Prospecto Ondansetron asibilan 4 mg solucion inyectable efg

Ondansetrón Asibilan 4 mg solución inyectable se presenta en ampollas estériles de 2 ml y en envases que contienen 5 ó 50 ampollas. Ondansetrón pertenece al grupo de medicamentos denominados antieméticos. Se utiliza para prevenir los vómitos y náuseas causados por determinados tratamientos médicos.

No use Ondansetrón Asibilan Si es alérgico (hipersensible) a ondansetrón, a otros medicamentos similares (por ejemplo granisetrón o dolosetrón), o a cualquiera de los demás componentes de Ondansetrón Asibilan. Tenga especial cuidado con Ondansetrón Asibilan Si es alérgico a otros medicamentos para las náuseas o vómitos. Si padece una obstrucción en el intestino o si sufre de estreñimiento grave. Ondansetrón puede aumentar la obstrucción o el estreñimiento. Si tiene problemas de corazón. Si está siendo sometido a una operación de amígdalas. Si su hígado no funciona como debiera. En caso de no mejorar durante el tratamiento con Ondansetrón Asibilan consulte al médico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Especialmente, informe a su médico si está utilizando los siguientes medicamentos: - Fenitoína, carbamacepina (medicamentos para tratar epilepsia), ya que disminuyen el efecto de ondansetrón.. - Rifampicina (antibiótico para tratar ciertas infecciones), ya que disminuyen el efecto de ondansetrón. - Tramadol (medicamento para el dolor), ya que ondansetrón puede reducir el efecto analgésico de tramadol. - Medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón (antiarrítmicos y/o betabloqueantes). Uso en niños No utilizar en menores de 2 años. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Al igual que con otros fármacos, no deberá utilizarse ondansetrón durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que el beneficio esperado para el paciente supere cualquier riesgo para el feto. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Probablemente el ondansetrón puede pasar a la leche. Se recomienda, por tanto, que las madres en periodo de lactancia no amamanten a los niños, si están usando este medicamento. Conducción y uso de máquinas Ondansetrón Asibilan no afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, si sufre efectos adversos como mareos o visión borrosa, su capacidad para conducir y utilizar máquinas puede estar afectada. Información importante sobre algunos de los componentes de Ondansetrón Asibilan Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 28.8 mg (1,25 mmol) de sodio por dosis máxima posológica de 16 mg.

Ondansetrón Asibilan debe ser administrado siempre por un profesional sanitario cualificado y nunca por uno mismo. Ondansetrón solución inyectable se administra como inyección intravenosa (en una vena) o, después de su dilución, como perfusión intravenosa (durante un tiempo más prolongado). Dosis Su médico decidirá sobre la correcta dosis de su tratamiento con ondansetrón. Las dosis varían en función de su tratamiento médico (quimioterapia o cirugía), de su funcionalidad hepática y de si su administración es por inyección o perfusión. En el caso de quimioterapia o radioterapia, la dosis habitual en adultos es de 8 32 mg de ondansetron al día. Una dosis única de 16 mg No se debe administrar una dosis mayor de 16 mg debido al incremento del riesgo dosis-dependiente de prolongación del intervalo QT. Para el tratamiento de las náuseas y vómitos tras las operaciones, habitualmente se administra una sola dosis de 4-8 mg de ondansetrón. Niños mayores de 2 años y adolescentes En el caso de quimioterapia o radioterapia, la dosis habitual en niños y adolescentes es 5 mg por metro cuadrado de su superficie corporal. Para el tratamiento de las náuseas y vómitos tras las operaciones, se administra en vena 0,1 mg de ondansetrón por kg de peso corporal hasta una dosis máxima de 4 mg. Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de dos años. Ajuste de dosis Pacientes con insuficiencia hepática: En los pacientes con problemas hepáticos, la dosis debe ajustarse a un máximo diario de 8 mg de ondansetron. Ancianos, así como pacientes con insuficiencia renal o metabolizadores lentos de esparteína/debrisoquina: No es necesario modificar la dosis diaria o la frecuencia de la dosis o la vía de administración. Duración del tratamiento Su médico decidirá la duración de su tratamiento con ondansetrón. No suspenda el tratamiento antes. Si estima que la acción de Ondansetrón Asibilan es demasiado débil o demasiado fuerte comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usa más Ondansetrón Asibilan del que debiera Este medicamento le será administrado en el hospital. Los síntomas de sobredosis pueden incluir problemas de visión, presión baja de la sangre (lo que puede causar mareos o desmayos) y palpitaciones (latido irregular del corazón). En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91.562.04.20) indicando el medicamento y la cantidad injerida. Si olvidó usar Ondansetrón Asibilan No reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos Ondansetrón Asibilan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes). - Dolor de cabeza. Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes). Comuníquele al médico tan pronto como pueda si ha tenido alguno de los siguientes síntomas: - Sensación de calor o rubor. - Irritación en el lugar donde se administró la inyección, así como dolor, sensación de ardor, hinchazón, enrojecimiento o picor. - Estreñimiento. Efectos adversos poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes). Informe al médico inmediatamente en caso de: - Movimientos giratorios ascendentes de los ojos, rigidez muscular anormal/ movimientos del cuerpo/temblor. - Convulsiones. - Latidos lentos o irregulares del corazón. Presión sanguínea más baja de lo normal (hipotensión). Hipo. Aumentos de niveles en resultados de las pruebas sanguíneas de comprobación de funcionamiento del hígado, aunque no producen síntomas. Efectos adversos raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes). - Visión borrosa. - Vértigo. - Reacciones alérgicas (algunas veces graves): en caso de que apareciera alguno de los síntomas siguientes, deje de tomar el medicamento inmediatamente y avise a su médico inmediatamente: Aparición súbita de pitos y dolor u opresión en el pecho. Hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua. Erupción en la piel o urticaria en cualquier parte del cuerpo. Efectos adversos muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes). - Ceguera transitoria, que normalmente se resuelve en 20 minutos. - Alteración electrocardiograma. Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice Ondansetrón Asibilan si observa que las ampollas están rotas o deterioradas. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ondansetrón Asibilan 4 mg solución inyectable El principio activo es ondansetrón (como hidrocloruro, dihidrato). Cada ampolla contiene 4 mg de principio activo. Los demás componentes (excipientes) son: ácido cítrico monohidrato (E330), citrato de sodio (E331), cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Ondansetrón Asibilan 4 mg solución inyectable se presenta en forma de solución inyectable, transparente e incolora, envasada en ampollas de vidrio incoloro. Cada envase contiene 5 ó 50 ampollas. Las ampollas se disponen en una bandeja recubierta con una lámina de aluminio. Otras presentaciones Ondansetrón Asibilan 8 mg solución inyectable EFG: envases conteniendo 5 ó 50 ampollas. Ondansetrón Asibilan 4 mg comprimidos recubiertos con película EFG: envases con 6 ó 15 comprimidos recubiertos con película. Ondansetrón Asibilan 8 mg comprimidos recubiertos con película EFG: envases de 6 ó 15 comprimidos recubiertos con película. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS LESVI, S.L. Avda. Barcelona 69 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) España Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2012