Prospecto Olanzapina flas stada 5 mg comprimidos bucodispersables efg

Olanzapina Flas STADA pertenece al grupo terapéutico de los antipsicóticos. Olanzapina Flas STADA se utiliza para tratar los siguientes trastornos: Esquizofrenia, una enfermedad con síntomas tales como oír, ver o sentir cosas irreales, creencias erróneas, suspicacia inusual, y tendencia al retraimiento. Las personas que sufren estas enfermedades pueden encontrarse, además, deprimidas, ansiosas o tensas. Episodios maníacos moderados a graves, trastorno con síntomas de excitación o euforia. Se ha demostrado que Olanzapina Flas STADA previene la recurrencia de estos síntomas en pacientes con trastorno bipolar cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina.

No tome Olanzapina Flas STADA si es alérgico a olanzapina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). La reacción alérgica puede manifestarse en forma de erupción, picor, hinchazón de la cara o de los labios o dificultad para respirar. Si le pasara esto, dígaselo a su médico. si previamente le han diagnosticado problemas en los ojos tales como ciertos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el ojo). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Olanzapina Flas STADA. Medicamentos de este tipo pueden provocar movimientos inusuales, sobre todo en la cara o en la lengua. Si le pasara esto después de haber tomado Olanzapina Flas STADA, dígaselo a su médico. Muy raramente, medicamentos de este tipo producen una combinación de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y un estado de obnubilación o somnolencia. Si le ocurriera esto, póngase de inmediato en contacto con su médico. Se ha observado un aumento de peso en pacientes que toman Olanzapina Flas STADA. Usted y su médico deben revisar su peso regularmente. - - Se han observado azúcar en la sangre y niveles altos de grasa (triglicéridos y colesterol) en pacientes que toman Olanzapina Flas STADA. Su médico debe hacerle análisis de sangre para verificar los niveles de la sangre y ciertos niveles de grasa antes de empezar a tomar Olanzapina Flas STADA y regularmente durante el tratamiento. - Informe a su médico si usted o alguien en su familia tiene antecedentes de coágulos de sangre, los medicamentos de este tipo han sido asociados con la formación de coágulos de sangre. Si usted padece cualquiera de las siguientes enfermedades, hágaselo saber a su médico lo antes posible: Diabetes Enfermedades cardiacas Enfermedad hepática o renal Enfermedad de Parkinson Convulsiones Problemas de próstata Bloqueo intestinal (Íleo paralítico) Alteraciones hematológicas Infarto cerebral o falta de riego sanguíneo transitorio en el cerebro (síntomas pasajeros de infarto cerebral). Si usted sufre demencia, usted o su cuidador o familiar deben informar a su médico si ha tenido alguna vez un infarto cerebral o una falta de riego sanguíneo en el cerebro. Como precaución rutinaria, si tiene más de 65 años, convendría que su médico le controlara la tensión arterial. Niños y adolescentes Los pacientes menores de 18 años no deben tomar Olanzapina Flas STADA. Uso de Olanzapina Flas STADA con otros medicamentos Sólo use otras medicinas al mismo tiempo que Olanzapina Flas STADA, si su médico se lo autoriza. Es posible que sienta cierta sensación de sueño si combina Olanzapina Flas STADA con antidepresivos o medicamentos para la ansiedad o que ayuden a dormir (tranquilizantes). Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. En particular, informe a su médico si usted está tomando: medicamentos para la enfermedad de Parkinson. carbamazepina (anti-epiléptico y estabilizador del estado de ánimo), fluvoxamina (antidepresivo), o ciprofloxacino (antibiótico), ya que puede ser necesario cambiar su dosis de Olanzapina Flas STADA. Toma de Olanzapina Flas STADA con alcohol No debe beber alcohol si le han administrado Olanzapina Flas STADA porque la combinación de Olanzapina Flas STADA y alcohol puede producir somnolencia. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar este medicamento cuando esté dando el pecho ya que pequeñas cantidades de Olanzapina Flas STADA pueden pasar a la leche materna. Pueden darse los siguientes síntomas en recién nacidos de madres que han utilizado Olanzapina Flas STADA en el último trimestre (últimos tres meses del embarazo): temblor, rigidez muscular y / o debilidad, somnolencia, agitación, problemas de respiración y dificultad en la alimentación. Si su bebé presenta cualquiera de estos síntomas es posible que necesite ponerse en contacto con su médico. Conducción y uso de máquinas Existe el riesgo de sufrir somnolencia cuando esté tomando Olanzapina Flas STADA. Si esto ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. Informe a su médico. Olanzapina Flas STADA contiene aspartamo Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará cuántos comprimidos de Olanzapina Flas STADA debe tomar y durante cuánto tiempo. La dosis diaria de Olanzapina Flas STADA oscila entre 5 y 20 mg. Consulte con su médico si vuelve a sufrir los síntomas pero no deje de tomar Olanzapina Flas STADA a menos que se lo diga su médico. Debe tomar sus comprimidos de Olanzapina Flas STADA una vez al día, siguiendo las indicaciones de su médico. Procure tomar los comprimidos a la misma hora todos los días. Puede tomarlos con o sin alimentos. Olanzapina Flas STADA se administra por vía oral Los comprimidos de Olanzapina Flas STADA se rompen con facilidad, por lo que debe manejar los comprimidos con cuidado. No manipule los comprimidos con las manos mojadas, ya que pueden romperse. Ponga el comprimido en la boca. Se disolverá directamente en su boca, para que pueda ser ingerido fácilmente. También puede colocar el comprimido en un vaso o una taza de agua y agitar. Tómelo inmediatamente. Si toma más Olanzapina Flas STADA de la que debe Los pacientes que han tomado más Olanzapina Flas STADA de la que debían, han experimentado los siguientes síntomas: latidos rápidos del corazón, agitación/agresividad, problemas con el habla, movimientos inusuales (especialmente de la cara y de la lengua) y un nivel reducido de consciencia. Otros síntomas pueden ser: confusión aguda, convulsiones (epilepsia), coma, una combinación de fiebre, respiración rápida, sudor, rigidez muscular, somnolencia o letargo, enlentecimiento de la frecuencia respiratoria, aspiración, aumento de la tensión arterial o disminución de la tensión arterial, ritmos anormales del corazón. Si experimenta alguno de los síntomas anteriores, en caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si olvidó tomar Olanzapina Flas STADA Tome su comprimido tan pronto se acuerde. No tome dos dosis en un mismo día. Si interrumpe el tratamiento con Olanzapina Flas STADA No interrumpa el tratamiento simplemente porque note que se encuentra mejor. Es muy importante que continúe tomando Olanzapina Flas STADA mientras se lo diga su médico. Si deja de tomar Olanzapina Flas STADA de forma repentina, pueden aparecer síntomas como sudoración, imposibilidad para dormir, temblor, ansiedad, o náuseas y vómitos. Su médico puede sugerirle que reduzca la dosis gradualmente antes de dejar el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico inmediatamente si tiene: movimiento inusual (efecto adverso frecuente que puede afectar a 1 de cada 10 personas), principalmente de la cara o la lengua; coágulos de sangre en las venas (efecto adverso poco frecuente que puede afectar hasta 1 de cada 100 personas), sobre todo en las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor y enrojecimiento en la pierna), que pueden viajar a través de los vasos sanguíneos a los pulmones, causando dolor en el pecho y dificultad en la respiración. Si usted nota cualquiera de estos síntomas acuda inmediatamente al médico; una combinación de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular, somnolencia o letargo (la frecuencia de este efecto adverso no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Muy frecuentes ( pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) - Aumento de peso - Somnolencia - Aumento de los niveles plasmáticos de prolactina Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas) - Cambios en los niveles de algunas células sanguíneas y lípidos circulantes. - Aumento de los niveles de azúcar en sangre y orina. - Aumento del apetito. - Mareos. - Agitación. - Temblor. - Rigidez muscular o espasmos (incluyendo movimientos oculares). - Alteraciones del lenguaje. - Estreñimiento. - Sequedad de la boca. - Erupción de la piel. - Pérdida de fuerza. - Cansancio excesivo. - Retención de líquidos que provoca inflamación de las manos, los tobillos o los pies. - Disfunciones sexuales, tales como disminución de la libido en hombres y mujeres o disfunción eréctil en hombre. - En las primeras fases del tratamiento algunas personas experimentan mareos o desmayos (con latidos del corazón más lentos), sobre todo al incorporarse cuando están tumbados o sentados. Esta sensación suele desaparecer espontáneamente, pero si no ocurriera así, informe a su médico. Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas) - Pulso lento. - Sensibilidad a la luz del sol. - Incontinencia urinaria. - Falta de capacidad para orinar. - Pérdida de cabello. - Ausencia o disminución de los periodos menstruales. - Cambios en la glándula mamaria en hombres y en mujeres tales como producción anormal de leche materna o crecimiento anormal. Otros efectos adversos adicionales para los cuales su frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles (no conocida) - Reacción alérgica (p.ej. inflamación de la boca y de la garganta, picores, erupción en la piel). - Diabetes o empeoramiento de la diabetes, relacionados ocasionalmente con cetoacidosis (acetona en sangre y orina) o coma. - Descenso de la temperatura corporal normal. - Convulsiones, en la mayoría de los casos se relacionan con antecedentes de convulsiones (epilepsia). - Espasmos en los músculos de los ojos causando movimientos circulares de los mismos. - Ritmo anormal del corazón. - Muerte repentina sin explicación aparente. - Inflamación del páncreas, que provoca fuerte dolor de estómago, fiebre y malestar. - Enfermedad del hígado, con aparición de coloración amarillenta en la piel y en las zonas blancas del ojo. - Trastorno muscular que se presenta como dolores sin explicación aparente. - Erección prolongada y/o dolorosa. Durante el tratamiento con olanzapina, los pacientes de edad avanzada con demencia pueden sufrir ictus, neumonía, incontinencia urinaria, caídas, cansancio extremo, alucinaciones visuales, una subida de la temperatura corporal, enrojecimiento de la piel y tener problemas al caminar. Se han notificado algunos fallecimientos en este grupo particular de pacientes. Olanzapina Flas STADA puede empeorar los síntomas en pacientes con enfermedad de Parkinson. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Olanzapina Flas STADA - El principio activo es olanzapina. Cada comprimido bucodispersable contiene 5 mg de olanzapina. La cantidad exacta se muestra en su envase de Olanzapina Flas STADA. - Los demás componentes son: estearato de magnesio, L- Metionina, sílice coloidal anhidra, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución , crospovidona (Tipo B), aspartamo (E-951),celulosa microcristalina, goma guar, carbonato magnésico pesado y aroma de naranja. Aspecto del producto y tamaño del envase Los comprimidos bucodispersables de Olanzapina Flas STADA 5 mg, son comprimidos redondos, biconvexos, amarillos, de 6 mm de diámetro y marcados con O en una cara. Olanzapina Flas STADA 5 mg comprimidos bucodispersables EFG se presenta en envases de: Envase blíster con lámina para presionar: 10 (muestra), 14, 28, 30, 56, 60, 98, 126 y 154 comprimidos bucodispersables Envase blíster con lámina pelable: 10 (muestra), 14, 28, 30, 56, 60, 98, 126 y 154 comprimidos bucodispersables Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Laboratorio STADA, S.L Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) info@stada.es Responsable de la fabricación CLONMEL HEALTHCARE LTD. STADA ARZNEIMITTEL AG CENTRAFARM SERVICES, B.V. ACTAVIS LIMITED. Stadastrasse 2- 18 (Bad Vilbel) - D-61118 - Alemania Nieuwe Donk, 9 (Etten-Leur) - NL-4879 AC - Paises Bajos BLB016 Bulebel Industrial Estate (Zejtun) - ZTN08 - Malta STADA ARZNEIMITTEL GMBH. ACTAVIS GROUP PTC EHF EUROGENERICS, N.V. Waterfort Road (Clonmel, County Tipperary) - - - Irlanda Muthgasse 36 (Viena) - A-1190 - Austria Reykjavikurvegi, 76-78 (Hafnarfjordur) - IS-220 - Islandia Heizel Esplanade, b22 (Bruselas) - 1020 - Bélgica LAMP S. PROSPERO S.P.A. Via Della Pace, 25/A (San Prospero (MO)) - 41030 - Italia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria Olanzapin STADA 5 mg Schmelztabletten Bélgica Olanzapine Instant EG 5 mg orodispergeerbare tabletten Luxemburgo Olanzapin Instant EG 5 mg comprimés orodispersibles República Checa Olanzapin STADA OROTAB 5 mg España Olanzapina Flas STADA 5 mg comprimidos bucodispersables EFG Hungría Olanzapin STADA 5 mg szájban dispergálóbó tabletta Irlanda Olanzapine Clonmel 5 mg Orodispersible Tablets Italia OLANZAPINA EUROGENERICI 5 mg compresse orodispersibili Polonia Olanzapin STADA Portugal Olanzapina Ciclum Reino Unido Olanzapine Excalibur 5mg Orodispersible Tablets República Eslovaca Olanzapin STADA 5 mg Suecia Olanzapine STADA 5mg munsönderfallande tabletter Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/