Prospecto Norditropin simplexx 15 mg/1,5 ml solucion inyectable

Norditropin SimpleXx contiene una hormona de crecimiento humana biosintética, denominada somatropina, idéntica a la hormona de crecimiento producida de forma natural por el cuerpo. Los niños necesitan la hormona de crecimiento para ayudarles a crecer, pero los adultos también la necesitan para su estado de salud general. Norditropin SimpleXx se presenta en forma de solución, en un cartucho listo para inyectar después de haberlo colocado en la pluma de inyección NordiPen correspondiente. Norditropin SimpleXx se utiliza para el tratamiento del retraso en el crecimiento de los niños: Si existe una nula o muy baja producción de hormona de crecimiento (deficiencia de hormona de crecimiento) Si sufren Síndrome de Turner (un problema genético que puede afectar al crecimiento) Si sufren enfermedad renal Si tienen baja estatura y han nacido pequeños para la edad gestacional (PEG). Norditropin SimpleXx se utiliza como sustitutivo de la hormona de crecimiento en los adultos: En los adultos Norditropin SimpleXx se utiliza como sustitutivo de la hormona de crecimiento cuando su producción de la hormona de crecimiento ha disminuido desde la juventud o ha desaparecido en la edad adulta como consecuencia de un tumor, el tratamiento de un tumor o una enfermedad que afecte a la glándula productora de la hormona de crecimiento. Si durante la infancia ha sido tratado con hormona de crecimiento, será evaluado una vez finalice su crecimiento. Si se confirma la deficiencia de hormona de crecimiento, deberá continuar el tratamiento.

No use Norditropin SimpleXx Si es alérgico (hipersensible) a la somatropina, al fenol o a cualquiera de los demás componentes de Norditropin SimpleXx (ver lista en sección 6, Información adicional) Si ha sufrido un trasplante de riñón 1  Si tiene un tumor activo (cáncer). Los tumores deben estar inactivos y debe haber completado la terapia antitumoral antes de comenzar el tratamiento con Norditropin SimpleXx. Si padece una enfermedad aguda grave, por ej., le han practicado una intervención quirúrgica a corazón abierto o abdominal, ha padecido múltiples traumatismos accidentales o tiene insuficiencia respiratoria aguda Si ha dejado de crecer (cierre epifisario) y no presenta una deficiencia de hormona de crecimiento. Informe a su médico si alguna de estas circunstancias le afecta. Tenga especial cuidado con Norditropin SimpleXx Si padece diabetes Si ha sufrido cáncer o algún otro tipo de tumor Si sufre frecuentes cefaleas, problemas de vista, náuseas o vómitos Si su tiroides presenta un funcionamiento anormal Si ha desarrollado cojera o dolor de la parte inferior de la espalda ya que pueden ser síntomas de columna curvada (escoliosis) Si tiene más de 60 años o si siendo adulto ha estado en tratamiento con somatropina durante más de 5 años, ya que la experiencia en estos casos es limitada. Si tiene alguna enfermedad renal ya que su médico deberá controlar su función renal. Informe a su médico en caso de que cumpla alguna de estas condiciones, ya que es posible que no deba utilizar Norditropin SimpleXx. Uso de otros medicamentos Su médico necesita saber si está siendo tratado con: Glucocorticoides o esteroides sexuales (por ejemplo esteroides anabólicos y estrógenos) su talla adulta puede verse afectada si utiliza simultáneamente Norditropin SimpleXx y glucocorticoides o esteroides sexuales Ciclosporina (inmunosupresor) - puede necesitar un ajuste de dosis Insulina puede necesitar un ajuste de dosis Hormonas tiroideas- puede necesitar un ajuste de dosis Gonadotropina (hormona estimuladora de las gónadas) - puede necesitar un ajuste de dosis Anticonvulsivos - puede necesitar un ajuste de dosis Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o si ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia Los productos que contienen somatropina no están recomendados en mujeres fértiles que no utilicen métodos anticonceptivos. Embarazo. Interrumpa el tratamiento y avise a su médico si se queda embarazada mientras está en tratamiento con Norditropin SimpleXx Lactancia. No utilice Norditropin SimpleXx durante la lactancia, ya que la somatropina puede pasar a la leche. Conducción y uso de maquinas Norditropin SimpleXx no afecta a la capacidad para conducir o utilizar maquinas. Información importante sobre alguno de los componentes de Norditropin SimpleXx Este medicamento contiene somatropina que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

La solución de Norditropin SimpleXx se presenta en cartuchos listos para usar en el NordiPen correspondiente. El manual de instrucciones de NordiPen indica cómo utilizar los cartuchos dentro de la pluma de inyección Compruebe cada cartucho de Norditropin SimpleXx antes de utilizarlo. No utilice los cartuchos si están deteriorados o rajados Utilice los cartuchos de Norditropin SimpleXx solamente si la solución que contienen es clara e incolora Varíe la zona de la inyección para no dañar la piel No comparta su cartucho de Norditropin SimpleXx con nadie. Durante cuánto tiempo necesitará seguir el tratamiento Si utiliza Norditropin SimpleXx por una deficiencia del crecimiento debido al síndrome de Turner, a una enfermedad renal o si ha nacido pequeño para la edad gestacional (PEG), continúe utilizando Norditropin SimpleXx hasta que finalice su crecimiento En caso de falta de la hormona de crecimiento, continúe el uso de Norditropin SimpleXx en la edad adulta No interrumpa el tratamiento con Norditropin SimpleXx a menos que su médico se lo indique. Si usa más Norditropin SimpleXx del que debiera Informe a su médico si se inyecta demasiado Norditropin SimpleXx. Una sobredosis prolongada puede producir un crecimiento anormal y una deformación de los rasgos faciales. Si olvidó usar Norditropin SimpleXx 3  Use la siguiente dosis como de costumbre, a la hora correspondiente. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Interrupción del tratamiento No interrumpa el tratamiento con Norditropin SimpleXx a menos que su médico se lo indique.

Al igual que todos los medicamentos, Norditropin SimpleXx puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos observados en niños y adultos (frecuencia desconocida): Erupción cutánea, dificultad para respirar, párpados, cara o labios hinchados; colapso completo. Cualquiera de estos síntomas puede indicar una reacción alérgica Dolor de cabeza, problemas de visión, malestar (náuseas), y ganas de vomitar. Estos pueden ser síntomas de aumento de presión en el cerebro Pueden disminuir los niveles de tiroxina en suero Hiperglucemia (niveles elevados de glucosa en sangre) En caso de presentar cualquiera de estos efectos, consulte lo antes posible a un médico. Deje de utilizar Norditropin SimpleXx hasta que su médico le diga que puede continuar el tratamiento. Se ha observado rara vez la formación de anticuerpos frente a somatropina durante el tratamiento con Norditropin. Se han observado casos de niveles incrementados de enzimas hepáticas. También se han observado casos de leucemia y de recaídas de tumores cerebrales en pacientes en tratamiento con somatropina (el principio activo de Norditropin SimpleXx), aunque no existen pruebas de que la somatropina sea responsable. Si piensa que puede estar sufriendo cualquiera de estas enfermedades, hable con su médico. Otros efectos adversos en los niños: Poco frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): Dolor de cabeza Enrojecimiento, picor y dolor en la zona de inyección. Raros (que afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): Erupción cutánea Dolor muscular y de las articulaciones Manos y pies hinchados debido a la retención de líquidos. En casos raros, los niños en tratamiento con Norditropin SimpleXx han experimentado dolor en las caderas y en las rodillas, o han empezado a cojear. Estos síntomas pueden ser debidos a una enfermedad que afecta a la parte superior del fémur (enfermedad de Legg-Calvé) o porque el extremo del hueso se ha deslizado fuera del cartílago (deslizamiento de la epífisis capital femoral) y pueden no ser debidos a Norditropin SimpleXx. En estudios clínicos se ha observado algún caso de aumento en el crecimiento de manos y pies en relación con la altura en niñas con Síndrome de Turner. En un estudio clínico en niñas con Síndrome de Turner se ha observado que dosis altas de Norditropin posiblemente puedan aumentar el riesgo de sufrir infecciones de oído. Otros efectos adversos en los adultos: Muy frecuentes (que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): Manos y pies hinchados debido a la retención de líquidos. 4 Frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): Dolor de cabeza Sensación de piel de gallina y entumecimiento o dolor, principalmente en los dedos Dolor y rigidez de las articulaciones; dolor muscular. Poco frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): Diabetes Tipo 2 Síndrome de túnel carpiano, hormigueo y dolor en los dedos y en las manos Picor (puede ser intenso) y dolor en la zona de inyección Rigidez muscular. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Norditropin SimpleXx después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar los cartuchos de Norditropin SimpleXx no utilizados en nevera (entre 2ºC y 8ºC) en el embalaje exterior para protegerlos de la luz. No congelar ni someter al calor. Después de empezar a utilizar un cartucho de 15 mg/1,5 ml de Norditropin SimpleXx en una pluma de inyección, puede: Mantenerlo dentro de la pluma durante un máximo de 4 semanas en nevera (entre 2ºC y 8ºC), o Mantenerlo dentro de la pluma durante un máximo de 3 semanas a temperatura ambiente (por debajo de 25ºC). No utilice los cartuchos de Norditropin SimpleXx si se han congelado o si han sido sometidos a temperaturas excesivas. Compruebe cada cartucho de Norditropin SimpleXx antes de utilizarlo. No utilice los cartuchos si están deteriorados o rajados. No utilice los cartuchos de Norditropin SimpleXx si la solución que contienen no es clara e incolora. Los medicamentos no se deben tirar por el desagüe ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Norditropin SimpleXx El principio activo es somatropina Los demás componentes son manitol, histidina, poloxamer 188, fenol y agua para preparaciones inyectables: ácido clorhídrico e hidróxido sódico. Aspecto del producto y contenido del envase Norditropin SimpleXx es una solución clara e incolora, se presenta en un cartucho de vidrio de 1,5 ml listo para la inyección con la pluma de inyección NordiPen. 1 ml de solución contiene 10 mg de somatropina. 1 mg de somatropina corresponde a 3 UI de somatropina. 5 Norditropin SimpleXx se encuentra disponible en tres concentraciones: 5 mg/1,5 ml, 10 mg/1,5 ml y 15 mg/1,5 ml (equivalente a 3,3 mg/ml, 6,7 mg/ml y 10 mg/ml, respectivamente). Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd, Dinamarca El titular de la autorización de comercialización puede variar de un país a otro. Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 6