Prospecto Nuerel 65 microgramos/pulsacion solucion para pulverizacion nasal

Este medicamento contiene oximetazolina como sustancia activa. La oximetazolina, administrada en forma de pulverización en la nariz, produce una constricción de los vasos sanguíneos a nivel local, lo que disminuye la congestión nasal. Está indicado para el alivio de la congestión nasal producida por resfriados, y otras afecciones nasales como sinusitis y rinitis.

No use NUEREL: Si es alérgico (hipersensible) a la oximetazolina, a otros descongestionantes o a cualquier otro componente de este medicamento. Tenga especial cuidado con NUEREL: Si tiene niveles elevados de azúcar en sangre (diabetes mellitus) Si tiene la tensión arterial alta (hipertensión arterial) Si tiene alguna enfermedad del corazón o del aparato circulatorio Si tiene aumento de la tensión en el ojo (glaucoma) Si tiene alguna enfermedad de la próstata (hipertrofia prostática) Si tiene alguna enfermedad del tiroides (hipertiroidismo) Si está en tratamiento con medicamentos antidepresivos (tratamiento de la depresión), bronco-dilatadores adrenérgicos (tratamiento del asma), fenotiazina (tranquilizante) o metildopa (para bajar la tensión arterial) Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. No exceder la dosis recomendada en la posología. El uso del mismo envase por más de una persona puede dar lugar a contagios. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Es importante que informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: antiasmáticos, antidepresivos (inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o tricíclicos, fenotiazina (tranquilizante) o metildopa (medicamento para bajar la tensión arterial). Uso en niños: No administrar a niños menores de 6 años. Los niños pueden ser especialmente propensos a la aparición de reacciones adversas. Uso en mayores de 65 años: Consulte a su médico, ya que las personas mayores son más sensibles a sus efectos Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No debe administrarse durante el embarazo y la lactancia. Conducción y uso de máquinas: Aunque no son de esperar problemas en este sentido, si nota somnolencia o mareos, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas. Información importante sobre algunos componentes de Nuerel: Por contener cloruro de benzalconio este medicamento puede producir inflamación de la mucosa nasal, especialmente con tratamientos de larga duración. Si se sospecha tal reacción (congestión nasal persistente), siempre que sea posible, se debería utilizar un producto de uso nasal que no contenga este conservante.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Adultos y niños mayores de 6 años: aplicar una sola pulsación en cada fosa nasal dos veces al día como máximo, una vez por la mañana y otra por la noche. Antes de su aplicación suénese bien la nariz. En el momento de su aplicación, el producto debe estar por debajo de los 25ºC para mantenerlo en forma de solución, la cual gelificará una vez aplicada en las fosas nasales. Realice una sola pulsación del medicamento en cada orificio nasal mientras mantiene la cabeza derecha. Cada persona debe usar su propio envase para evitar contagios. Para evitar la contaminación, limpiar el extremo del aplicador con un paño limpio y húmedo: cerrar el envase inmediatamente después de su uso. Este medicamento no debe utilizarse más de 3 días consecutivos. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Si usted usa más NUEREL del que debiera: Por aplicación de dosis excesivas o muy continuadas, pueden aparecer dolores de cabeza, temblores, insomnio, sudoración excesiva, alteraciones del sueño, palpitaciones, nerviosismo. En caso de sobredosis o ingestión accidental acudir a un centro médico inmediatamente o llamar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar NUEREL: No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Al igual que todos los medicamentos, NUEREL puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden aparecer los siguientes efectos adversos: Los más frecuentes son: Efectos respiratorios: estornudos, sequedad e irritación de la nariz, boca y garganta. Raramente pueden aparecer: Efectos sobre el sistema nervioso: ansiedad, irritabilidad y trastornos del sueño en niños. Efectos sobre el corazón: taquicardia, palpitaciones y aumento de la tensión arterial. Efectos generales: enrojecimiento de la mucosa nasal, dolor de cabeza, náuseas, exantema (enrojecimiento de la piel) y trastornos de la visión. El uso excesivo o continuado puede dar lugar a una congestión nasal por efecto rebote. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilizar NUEREL después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Nuerel El principio activo es oximetazolina hidrocloruro. Cada pulsación contiene 65 microgramos de oximetazolina hidrocloruro. Los demás componentes son alcohol bencílico, cloruro de benzalconio, eucaliptol, timol, mentol, glicina, poloxámeros y agua desionizada. Aspecto del producto contenido del envase NUEREL es una solución para pulverización nasal que, pon el aumento de la temperatura, en contacto con la mucosa de la nariz se transforma en gel. Cada frasco contiene 20 ml de solución. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios SALVAT, S.A. C/. Gall 30-36. 08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) España. Este prospecto fue aprobado en marzo de 2007.