Prospecto Olanzapina ratio 7,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos. Olanzapina ratio se utiliza para: tratar una enfermedad con síntomas tales como oír, ver o sentir cosas irreales, creencias erróneas, suspicacia inusual y tendencia al retraimiento. Las personas que sufren estas enfermedades pueden encontrarse, además deprimidas, ansiosas o tensas. tratar un trastorno caracterizado por síntomas tales como sentirse eufórico, tener una energía exagerada, una necesidad de dormir mucho menos de lo habitual, hablar muy deprisa con fuga de ideas y, a veces, una irritabilidad considerable. Es también un estabilizador del ánimo que previene la aparición de variaciones extremas en el estado de ánimo.

No tome Olanzapina ratio Si es alérgico (hipersensible) a olanzapina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). La reacción alérgica puede manifestarse en forma de erupción, picor, hinchazón de la cara o de los labios o dificultad para respirar. Si le pasara esto, dígaselo a su médico. Si previamente se le ha diagnosticado problemas en los ojos tales como ciertos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el ojo). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Olanzapina ratio Medicamentos de este tipo pueden provocar movimientos inusuales, sobre todo en la cara o en la lengua. Si le pasara esto después de haber tomado Olanzapina ratio, dígaselo a su médico. Si usted o alguien de su familia tiene antecedentes de coágulos sanguíneos, estos medicamentos pueden asociarse con la formación de los mismos. En muy raras ocasiones, medicamentos de este tipo producen una combinación de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y un estado de obnubilación o somnolencia. Si le ocurriera esto póngase en contacto con su médico inmediatamente. No se recomienda la utilización de Olanzapina ratio en pacientes de edad avanzada con demencia ya que puede tener efectos adversos graves. Si usted padece cualquiera de las siguientes enfermedades, hágaselo saber a su médico lo antes posible: Diabetes Enfermedades del corazón Enfermedad del hígado o riñón Enfermedad de Parkinson Epilepsia Problemas de próstata Bloqueo intestinal (Íleo paralítico) Alteraciones de la sangre Infarto cerebral o falta de riego sanguíneo transitorio en el cerebro (síntomas pasajeros de infarto cerebral). Si usted sufre demencia, usted o su cuidador o familiar deben informar a su médico si ha tenido alguna vez un infarto cerebral o una falta de riego sanguíneo en el cerebro. Como precaución rutinaria, si tiene más de 65 años, convendría que su médico le controlara la tensión arterial. Niños y adolescentes Los pacientes menores de 18 años no deben tomar Olanzapina ratio. Uso de Olanzapina ratio con otros medicamentos Solo use otros medicamentos al mismo tiempo que Olanzapina ratio, si su médico se lo autoriza. Es posible que usted sienta cierta sensación de sueño si combina Olanzapina ratio con antidepresivos o medicamentos para la ansiedad o que ayuden a dormir (tranquilizantes). Informe a su médico especialmente si está tomando medicación para la enfermedad de Parkinson. Debe informar a su médico si está tomando fluvoxamina (antidepresivo) o ciprofloxacino (antibiótico), ya que podría ser necesario modificar su dosis de Olanzapina ratio. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Informe a su médico especialmente si está utilizando medicación para la enfermedad de Parkinson. Uso de Olanzapina ratio con los alimentos, bebidas y alcohol Olanzapina ratio puede tomarse con o sin alimentos. No debe beber alcohol si le han administrado Olanzapina ratio porque la combinación de Olanzapina ratio y alcohol puede producir somnolencia. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Dígale a su médico lo antes posible, si está embarazada si cree que puede estarlo o piensa quedarse embarazada. No debe tomar este medicamento durante el embarazo a no ser que se lo recomiende su médico. No debe tomar este medicamento cuando esté dando el pecho ya que pequeñas cantidades de Olanzapina ratio pueden pasar a la leche materna. Los recién nacidos de madres que han utilizado Olanzapina ratio en el último trimestre de embarazo pueden presentar los siguientes síntomas: temblor, rigidez de los músculos y/o debilidad, somnolencia, agitación, problemas para respirar, y para recibir alimentación. Si su hijo recién nacido presenta cualquiera de estos síntomas póngase en contacto con su médico Conducción y uso de máquinas Olanzapina ratio puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento. Información importante sobre algunos de los componentes de Olanzapina ratio Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará cuántos comprimidos de Olanzapina ratio debe tomar y durante cuánto tiempo. La dosis diaria de Olanzapina ratio oscila entre 5 y 20 mg. Consulte con su médico si vuelve a sufrir los síntomas pero no deje de tomar Olanzapina ratio a menos que se lo diga su médico. Debe tomar sus comprimidos de Olanzapina ratio una vez al día, siguiendo las indicaciones de su médico. Procure tomar los comprimidos a la misma hora todos los días. Los comprimidos son para administración por vía oral. Debe tragar los comprimidos enteros con agua. Si interrumpe el tratamiento con Olanzapina ratio No interrumpa el tratamiento cuando crea que se encuentre mejor. Es muy importante que continúe tomando Olanzapina ratio mientras se lo diga su médico. Los pacientes menores de 18 años no deben tomar Olanzapina ratio. Si toma más Olanzapina ratio de la que debiera Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 5620420) indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Los pacientes que han tomado más Olanzapina ratio de la que debían, han experimentado los siguientes síntomas: latidos rápidos del corazón, agitación/agresividad, problemas con el habla, movimientos inusuales (especialmente de la cara y de la lengua) y un nivel reducido de consciencia. Otros síntomas pueden ser: confusión aguda, convulsiones (epilepsia), coma, una combinación de fiebre, respiración rápida, sudor, rigidez muscular, somnolencia o letargo, enlentecimiento de la frecuencia respiratoria, aspiración, aumento de la tensión arterial o disminución de la tensión arterial, ritmos anormales del corazón. Si olvidó tomar Olanzapina ratio Tome su comprimido tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Olanzapina ratio Si deja repentinamente de tomar Olanzapina ratio puede tener síntomas como sudoración, imposibilidad para dormir, temblor, ansiedad, náuseas o vómitos. Su médico puede sugerirle reducir la dosis gradualmente antes de dejar el tratamiento. No interrumpa el tratamiento cuando crea que se encuentre mejor. Es muy importante que continúe tomando Olanzapina ratio mientras se lo diga su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Póngase en contacto inmediatamente con su médico si usted tiene: Movimientos inusuales (un efecto adverso frecuente que puede afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) especialmente de la cara o de la lengua Coágulos sanguíneos en las venas (un efecto adverso poco frecuente que puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes), especialmente en las piernas (los síntomas incluyen sudoración, dolor y enrojecimiento en la pierna), que pueden viajar a través de la sangre hacia los pulmones, causando dolor en el pecho y dificultad para respirar. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, acuda al médico de inmediato Combinación de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y un estado de obnubilación o somnolencia (la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles) Efectos adversos muy frecuentes: (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) Aumento de peso Somnolencia Aumento de los niveles de prolactina en sangre En las primeras fases del tratamiento algunas personas experimentan mareos o desmayos (con latidos del corazón más lentos), sobre todo al incorporarse cuando están tumbados o sentados. Esta sensación suele desaparecer espontáneamente, pero si no ocurriera así, informe a su médico Efectos adversos frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) Cambios en los niveles de algunas células sanguíneas, lípidos circulantes y al comienzo del tratamiento aumentos temporales de las enzimas hepáticas Aumento de los niveles de azúcar en sangre y orina Aumento de los niveles de ácido úrico, creatinfosfoquinasa en sangre y aumento de la fosfatasa alcalina Aumento del apetito Mareos Agitación Temblor Movimientos extraños (discinesia) Estreñimiento Sequedad de boca Erupción en la piel Dolor en las articulaciones Pérdida de fuerza  Cansancio excesivo Retención de líquidos que provoca inflamación de las manos, los tobillos o los pies Fiebre Disfunciones sexuales tales como disminución de la líbido en hombres y mujeres o disfunción eréctil en hombres Efectos adversos poco frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) Hipersensibilidad (p. ej. inflamación de la boca y de la garganta, picores, erupción en la piel) Diabetes o empeoramiento de la diabetes, relacionados ocasionalmente con cetoacidosis (acetona en sangre y orina) o coma Convulsiones, en la mayoría de los casos se relacionan con antecedentes de convulsiones (epilepsia) Rigidez muscular o espasmos (incluyendo movimientos de los ojos) Problemas con el habla Pulso lento Ritmo anormal del corazón Sensibilidad a la luz del sol Sangrado por la nariz Coágulos sanguíneos tales como trombosis venosa profunda de las piernas y coágulos sanguíneos en el pulmón Distensión abdominal Pérdida de memoria u olvidos Incontinencia urinaria Retención urinaria Dificultad para orinar Pérdida de cabello Ausencia o disminución de los periodos menstruales Cambios en la glándula mamaria en hombres y en mujeres tales como producción anormal de leche materna o crecimiento anormal Aumento de la bilirrubina total Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes) Disminución de las plaquetas Descenso de la temperatura corporal normal Síndrome de abstinencia al suspender el tratamiento Muerte repentina sin explicación aparente Pulso rápido Inflamación del páncreas, que provoca fuerte dolor de estómago, fiebre y malestar Enfermedad del hígado, con aparición de coloración amarillenta en la piel y en las zonas blancas del ojo Trastorno muscular que se presenta como dolores sin explicación aparente Erección prolongada y/o dolorosa Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Síndrome de abstinencia en recién nacidos Durante el tratamiento con olanzapina, los pacientes de edad avanzada con demencia pueden sufrir ictus, neumonía, incontinencia urinaria, caídas, cansancio extremo, alucinaciones visuales, una subida de la temperatura corporal, enrojecimiento de la piel y tener problemas al caminar. Se ha notificado un pequeño aumento en el número de muertes en pacientes ancianos con demencia tratados con antipsicóticos, en comparación con los que no reciben este tratamiento. Olanzapina ratio puede empeorar los síntomas en pacientes con enfermedad de Parkinson. En raras ocasiones, mujeres que estén tomando durante un largo periodo de tiempo medicamentos de este tipo pueden segregar leche por la glándula mamaria, dejar de tener mensualmente el periodo o tenerlo de forma irregular. Si persistiera esta situación, consulte con su médico. En muy raras ocasiones los bebes de madres que han tomado Olanzapina ratio en la última etapa del embarazo (tercer trimestre) podrían presentar temblor, somnolencia o letargo. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. No requiere condiciones especiales de conservación.

Composición de Olanzapina ratio - El principio activo es olanzapina. Cada comprimido contiene 7,5 mg de principio activo. - Los demás componentes son: Excipientes del núcleo: Lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, almidón de maíz pregelatinizado, hidroxipropilcelulosa, estearato magnésico, sílice coloidal anhidra, almidón de maíz y celulosa microcristalina. Excipientes de la cubierta: Hipromelosa, polietilenglicol 6000 y dióxido de titanio (E171). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de Olanzapina ratio 7,5 mg son blancos, redondos, cóncavos, de 9 mm de diámetro y recubiertos. Olanzapina ratio 7,5 mg se presenta en forma de comprimidos. Se presenta en envases de 56 comprimidos. Otras presentaciones Olanzapina ratio 2,5 mg: Envase de 28 comprimidos. Olanzapina ratio 5 mg: Envase de 28 comprimidos. Olanzapina ratio 10 mg: Envase de 28 ó 56 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización ratiopharm España, S.A. C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta, Alcobendas, 28108 - Madrid Responsable de la fabricación Teva Pharma, S.L.U. Polígono Malpica c/C 4. 50016 Zaragoza, Este prospecto ha sido revisado en Febrero de 2014