Prospecto Ofarsin 2 mg/g multidosis gel oftalmico

Este medicamento es un gel sustitutivo de las lágrimas. Se utiliza para el tratamiento sintomático del ojo seco.

No use Ofarsin - si es alérgico (hipersensible) al carbómero o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Tenga especial cuidado con Ofarsin - Si utiliza lentes de contacto: cuando se padece un problema de deficiencia de lágrimas a menudo no se le permite utilizar lentes de contacto. Sin embargo, si su oftalmólogo no tiene objección a que use lentes de contacto debe quitárselas antes de la administración de este medicamento y esperar 15 minutos antes de colocárselas de nuevo. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Hasta el momento no se conocen interacciones especiales. Por favor tenga en cuenta: Si Ofarsin se utiliza junto con otra medicación oftalmológica, deben administrarse con al menos un intervalo de 15 minutos entre ellas. Si Ofarsin se utiliza junto con una pomada oftálmica, el intervalo entre ambas medicaciones debe ser de 15 minutos . Este medicamento puede prolongar el tiempo de contacto ocular de otros productos oftalmológicos, aumentando con ello su acción. Para evitar que esto ocurra, Ofarsin debe administrarse siempre en último lugar. Uso de Ofarsin con los alimentos y bebidas CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID Hasta el momento no se conocen interacciones especiales. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento No se han realizado estudios con este medicamento en mujeres embarazadas, pero por otra parte, no existen datos en contra de la utilización de Ofarsin durante el embarazo o la lactancia. Como norma general, los medicamentos no deben ser utilizados durante el embarazo y la lactancia excepto si un médico ha considerado atentamente todos los posibles riesgos y beneficios. Conducción y uso de máquinas Debido a que este medicamento puede causar visión borrosa durante unos minutos después de su administración en el saco conjuntival del ojo, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas, ni trabaje sin un anclaje sólido durante ese periodo.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Ofarsin indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. El tratamiento del ojo seco requiere un régimen de dosificación individual. Según la gravedad y la intensidad de los síntomas instile una gota en el saco conjuntival de 3 a 5 veces al día, o más frecuentemente, y antes de acostarse. Este medicamento es adecuado para el tratamiento a largo plazo. Se debe consultar a un oftalmólogo cuando se está tratando el ojo seco, ya que normalmente se convierte en una terapia a largo plazo o permanente. Instrucciones de uso: Eche la cabeza hacia atrás y con cuidado tire ligeramente del párpado inferior hacia abajo con el dedo índice. Con la otra mano mantenga el frasco en posición vertical encima del ojo (sin tocarlo) e instile una gota en el saco conjuntival. Cierre el párpado lentamente y mueva el ojo para que el gel se distribuya uniformemente. Si usa más Ofarsin del que debiera Si accidentalmente ha utilizado una dosis mayor que la recomendada, ello podria causarle visión borrosa, que desaparecerá pronto. Si olvidó usar Ofarsin No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, siga su tratamiento con las dosis y los tiempos programados. Si fuera necesario también puede utilizar Ofarsin entre dos instilaciones programadas. Si interrumpe el tratamiento con Ofarsin Probablemente reaparecerán los síntomas típicos del ojo seco. No interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Ofarsin puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En raros casos pueden producirse reacciones alérgicas a alguno de los componentes de este medicamento. Ofarsin contiene cetrimida como agente conservante que, principalmente cuando se utiliza con frecuencia, puede causar irritación ocular (quemazón, enrojecimiento, sensación de cuerpo extraño) y puede lesionar el epitelio de la córnea. Si experimenta alguna reacción alérgica o irritación ocular, por favor interrumpa el tratamiento y consulte a su médico. Es recomendable que los pacientes que muestren reacciones pronunciadas alérgicas al conservante interrumpan la utilización de Ofarsin y en su lugar utilicen un producto sin conservantes. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Ofarsin después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Deseche el contenido no utilizado a las seis semanas de la primera apertura del envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ofarsin - El principio activo es carbómero, 1 gramo de gel oftálmico contiene 2 mg de carbómero Los demás componentes (excipientes) son: cetrimida, sorbitol (E-420), triglicéridos de cadena media, hidrogenofosfato de disodio dodecahidrato, hidróxido de sodio (para ajustar el pH), agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Ofarsin es un gel líquido turbio y blanquecino. Se presenta en envases con 1 ó 3 frascos conteniendo 10 g de gel oftálmico Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización Bausch & Lomb GmbH Brunsbütteler Damm 165-173 13581 Berlin (Alemania) tel: +49 (0)30 330 93-0 Fax: +49 (0)30 330 93-350 e-mail: ophthalmika@bausch.com Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización. Representante local Bausch&Lomb S.A. Avda. Valdelaparra nº 4 28108 Alcobendas (Madrid) tel: 91 657 63 00 Responsable de la fabricación Dr. Gerhard Mann, Chem.-Pharm. Fabrik GmbH Brunsbütteler Damm 165-173 13581 Berlin (Alemania) tel: +49 (0)30 330 93-0 Fax: +49 (0)30 330 93-350 e-mail: ophthalmika@bausch.com Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del EEE con los siguientes nombres: Alemania: Carbomer Bausch&Lomb 2 mg/g Augengel Francia: Carbomer Chauvin 0,2% Italia: Carbomer Bausch&Lomb 2 mg/g Eye gel Portugal: Carbomer Bausch&Lomb 2 mg/g Eye gel España: Ofarsin 2mg/g multidosis Gel oftálmico Reino Unido: Carbomer Bausch&Lomb 2 mg/g Eye gel Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2009 Información útil para el paciente: Es importante que consulte a su oftalmólogo con frecuencia para que le realice exámenes de seguimiento porque el ojo seco puede desembocar en una enfermedad grave si se trata de forma inadecuada o incorrecta.