del ritmo cardiaco (bradicardia), ritmo cardiaco irregular (arritmia). Raros: Alteración del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QTc incluyendo Torsade de pointes) Trastornos vasculares Frecuentes: sensación de calor o sofocos Poco frecuentes: tensión sanguínea baja Trastornos respiratorios Poco frecuentes: hipo Trastornos gastrointestinales Frecuentes: estreñimiento Si presenta signos de obstrucción inflamatoria crónica del intestino (estreñimiento, estrechamiento). debe ser monitorizado por su médico mientras esté tomando ondansetrón. Trastornos hepatobiliares Poco frecuentes: incrementos asintomáticos de las enzimas hepáticas. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Frecuentes: irritación y enrojecimiento en el lugar de inyección. Niños y adolescentes Los perfiles de reacciones adversas en niños y adolescentes se compararon con los observados en adultos. Si observa las primeras señales de una reacción en la piel u otra reacción de hipersensibilidad, usted debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Ondansetrón ratiopharm después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ondansetrón ratiopharm 8 mg comprimidos recubiertos con película El principio activo es ondansetrón. Cada comprimido contiene 8 mg de ondansetrón (como ondansetrón dihidrato de hidrocloruro). Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado, estearato de magnesio (Ph. Eur.), hipromelosa, dióxido de titanio (E171) y macrogol 400. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película alargados y de color blanco. Ondansetrón ratiopharm 8 mg está disponible en envases de 6, 10, 15, 30, 100, 500 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular ratiopharm España, S.A. C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª Planta Alcobendas, 28108 Madrid (España) Responsable de la fabricación Merckle GmbH Ludwig Merckle Strasse 3 89143 Blaubeuren - Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania: Ondansetron-ratiopharm 8 mg Filmtabletten Países Bajos: Ondansetron ratiopharm 8 mg, omhulde tabletten España: Ondansetrón ratiopharm 8 mg comprimidos recubiertos con película EFG Fecha de la última revisión de este prospecto Julio de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/