Prospecto Octostim 1,5 mg/ml soluciÓn para pulverizaciÓn nasal

Octostim contiene desmopresina, un análogo de la hormona hipofisiaria natural argininavasopresina, que administrada a las dosis adecuadas, provoca una modificación en los factores que intervienen en la coagulación de la sangre y como consecuencia acortan o normalizan el tiempo de hemorragia (sangrado) prolongado, provocado por causas diversas. Está indicado para: tratamiento . terapéutico y prevención de las hemorragias (sangrado) en pacientes con Hemofilia A leve y con la enfermedad de von Willebrand (alteraciones en la coagulación de la sangre) que responden positivamente a la dosis de prueba. En casos excepcionales también se pueden tratar casos moderados de estas enfermedades. en pacientes que respondan positivamente a la dosis de prueba, disminuye y normaliza el tiempo de hemorragia (sangrado) prolongado debido a una alteración trombocitaria (alteración de las plaquetas).

No use Octostim si tiene heridas o irritación en la mucosa nasal, ya que puede que no obtenga el efecto deseado. No use Octostim: si es alérgico (hipersensible) a la desmopresina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), si presenta sed excesiva prolongada o sed debida a un trastorno mental si sufre insuficiencia cardiaca y otras enfermedades que requieran un tratamiento con medicamentos diuréticos (aquellos que aumentan la producción de orina), en enfermedad de von Willebrand Tipo IIB (alteraciones de la coagulación de la sangre), hemofila A y enfermedad de von Willebrand tipo I cuya actividad coagulante del factor VII es inferior al 5%, hemofilia B y hemofílicos con anticuerpos antifactor VIII. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Octostim. Tenga especial cuidado con Octostim para evitar la acumulación de líquidos en: pacientes . muy jóvenes o de edad avanzada pacientes con enfermedades que se caracterizan por un cambio en los niveles de líquidos o sales (electrolitos) pacientes con riesgo de presentar un aumento de la presión intracraneal (presión en el interior del cráneo) Consulte a su médico, si usted se encuentra en cualquiera de los grupos de pacientes anteriormente mencionados. Asimismo tendrá un cuidado especial debido al riesgo de retención de agua si presenta: aumento . del peso corporal dolor de cabeza persistente náuseas Su médico controlará sus niveles de sodio en sangre. Su médico tomará medidas especiales para prevenir la sobrecarga de líquidos si usted está en tratamiento con medicamentos diuréticos (aquellos que aumentan la producción de orina). Interacción de Octostim con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Si usted utiliza Octostim junto con indometacina (un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas), puede hacer que la respuesta al tratamiento con Octostim sea más intensa pero no más duradera. También se sabe que algunas sustancias como los antidepresivos tricíclicos, clopromacina (fármaco para el tratamiento de problemas psiquiátricos), carbamacepina (fármaco para prevenir las convulsiones) y clofibrato (fármaco para disminuir los niveles de colesterol en sangre), que liberan la hormona antidiurética endógena, pueden potenciar la producción de orina y aumentar el riesgo de retención de líquidos. Por el contrario, la glibenclamida (fármaco para el tratamiento de la diabetes mellitus) disminuye la actividad antidiurética de Octostim. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si usted está embarazada, su médico valorará el riesgo frente al beneficio del tratamiento. En el caso de tener que administrárselo a una mujer en periodo de lactancia, se recomienda suspender la lactancia natural. Conducción y uso de máquinas No se han observado indicios de que la desmopresina afecte a la capacidad de conducir y/o utilizar máquinas. Advertencias sobre excipientes: Este medicamento puede provocar broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene cloruro de benzalconio.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Octostim se administra por vía intranasal. Control terapéutico de la hemorragia o prevención de la hemorragia: Se administran 300 microgramos (1 pulverización en cada orifico nasal) durante la hemorragia (sangrado). La dosis se puede repetir cada 12 horas durante un máximo de 2-3 días. En el caso de operaciones se recomienda administrar la desmopresina por vía intravenosa. Es importante que usted lea y siga las siguientes instrucciones sobre cómo usar Octostim Antes de utilizar Octostim por primera vez, debe preparar la bomba presionándola 4 veces, o hasta obtener una pulverización. Si usted no ha utilizado Octostim durante la pasada semana, es necesario preparar de nuevo la bomba presionándola una vez, o hasta que aparezca una pulverización. ¡IMPORTANTE! Cuando utilice Octostim el final del tubo debe estar siempre sumergido dentro del líquido. INSTRUCCIONES DE USO: 1. Quite el tapón protector del aplicador. 2. Sujete el frasco con los dedos pulgar, índice y medio como se indica en la figura 3. Incline ligeramente la cabeza hacia atrás mientras se inserta el aplicador directamente en el orificio nasal como se indica en la figura 3. Iniciar la nebulización tapando, simultáneamente, el otro orificio nasal. Inhalar suavemente el producto en cada dosificación. 4. Repita la administración en el otro orificio nasal. 5. Vuelva a colocar el tapón protector. Almacene el frasco siempre en posición vertical. Si usa más Octostim del que debe Si usted ha utilizado más Octostim de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de información toxicológica, teléfono 915 620 420 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si usted utiliza Octostim más de lo que debe o de forma accidental, los síntomas serían los consecuentes a una retención de agua y/o disminución de sodio en la sangre como dolor de cabeza, náusea, vómito, ganancia de peso y en casos graves convulsiones. Se recomienda interrumpir el tratamiento y restringir la ingesta de líquidos y tratamiento sintomático si fuera necesario. Si olvidó tomar Octostim Si omite una dosis, aplique la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Octostim Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Octostim. No suspenda el tratamiento antes ya que podría no tener el efecto esperado. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos Octostim puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas: dolor . de cabeza dolor de estómago náuseas congestión nasal/rinitis sangrado por la nariz taquicardia transitoria rubor facial enrojecimiento de los ojos Los siguientes son efectos adversos poco frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas: reacciones . alérgicas al cloruro de benzalconio (conservante) El rubor generalmente se produce en la cara y es transitorio. El tratamiento sin restricción de la ingesta de agua, puede producir la retención de agua acompañada de disminución de los niveles de sodio en sangre, aumento de peso, y en casos graves, convulsiones. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. El periodo de validez tras la primera apertura del envase es de 6 meses. No conservar a una temperatura superior a 25ºC. Almacene el frasco siempre en posición vertical. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Octostim: El principio activo es desmopresina acetato. 1 mililitro de solución para pulverización nasal contiene 1,5 miligramos de desmopresina acetato, equivalente a 1,34 miligramos de desmopresina. Los demás componentes son: Cloruro de benzalconio Ácido cítrico monohidrato Cloruro sódico Fosfato disódico dihidrato Agua purificada Aspecto del producto y contenido del envase Octostim se presenta en frascos de vidrio de color marrón de 10 mililitros que contienen 2,5 mililitros de solución y que están provistos de bombas aerosol de precompresión con un aplicador y un capuchón protector, y diseñados para liberar 150 microgramos cada vez que se pulsan. Titular de la Autorización de comercialización y responsable de fabricación Titular de la autorización de comercialización FERRING S.A.U. C/ Gobelas, nº 11. 28023. Madrid. ESPAÑA MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Responsable de la fabricación FERRING GMBH Wittland, 11-13, Postfach 2145 (Kiel) - D-2300 Alemania o FERRING AB. Limhamnsvagen 108 (Limhamm) - SE 200 61 Suecia La última revisión de este prospecto fue en febrero 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios