Prospecto Olanzapina tevagen 5 mg comprimidos bucodispersables efg

No tome Olanzapina Tevagen comprimidos bucodispersables: Si es alérgico (hipersensible) a olanzapina o a cualquiera de los demás componentes de Olanzapina Tevagen. La reacción alérgica puede manifestarse en forma de erupción, picor, hinchazón de la cara o de los labios o dificultad para respirar. Si le pasara esto, dígaselo a su médico. Si previamente se le ha diagnosticado problemas en los ojos tales como ciertos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el ojo). Tenga especial cuidado con Olanzapina Tevagen comprimidos bucodispersables: Medicamentos de este tipo pueden provocar movimientos inusuales, sobre todo en la cara o en la lengua. Si le pasara esto después de haber tomado Olanzapina Tevagen, dígaselo a su médico. Si usted o alguien de su familia tiene antecedentes de coágulos sanguíneos, estos medicamentos pueden asociarse con la formación de los mismos. En muy raras ocasiones, medicamentos de este tipo producen una combinación de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y un estado de obnubilación o somnolencia. Si le ocurriera esto, póngase en contacto con su médico immediatamente. La utilización de Olanzapina Tevagen en pacientes de edad avanzada con demencia no se recomienda ya que puede tener efectos adversos graves. Si usted padece cualquiera de las siguientes enfermedades, hágaselo saber a su médico lo antes posible: Diabetes Enfermedades del corazón Enfermedad del hígado o riñón Enfermedad de Parkinson Epilepsia Problemas de próstata Bloqueo intestinal (Íleo paralítico) Alteraciones de la sangre Infarto cerebral o falta de riego sanguíneo transitorio en el cerebro (síntomas pasajeros de infarto cerebral). Si usted sufre demencia, usted o su cuidador o familiar deben informar a su médico si ha tenido alguna vez un infarto cerebral o una falta de riego sanguíneo en el cerebro. Como precaución rutinaria, si tiene más de 65 años, convendría que su médico le controlará la tensión arterial. Los pacientes menores de 18 años no deben tomar Olanzapina Tevagen. Uso de otros medicamentos Sólo use otros medicamentos al mismo tiempo que Olanzapina Tevagen, si su médico se lo autoriza. Es posible que usted sienta cierta sensación de sueño si combina Olanzapina Tevagen con antidepresivos o medicamentos para la ansiedad o que ayuden a dormir (tranquilizantes). Informe a su médico especialmente si está tomando medicación para la enfermedad de Parkinson. Debe informar a su médico si está tomando fluvoxamina (antidepresivo) o ciprofloxacino (antibiótico), ya que podría ser necesario modificar su dosis de Olanzapina Tevagen. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta Informe a su médico especialmente si está utilizando medicación para la enfermedad de Parkinson. Toma de Olanzapina Tevagen comprimidos bucodispersables con los alimentos y bebidas Olanzapina Tevagen puede tomarse con o sin alimentos. No debe beber alcohol si le han administrado Olanzapina Tevagen porque la combinación de Olanzapina Tevagen y alcohol puede producir somnolencia. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Los recién nacidos de madres que han utilizado Olanzapina Tevagen comprimidos bucodispersables en el último trimestre de embarazo pueden presentar los siguientes síntomas: temblor, rigidez de los músculos y/o debilidad, somnolencia, agitación, problemas para respirar, y para recibir alimentación. Si su hijo recién nacido presenta cualquiera de estos síntomas póngase en contacto con su médico. Embarazo Dígale a su médico lo antes posible, si está embarazada si cree que puede estarlo o piensa quedarse embarazada. No debe tomar este medicamento durante el embarazo a no ser que se lo recomiende su médico. Lactancia No debe tomar este medicamento cuando esté dando el pecho ya que pequeñas cantidades de Olanzapina Tevagen pueden pasar a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Olanzapina Tevagen puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento. Información importante sobre algunos de los componentes de Olanzapina Tevagen comprimidos bucodispersables Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo (E951) que es una fuente de fenilalanina

Siga exactamente las instrucciones de administración de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará cuántos comprimidos de Olanzapina Tevagen debe tomar y durante cuánto tiempo. La dosis diaria de Olanzapina Tevagen oscila entre 5 y 20 mg. Consulte con su médico si vuelve a sufrir los síntomas pero no deje de tomar Olanzapina Tevagen a menos que se lo diga su médico. Debe tomar sus comprimidos de Olanzapina Tevagen una vez al día, siguiendo las indicaciones de su médico. Procure tomar los comprimidos a la misma hora todos los días. Los comprimidos son para administración por vía oral. Chupar los comprimidos hasta disolverlos totalmente en la boca. Si toma más Olanzapina Tevagen comprimidos de la que debiera Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 5620420 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Los pacientes que han tomado más de Olanzapina Tevagen del que debían, han experimentado los siguientes síntomas: latidos rápidos del corazón, agitación/agresividad, problemas con el habla, movimientos inusuales (especialmente de la cara y de la lengua) y un nivel reducido de consciencia. Otros síntomas pueden ser: confusión aguda, convulsiones (epilepsia), coma, una combinación de fiebre, respiración rápida, sudor, rigidez muscular, somnolencia o letargo, enlentecimiento de la frecuencia respiratoria, aspiración, aumento de la tensión arterial o disminución de la tensión arterial, ritmos anormales del corazón. Si olvidó tomar Olanzapina Tevagen comprimidos Tome su comprimido tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Olanzapina Tevagen No interrumpa el tratamiento cuando crea que se encuentre mejor. Es muy importante que continúe tomando Olanzapina Tevagen mientras se lo diga su médico. Si deja repentinamente de tomar Olanzapina Tevagen puede tener síntomas como sudoración, imposibilidad para dormir, temblor, ansiedad, náuseas o vómitos. Su médico puede sugerirle reducir la dosis gradualmente antes de dejar el tratamiento. No interrumpa el tratamiento cuando crea que se encuentre mejor. Es muy importante que continúe tomando Olanzapina Tevagen mientras se lo diga su médico. Los pacientes menores de 18 años no deben tomar Olanzapina Tevagen. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Olanzapina Tevagen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy frecuentes: que afectan a 1 de cada 10 pacientes Aumento de peso. Somnolencia Aumento de los niveles de prolactina en sangre. Efectos adversos frecuentes: que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Cambios en los niveles de algunas células sanguíneas y lípidos circulantes. Aumento de los niveles de azúcar en sangre y orina. Aumento del apetito. Mareos. Agitación. Temblor. Rigidez muscular o espasmos (incluyendo movimientos oculares). Alteraciones del lenguaje. Movimientos inusuales (especialmente de la cara o de la lengua). Estreñimiento. Sequedad de boca. Erupción en la piel. Pérdida de fuerza. Cansancio excesivo. Retención de líquidos que provoca inflamación de las manos, los tobillos o los pies. En las primeras fases del tratamiento algunas personas experimentan mareos o desmayos (con latidos del corazón más lentos), sobre todo al incorporarse cuando están tumbados o sentados. Esta sensación suele desaparecer espontáneamente, pero si no ocurriera así, informe a su médico. Disfunciones sexuales tales como disminución de la líbido en hombres y mujeres o disfunción eréctil en hombres. Efectos adversos poco frecuentes: que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Pulso lento. Sensibilidad a la luz del sol. Incontinencia urinaria. Retención urinaria Pérdida de cabello. Ausencia o disminución de los periodos menstruales. Cambios en la glándula mamaria en hombres y en mujeres tales como producción anormal de leche materna o crecimiento anormal.  . Coágulos de sangre en las venas, especialmente en las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor y enrojecimiento en la pierna) estos coágulos se pueden desplazar a través de los vasos sanguíneos hasta los pulmones, causando dolor en el pecho y dificultad para respirar. Si usted presenta cualquiera de estos síntomas acuda inmediatamente a su médico. Otros posibles efectos adversos: su frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles Reacción alérgica (p.ej. inflamación de la boca y de la garganta, picores, erupción en la piel). Diabetes o empeoramiento de la diabetes, relacionados ocasionalmente con cetoacidosis (acetona en sangre y orina) o coma. Descenso de la temperatura corporal normal. Convulsiones, en la mayoría de los casos se relacionan con antecedentes de convulsiones (epilepsia). Combinación de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y un estado de obnubilación o somnolencia. Espasmos en los músculos de los ojos causando movimientos circulares de los mismos. Ritmo anormal del corazón. Muerte repentina sin explicación aparente. Inflamación del páncreas, que provoca fuerte dolor de estómago, fiebre y malestar. Enfermedad del hígado, con aparición de coloración amarillenta en la piel y en las zonas blancas del ojo. Trastorno muscular que se presenta como dolores sin explicación aparente. Dificultad para orinar. Erección prolongada y/o dolorosa. Durante el tratamiento con olanzapina, los pacientes de edad avanzada con demencia pueden sufrir ictus, neumonía, incontinencia urinaria, caídas, cansancio extremo, alucinaciones visuales, una subida de la temperatura corporal, enrojecimiento de la piel y tener problemas al caminar. Se ha notificado un pequeño aumento en el número de muertes en pacientes ancianos con demencia tratados con antipsicóticos, en comparación con los que no reciben este tratamiento. Olanzapina Tevagen puede empeorar los síntomas en pacientes con enfermedad de Parkinson En raras ocasiones, mujeres que estén tomando durante un largo periodo de tiempo medicamentos de este tipo pueden segregar leche por la glándula mamaria, dejar de tener mensualmente el periodo o tenerlo de forma irregular. Si persistiera esta situación, consulte con su médico. En muy raras ocasiones los bebes de madres que han tomado Olanzapina Tevagen en la última etapa del embarazo (tercer trimestre) podrían presentar temblor, somnolencia o letargo. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Website: www.notificaram.es) Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN BUCODISPERSABLES DE OLANZAPINA TEVAGEN COMPRIMIDOS Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. No requiere condiciones especiales de conservación.

Composición de Olanzapina Tevagen: - El principio activo es olanzapina. Cada comprimido contiene 5 mg de principio activo. - Los demás componentes son: Manitol (E421), aspartamo (E951), estearato magnésico (E470B), crospovidona, lactosa monohidrato, hidroxipropilcelulosa (E463), aroma de limón. Aspecto del producto y contenido del envase. Los comprimidos de Olanzapina Tevagen 5 mg son amarillos, redondos, de 8 mm de diámetro y recubiertos. Olanzapina Tevagen 5 mg se presenta en forma de comprimidos. Se presenta en envases de 28 comprimidos. Otras presentaciones Olanzapina Tevagen 10 mg: Envase de 28 ó 56 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización Teva Pharma, S.L.U. C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta, Alcobendas, 28108 - Madrid Responsable de la fabricación: Teva Pharma, S.L.U. Polígono Malpica c/ C 4, 50016 Zaragoza. Este prospecto ha sido revisado en junio 2013