Prospecto Numen 1,0 mg / 0,5 ml solucion otica

NUMEN se presenta en envases monodosis conteniendo 0,5 ml de solución estéril. Cada estuche contiene 20 monodosis. El principio activo de la especialidad es ciprofloxacino, un antibiótico eficaz contra diferentes gérmenes que pertenece a un grupo de antibióticos conocidos como quinolonas. Está indicado en el tratamiento de otitis media crónica supurada y otitis externa aguda causadas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino.

No use NUMEN si Usted es alérgico a ciprofloxacino y a otras quinolonas o a cualquiera de los demás componentes de NUMEN. Tenga especial cuidado con NUMEN Está desaconsejado "tapar" con algodón o algo similar el oído tras la administración de NUMEN; ello puede prolongar la duración de la infección. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Su médico valorará el uso de este medicamento en caso de embarazo o lactancia. Conducción y uso de máquinas No es de esperar que este medicamento afecte la capacidad de conducción o de manejo de maquinaria peligrosa. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Se recomienda no administrar conjuntamente NUMEN con otros medicamentos por vía ótica.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con NUMEN. No suspenda el tratamiento con NUMEN antes, ya que podría recaer. Si estima que la acción de NUMEN es demasiado fuerte o débil, comuníquelo a su médico o farmacéutico. Como norma general, la pauta de tratamiento es la siguiente: Otitis externa aguda: 0,5 ml (un envase) cada 12 horas durante 7 días. Otitis media crónica supurada: 0,5 ml (un envase) cada 12 horas durante 10 días. Para una correcta forma de administración se deben seguir las siguientes instrucciones: 1.- Desprender un envase de la tira de envases. 2.-Comprobar que el envase no presenta roturas. 3.- Sujetar el envase entre los dedos índice y pulgar de una mano. Con los dedos índice y pulgar de la otra mano, girar dos vueltas la palomilla existente en el extremo del envase. 4.- Estirar para desprender la palomilla, efectuando ligera palanca. 5.- Para aplicar correctamente la solución ótica debe permanecer acostado, con el oído que debe tratar hacia arriba. 6.- Para facilitar la entrada de la solución ótica en el oído, debe sujetar la oreja por la parte superior, y tirarla hacia atrás. En esta posición, se vaciará el contenido del envase presionando al menos tres veces el mismo dentro del oído. 7.- Una vez se ha aplicado la solución ótica, debe presionar varias veces la prominencia de la oreja situada delante de la entrada del oído (denominada trago), a fin de facilitar la administración de la solución ótica dentro del oído. 8.- La solución ótica debe mantenerse en el oído durante unos 5 minutos. 9.- Incorporarse e inclinar la cabeza hacia el lado del oído tratado para que se vacíe la solución ótica sobrante. Uso en niños y adolescentes Este producto, debido a sus características, se puede utilizar en niños mayores de 2 años y adolescentes. En el caso de los niños menores de 2 años, consulte a su médico. Uso en personas con enfermedades del riñón Este producto, debido a sus características, se puede utilizar en pacientes con enfermedades del riñón. Si Ud. usa más NUMEN del que debiera Por la forma de presentación del preparado (monodosis de 0,5 ml) y su vía de administración ótica es prácticamente imposible que pueda producirse sobredosificación. No obstante, en caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91.562.04.20. Si olvidó de usar NUMEN No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos NUMEN puede tener efectos adversos. Las reacciones adversas comunicadas para el preparado han sido categorizadas de acuerdo con la clasificación de órganos del sistema y las frecuencias observadas fueron poco frecuentes (>1/1.000, <1/100) y raras (>1/10.000, <1/1.000). Las siguientes reacciones adversas fueron observadas: Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: escozor, vértigo y cefalea. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: prurito en el lugar de administración. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Poco frecuentes: dolor local y paso del producto a la boca. Trastornos del sistema inmunológico: Raras: Reacciones alérgicas sistémicas y locales Al igual que en otros antibióticos, un uso prolongado de este preparado puede producir un crecimiento de otros gérmenes. Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN Mantenga NUMEN fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el envase original para preservarlo de la luz. No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en: Agosto 2007 Numen 1,0mg_0,5ml sol ótica PR 03 ene06

NUMEN 1,0 mg/ 0,5 ml Solución ótica CIPROFLOXACINO Numen 1,0mg_0,5ml sol ótica PR 03 ene06 El principio activo de cada monodosis de 0,5 ml es ciprofloxacino, 1 mg (como hidrocloruro de ciprofloxacino). Los demás componentes son glicerol, polisorbato 20, acetato de sodio, ácido acético glacial, metilcelulosa, hidróxido de sodio o ácido clorhídrico y agua para preparaciones inyectables. Titular y responsable de la fabricación Laboratorios LESVI, S.L. Avda. Barcelona 69 08970 SANT JOAN DESPÍ (Barcelona)