Prospecto Ondansetron ips 4 mg comprimidos bucodispersables efg

Ondansetrón IPS 4 mg, contiene como principio activo Ondansetrón, sustancia medicinal perteneciente al grupo de medicamentos conocidos como antieméticos que se utilizan para prevenir los vómitos y náuseas causados por determinados tratamientos médicos.

BUCODISPERSABLES ONDANSETRÓN IPS 4 MG, COMPRIMIDOS No tome Ondansetrón IPS 4 mg: Si es alérgico a Ondansetrón o a cualquiera de los demás componentes de Ondansetrón IPS 4 mg, comprimidos bucodispersables. Tenga especial cuidado con Ondansetrón IPS 4 mg: En caso de no mejorar durante el tratamiento con Ondansetrón IPS 4 mg, avisar al médico. Comunique a su médico si es alérgico a otros medicamentos antieméticos, si tiene obstrucción intestinal, padece de estreñimiento severo o tiene alguna enfermedad en el hígado. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Al igual que con otros medicamentos, no deberá utilizarse Ondansetrón durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que el beneficio esperado para la paciente supere cualquier riesgo para el feto. Probablemente el ondansetrón puede pasar a la leche. Se recomienda, por tanto, que las madres en periodo de lactancia no amamanten a los niños, si están tomando Ondansetrón IPS 4 mg. Información importante sobre algunos de los componentes de Ondansetrón IPS 4 mg: Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Ondansetrón IPS 4 mg, comprimidos bucodispersables contiene aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada comprimido bucodispersable del mismo contiene 0,49 mg de fenilalanina. 3. CÓMO TOMAR BUCODISPERSABLES ONDANSETRÓN IPS 4 MG, COMPRIMIDOS Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Ondansetrón IPS 4 mg. No suspenda el tratamiento antes. Adultos Dos comprimidos bucodispersables (8 mg) por vía oral, 1-2 horas antes del tratamiento médico potencialmente causante de las náuseas y los vómitos, y a continuación 2 comprimidos bucodispersables (8 mg) por toma a las 12 horas. Para prevenir las náuseas y los vómitos en días posteriores, continuar tomando 2 comprimidos bucodispersables por toma cada 12 horas durante 5 días. Para prevenir las náuseas y vómitos después de una intervención quirúrgica, 4 comprimidos bucodispersables (16 mg), 1 hora antes de la anestesia Niños Un comprimido bucodispersable (4 mg) 12 horas después del tratamiento médico potencialmente causante de las náuseas y los vómitos. Para prevenir las náuseas y vómitos los días siguientes, continuar tomando un comprimido bucodispersable (4 mg) dos veces al día durante 5 días. No hay experiencia con Ondansetrón IPS 4 mg en la prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios en niños menores de 2 años. Si estima que la acción de Ondansetrón IPS 4 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Ondansetrón IPS 4 mg, es un comprimido bucodispersable. Esto es que, al depositarse en la parte superior de la lengua, se deshace muy rápidamente. Sacar CUIDADOSAMENTE el comprimido bucodispersable de Ondansetrón IPS de su envase. Colocar el comprimido en la parte superior de la lengua donde se dispersará en segundos y después tragar de la forma habitual. Si usted toma más Ondansetrón IPS 4 mg del que debiera: Si usted ha tomado Ondansetrón IPS 4 mg más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 5620420 o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si olvidó tomar Ondansetrón IPS 4 mg: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No aumentar ni disminuir las dosis sin autorización del médico. En caso de olvidar tomar una dosis y producirse molestias o vómitos, tomar otra tan pronto como sea posible. Luego continuar como se ha indicado. Los comprimidos bucodispersables de Ondansetrón IPS comienzan a actuar 1-2 horas después de haber tomado la dosis. En caso de vomitar antes de transcurrir 1 hora, tomar otra dosis idéntica. En caso contrario, no tomar más comprimidos bucodispersables ni tampoco reducir el tiempo entre las tomas. Consultar al médico si las molestias persisten.

Al igual que todos los medicamentos, Ondansetrón IPS 4 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunas personas pueden ser alérgicas a los medicamentos, aunque ocurre en raras ocasiones (más de 1 de cada 10.000 y menos de 1 de cada 1.000 personas). En caso de que apareciera alguno de los síntomas siguientes poco después de tomar Ondansetrón IPS 4 mg, deje de tomar el medicamento y avise a su médico inmediatamente. - Aparición súbita de pitos y dolor u opresión en el pecho. - Hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua. - Erupción en la piel o urticaria en cualquier parte del cuerpo. Los siguientes efectos son poco frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 1.000 y menos de 1 de cada 100 personas que utilizan Ondansetrón IPS, pero en caso de que apareciera alguno de ellos, comuníquelo al médico inmediatamente: - Movimientos giratorios ascendentes de los ojos, rigidez muscular anormal/movimientos del cuerpo/temblor. - Convulsiones. También puede experimentar raramente visión borrosa y muy raramente ceguera transitoria, que normalmente se resuelve en 20 minutos. Aunque no es necesario que deje de tomar el medicamento, en su próxima visita al médico comuníquele al médico si ha padecido alguno de los siguientes síntomas: Los siguientes efectos adversos son muy frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 100 y menos de 1 de cada 10 personas que toman Ondansetrón IPS: - Sensación de calor o rubor. - Estreñimiento. Los siguientes efectos adversos son muy frecuentes y pueden producirse en al menos 1 de cada 10 personas que toman Ondansetrón IPS: - Dolor de cabeza Este medicamento puede afectar los resultados de las pruebas sanguíneas de comprobación de funcionamiento del hígado. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE BUCODISPERSABLES ONDANSETRÓN IPS 4 MG, COMPRIMIDOS No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. No tome Ondansetrón IPS 4mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Mantenga Ondansetrón IPS 4 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.

Composición de Ondansetrón IPS 4 mg, comprimidos bucodispersables El principio activo es Ondansetrón MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios  Los demás componentes son Manitol, Sorbitol, Crospovidona, Dióxido de Sílice, Celulosa Microcristalina (E460), Aspartamo (E951), Aroma de fresa, Fumarato de estearilo y sodio, Estearato de Magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase Ondansetrón IPS 4 mg son comprimidos bucodispersables de color blanco, planos, redondos y biselados. Ondansetrón IPS 4 mg se presenta en embalaje alveolar (blíster) doble de aluminio. Se presenta en envases conteniendo 10 unidades de comprimidos bucodispersables. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: IPS FARMA, S.L. Ramírez de Arellano, 17 28043 Madrid Responsable de la fabricación: MPF BV Appelhof, 13 (Heerenveen (Oudehaske)) - NL-8465 RX - Holanda Este prospecto fue aprobado en Noviembre de 2007 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios