Prospecto Olanzapina mylan pharmaceuticals 5 mg comprimidos bucodispersables efg

Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos. Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals se utiliza para tratar una enfermedad con síntomas tales como oír, ver o sentir cosas irreales, creencias erróneas, suspicacia inusual, y tendencia al retraimiento. Las personas que sufren estas enfermedades pueden encontrarse, además, deprimidas, ansiosas o tensas. Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals se utiliza para tratar un trastorno caracterizado por síntomas tales como sentirse eufórico, tener una energía exagerada, una necesidad de dormir mucho menos de lo habitual, hablar muy deprisa con fuga de ideas y, a veces, una irritabilidad considerable. Es también un estabilizador del ánimo que previene la aparición de variaciones extremas en el estado de ánimo.

No tome Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals Si es alérgico a olanzapina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). La reacción alérgica puede manifestarse en forma de erupción, picor, hinchazón de la cara o de los labios o dificultad para respirar. Si le pasara esto, dígaselo a su médico. Si previamente se le ha diagnosticado con problemas en los ojos como ciertos tipos de glaucoma (aumento de la presión en los ojos). Advertencias y precauciones Medicamentos de este tipo pueden provocar movimientos inusuales, sobre todo en la cara o en la lengua. Si le pasara esto después de haber tomado Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals, dígaselo a su médico. Muy raramente, medicamentos de este tipo producen una combinación de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y un estado de obnubilación o somnolencia. Si le ocurriera esto, póngase de inmediato en contacto con su médico. - - Se ha observado un aumento de peso en los pacientes que están tomando Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals. Usted y su médico deben comprobar su peso con regularidad. Se han observado niveles elevados de azúcar y grasas (triglicéridos y colesterol) en sangre en los pacientes que están tomando Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals. Su médico debe hacerle análisis de sangre para controlar su azúcar en sangre y los niveles de grasa antes de que comience a tomar Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals y de forma regular durante el tratamiento. La utilización de Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals en pacientes de edad avanzada con demencia no se recomienda ya que puede tener efectos adversos graves. Si usted padece cualquiera de las siguientes enfermedades, hágaselo saber a su médico lo antes posible: - Diabetes. - Enfermedades del corazón. - Si usted o alguien en su familia tiene antecedentes de coágulos de sangre, ya que los medicamentos de este tipo se han asociado con la formación de coágulos de sangre. - Enfermedad del hígado o riñón. - Enfermedad de Parkinson. - Epilepsia. - Problemas de próstata. - Bloqueo intestinal (íleo paralítico). - Alteraciones de la sangre. - Infarto cerebral o falta de riego sanguíneo transitorio en el cerebro (síntomas temporales de accidente cerebrovascular). Si usted sufre demencia, usted o su cuidador o familiar deben informar a su médico si ha tenido alguna vez un infarto cerebral o falta de riego sanguíneo transitorio en el cerebro. Como precaución rutinaria, si tiene más de 65 años, convendría que su médico le controlará la tensión arterial. Niños y adolescentes Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals no es para pacientes menores de 18 años. Uso de Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals con otros medicamentos Sólo tome otros medicamentos al mismo tiempo que Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals, si su médico se lo autoriza. Es posible que usted sienta cierta sensación de sueño si combina Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals con antidepresivos o medicamentos para la ansiedad o que ayuden a dormir (tranquilizantes). Debe informar a su médico si está tomando carbamazepina (un antiepiléptico y estabilizador del humor), fluvoxamina (antidepresivo) o ciprofloxacino (antibiótico), ya que podría ser necesario modificar su dosis de Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals. Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Informe a su médico especialmente si está tomando medicación para la enfermedad de Parkinson. Toma de Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals con alcohol No debe beber alcohol si le han administrado Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals porque la combinación de Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals y alcohol puede producir somnolencia. Embarazo y lactancia Si está embarzada o en periodo de lacatancia, cree que podría estar embarzada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar este medicamento durante el embarazo a no ser que se lo recomiende su médico. No debe tomar este medicamento cuando esté dando el pecho ya que pequeñas cantidades de olanzapina pueden pasar a la leche materna. Se pueden producir los siguientes síntomas en bebés recién nacidos, de madres que han sido tratadas con Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals en el último trimestre de embarazo (últimos tres meses de su embarazo): temblor, rigidez y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas al respirar y dificultad en la alimentación. Si su bebé desarrolla cualquiera de estos síntomas se debe poner en contacto con su médico. Conducción y uso de máquinas Existe el riesgo de sufrir somnolencia cuando usted esté tomando Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals. Si le ocurriera esto, no conduzca vehículos ni use maquinaria. Consúltelo con su médico. Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals contiene aspartamo. Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará cuántos comprimidos de Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals debe tomar y durante cuánto tiempo. La dosis diaria de Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals oscila entre 5 y 20 mg. Consulte con su médico si vuelve a sufrir los síntomas, pero no deje de tomar Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals a menos que se lo diga su médico. Debe tomar sus comprimidos de Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals una vez al día, siguiendo las indicaciones de su médico. Procure tomar los comprimidos a la misma hora todos los días. No importa si toma los comprimidos durante las comidas o fuera de ellas. Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals comprimidos bucodispersables son de uso oral. Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals son comprimidos fácilmente rompibles por lo que se deben manipular cuidadosamente. No tocar los comprimidos con las manos mojadas, los comprimidos podrían romperse. Para sacar el comprimido del envase: Coja el blister por el borde y separe una celda del resto del blister rompiendo por la zona perforada. Estire del borde del papel y sepárelo completamente. Ponga el comprimido sobre su mano. Ponga el comprimido en su boca inmediatamente después de haberlo extraído del material. También puede poner el comprimido en un vaso o taza con agua, zumo de naranja, zumo de manzana, leche o café y remover. Con algunas bebidas, la mezcla puede cambiar el color y posiblemente volverse turbia. Tómeselo enseguida. Si toma más Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals de la que debiera Los pacientes que han tomado más Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals de la que debían, han experimentado los siguientes síntomas: latidos rápidos del corazón, agitación/agresividad, problemas con el habla, movimientos inusuales (especialmente de la cara y de la lengua) y un nivel reducido de consciencia. Otros síntomas pueden ser: confusión aguda, convulsiones (epilepsia), coma, una combinación de fiebre, respiración rápida, sudor, rigidez muscular, somnolencia o letargo, enlentecimiento de la frecuencia respiratoria, aspiración, aumento de la tensión arterial o disminución de la tensión arterial, ritmos anormales del corazón. Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si olvidó tomar Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals Tome su comprimido tan pronto como se acuerde. No tome dos dosis el mismo día. Si interrumpe el tratamiento con Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals No interrumpa el tratamiento cuando crea que se encuentre mejor. Es muy importante que continúe tomando Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals mientras se lo diga su médico. Si deja repentinamente de tomar Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals puede tener síntomas como sudoración, imposibilidad para dormir, temblor, ansiedad, náuseas o vómitos. Su médico puede sugerirle reducir la dosis gradualmente antes de dejar el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas Aumento de peso. Somnolencia. Aumento de los niveles de prolactina en la sangre. Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas Cambios en los niveles de algunas células sanguíneas y lípidos circulantes. Aumento de los niveles de azúcar en la sangre y orina. Aumento de la sensación de hambre. Mareos. Inquietud. Temblor. Rigidez muscular o espasmos (que incluyen movimientos oculares). Problemas al hablar. Movimientos inusuales (especialmente en la cara o lengua).  Estreñimiento. Boca seca. Erupción. Pérdida de fuerza. Cansancio extremo. Retención de líquidos que provoca inflamación de las manos, los tobillos o los pies. En las primeras etapas del tratamiento, algunas personas se pueden sentir mareadas o desmayarse (con una frecuencia cardiaca baja) especialmente al levantarse de estar acostado o sentado. Esta sensación suele desaparecer espontáneamente, pero si no es así, informe a su médico. Disfunciones sexuales tales como disminución de la líbido en hombres y mujeres y la disfunción eréctil en los hombres. Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Frecuencia cardiaca lenta. Sensibilidad a la luz del sol. Incontinencia urinaria. Retención urinaria Pérdida de pelo. Ausencia o disminución de los periodos menstruales. Cambios en los senos en los hombres y mujeres como una producción anormal de leche materna o crecimiento anormal. Coágulos sanguíneos en las venas, especialmente en las piernas (los síntomas incluyen sudoración, dolor y enrojecimiento en la pierna), que pueden viajar a través de la sangre hacia los pulmones, causando dolor en el pecho y dificultad para respirar. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, acuda al médico de inmediato. Otros efectos adversos: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles Reacción alérgica (por ejemplo inflamación de la boca y garganta, picazón, erupción cutánea). Diabetes o empeoramiento de la diabetes, ocasionalmente asociada con cetoacidosis (acetona en sangre y orina) o coma. Descenso de la temperatura normal del cuerpo. Convulsiones, generalmente asociadas con un historial de convulsiones (epilepsia). Combinación de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular, somnolencia o letargo. Espasmos del músculo del ojo que causan movimientos circulares en los ojos. Ritmo anormal del corazón. Muerte súbita sin explicación. Inflamación del páncreas causando dolor intenso del estómago, fiebre y malestar. Enfermedad hepática que provoca una coloración amarillenta de la piel y de la parte blanca de los ojos. Enfermedad muscular que se presenta como dolores y molestias sin explicación. Dificultad para orinar. Erección prolongada y/o dolorosa. Durante el tratamiento con olanzapina, los pacientes de edad avanzada con demencia pueden sufrir accidente cerebrovascular, neumonía, incontinencia urinaria, caídas, cansancio extremo, alucinaciones visuales, un aumento de la temperatura corporal, enrojecimiento de la piel y problemas al caminar. Se han comunicado fallecimientos en este grupo particular de pacientes. En pacientes con enfermedad del Parkinson, Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals puede empeorar los síntomas. Rara vez, la mujeres en tratamiento con este medicamento durante un largo periodo de tiempo han comenzado a segregar leche y tener fallos en la menstruación o menstruaciones irregulares. Si esto persiste consulte a su médico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original para proteger de la humedad y la luz. No usar Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals El principio activo es olanzapina. Cada comprimido bucodispersable contiene 5 mg de olanzapina. - Los otros ingredientes son: manitol, celulosa microcristalina, crospovidona, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución LH-21, aspartamo, silicato de calcio, estearato magnésico. Aspecto de Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals y contenido del envase Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals 5 mg comprimidos bucodispersables son: amarillos, redondos (diametro = 5,5 mm), ligeramente biconvexos, jaspeados con posibles manchas individuales. Olanzapina MYLAN Pharmaceuticals comprimidos bucodispersables está disponible en envases de 14, 28, 35, 56 o 70 comprimidos en blisteres. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización MYLAN Pharmaceuticals, S.L. C/ Plom, 2-4, 5ª planta 08038 Barcelona Fabricantes KRKA, d.d., Novo mesto, marjeka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia KRKA Polska Sp. z o.o., ul. Równolega 5, 02-235 Warsaw, Polonia Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/