Oculotect contiene el principio activo povidona K25. Oculotect es un colirio para humectar y lubricar los ojos. Se utiliza para aliviar los síntomas de la sequedad ocular.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.
Antes de tomar Oculotect 50 mg/ml colirio en solucion
No use Oculotect
Si es alérgico (hipersensible) a la povidona K25 o a cualquiera de los demás componentes de Oculotect (ver sección 6. Información adicional, Composición de Oculotect). Si piensa que puede ser alérgico, no use este medicamento sin antes comentarlo con su médico.
Tenga especial cuidado con Oculotect colirio
Si la irritación del ojo seco persiste o empeora, debe interrumpirse el tratamiento con Oculotect colirio y consultar a su médico.
Uso de otros medicamentos
Si necesita aplicarse en los ojos cualquier otro medicamento junto con Oculotect, debe esperar al menos 5 minutos entre la aplicación de cada producto; Oculotect debe aplicarse siempre en último lugar.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o cree que pueda estarlo, o está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Oculotect puede causar visión borrosa. Si esto le ocurre, espere hasta que dicho síntoma desaparezca antes de conducir o utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Oculotect
Oculotect puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio como
conservante.
Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Si utiliza lentes de contacto, retirelas antes de usar Oculotect y espere 30 minutos tras la aplicación antes de volver a colocarlas. El cloruro de benzalconio altera el color de las lentes de contacto blandas.
Cómo tomar Oculotect 50 mg/ml colirio en solucion
Siga exactamente las instrucciones de administración de Oculotect indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es una gota en el ojo cuatro veces al día o tantas veces como sea necesario. Instrucciones de uso
Lávese las manos.
Abra el frasco. No toque la punta del cuentagotas tras la apertura del frasco ya que
puede contaminarse la solución.
Incline la cabeza hacia atrás (Fig. 1).
Tire del párpado inferior hacia abajo con el dedo y sujete el frasco con la otra mano. La punta del envase no debe entrar en contacto con el ojo ya que podría provocar una
lesión en el ojo. Apriete el frasco de forma que caiga una gota dentro del ojo (Fig. 2). Cierre los ojos y presione con un dedo el ángulo interior del ojo durante 1-2 minutos
aproximadamente. Esto previene que la gota baje por el conducto lagrimal hasta la
garganta, de modo que la mayor parte de la gota permanecerá en el ojo (Fig. 3). Si es
necesario, repita los pasos 3 al 5 con el otro ojo.
Cierre el frasco después de su uso.
Fig. 1
Fig. 2
Fig. 3
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos Oculotect 50 mg/ml colirio en solucion
Al igual que todos los medicamentos, Oculotect puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han comunicado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
sensación leve y transitoria de escozor o picor en el ojo (los ojos)
Muy raras (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
irritación
reacción alérgica
Algunos pacientes sufrieron otros efectos adversos durante el tratamiento con Oculotect colirio visión borrosa
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservación Oculotect 50 mg/ml colirio en solucion
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC. No refrigerar o congelar.
Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
El frasco no es estéril, pero su contenido es estéril hasta que se abre el frasco.
Después de la primera apertura del frasco, el colirio sólo se puede conservar durante 4 semanas. No utilice Oculotect después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Información adicional Oculotect 50 mg/ml colirio en solucion
Composición de Oculotect
El principio activo es povidona K25. Cada ml contiene 50 mg de povidona K25.
Los demás componentes son cloruro de benzalconio como conservante, ácido bórico, cloruro de calcio, cloruro de potasio, cloruro de magnesio, cloruro de sodio, lactato de sodio, hidróxido de sodio para ajustar pH y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Oculotect es una solución acuosa transparente, ligeramente amarillenta. La solución se presenta en un envase que contiene un frasco de 10 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
ALCON CUSÍ, S.A.
C/ Camil Fabra, 58
08320 El Masnou - Barcelona
Responsable de la fabricación
Laboratoires Alcon, S.A.
Ó
EXCELVISION
23 Rue Georges Ferrenbach
F-68240 Kaysersberg - Francia
Ó
Rue de la Lombardière, BP 131
Annonay Cedex (07100)-Francia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico
Europeo con los siguientes nombres:
Dinamarca
Finlandia
Irlanda
Italia
Portugal
España
Suecia
Reino Unido
Oculac (MDU)
Oculac (MDU)
Oculotect 50 mg/ml, eye drops solution in multi-dose containers
Clarover
Oculotect (fluid)
Oculotect 50 mg/ml colirio en solución
Oculac
Oculotect Eye Drops
Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es