Prospecto Nolvadex 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Nolvadex contiene el principio activo denominado tamoxifeno y pertenece al grupo de medicamentos denominados anti-estrógenos. El estrógeno está en su organismo y es una sustancia natural conocida como una hormona sexual. Nolvadex actúa bloqueando los efectos del estrógeno. Nolvadex está indicado en determinadas patologías de la mama.

No tome Nolvadex Si es alérgica a tamoxifeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si está embarazada (ver Embarazo, lactancia y fertilidad). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Nolvadex. La administración conjunta con los siguientes medicamentos debe evitarse, ya que no puede excluirse una reducción de los efectos de tamoxifeno: paroxetina, fluoxetina (por ejemplo, antidepresivos), bupropion (antidepresivo o utilizado para dejar de fumar), quinidina (utilizado en el tratamiento de la arritmia cardíaca) y cincalet/cinacalcet (para el tratamiento de trastornos de la glándula paratiroidea). Si está utilizando un método anticonceptivo. Consulte a su médico sobre los métodos anticonceptivos que debe emplear, ya que algunos pueden ser afectados por este fármaco. Es importante que informe inmediatamente a su médico si presenta alguna hemorragia vaginal inusual u otros síntomas ginecológicos (tales como dolor o presión pélvico/a) durante el tratamiento con Nolvadex o en cualquier momento posterior. Esto se debe a que pueden tener lugar ciertos cambios en el interior de la matriz (endometrio), algunos de los cuales pueden ser graves. 1  Antes de iniciar el tratamiento con este fármaco, es importante que informe a su médico si usted o algún miembro de su familia presenta un historial de coágulos sanguíneos o alguna situación conocida hereditaria que origine un riesgo mayor de formación de estos coágulos. En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario que está tomando Nolvadex. En una cirugía diferida de reconstrucción de la mama (semanas o años después de la cirugía principal mamaria, cuando su propio tejido se desplaza para dar forma a una nueva mama), Nolvadex puede aumentar el riesgo de formación de coágulos de sangre en los vasos pequeños del injerto tisular, lo cual puede dar lugar a complicaciones. Este medicamento contiene tamoxifeno que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje. Niños y adolescentes Nolvadex no debe administrarse a niños/adolescentes, ya que no se ha establecido su seguridad ni eficacia en este grupo de edad. Uso de Nolvadex con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Nunca debe tomar otro medicamento por iniciativa propia sin recomendación de su médico, dado que algunas combinaciones deben evitarse. En particular deberá informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Warfarina (un anticoagulante oral para prevenir coágulos de sangre). Rifampicina (para la tuberculosis). Inhibidores de la aromatasa tales como anastrozol, letrozol o exemestano (empleados para tratar el cáncer de mama). Paroxetina, fluoxetina (antidepresivos). Bupropion (antidepresivo o utilizado para dejar de fumar). Quinidina (utilizado en el tratamiento de la arritmia cardíaca). Cinacalcet (para el tratamiento de los trastornos de la glándula paratiroidea). Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Durante el tratamiento de Nolvadex o durante los dos meses posteriores al cese del mismo, no deberá estar embarazada. No tome Nolvadex si está en periodo de lactancia, a menos que su médico haya analizado los riesgos y beneficios implicados. No se conoce si Nolvadex pasa a leche humana. Conducción y uso de máquinas La influencia de Nolvadex sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Sin embargo, se ha comunicado cansancio con el uso de Nolvadex por lo que se debe tener precaución al conducir o utilizar máquinas mientras estos síntomas persistan. Nolvadex contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

2 Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Toma de Nolvadex La dosis recomendada es de 2 comprimidos (20 mg) a 4 comprimidos (40 mg) diarios. Normalmente Nolvadex se toma una o dos veces al día. Trague los comprimidos enteros con ayuda de agua. Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. No deje de tomar sus comprimidos incluso si se siente bien, a menos que su médico así se lo indique. Uso en niños y adolescentes Nolvadex no debe administrarse a niños/adolescentes, ya que no se ha establecido su seguridad ni eficacia en este grupo de edad. Si toma más Nolvadex del que debe Si toma más Nolvadex del que debe, contacte inmediatamente con un médico u hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Nolvadex Si olvida una dosis tómela tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Nolvadex Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Nolvadex. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Frecuencia Efectos Adversos Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes) Alteraciones del metabolismo y de la nutrición: Retención de líquidos. Alteraciones vasculares: Sofocos. Alteraciones gastrointestinales: Náuseas. Alteraciones de la piel y del tejido subcutáneo: Erupción. Alteraciones del aparato reproductor y de la mama: Hemorragia vaginal, flujo vaginal. Alteraciones generales y en el lugar de administración: Cansancio. Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. quistes y pólipos): Fibromas uterinos. Alteraciones de la sangre y del sistema linfático: Disminución de los glóbulos rojos de la sangre (anemia). 3 Alteraciones del sistema inmunológico: Reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas). Alteraciones del sistema nervioso: Aparición repentina de debilidad o parálisis de los brazos o piernas, dificultad repentina para hablar, caminar, sujetar cosas o pensar (cualquiera de ellas puede ocurrir debido a que el flujo sanguíneo del cerebro está disminuido y estos síntomas pueden ser signo de un derrame cerebral), dolor de cabeza, aturdimiento, alteraciones sensoriales (incluyendo trastornos del gusto y entumecimiento u hormigueo de la piel). Alteraciones oculares: Cataratas, cambios en la retina. Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) Alteraciones gastrointestinales: Vómitos, diarrea, estreñimiento. Alteraciones hepatobiliares: Cambios en los enzimas del hígado, acumulación de grasas en hígado. Alteraciones de la piel y del tejido subcutáneo: Pérdida de cabello. Alteraciones musculoesqueléticas y del tejido conjuntivo: Calambres en las piernas, dolor muscular. Alteraciones del aparato reproductor y de la mama: Escozor alrededor de la vagina, cambios endometriales (interior de la matriz). Exploraciones complementarias: Aumento de los niveles de grasas en sangre. Alteraciones que afectan a varios órganos o sistemas: Mayor riesgo de coágulos sanguíneos (incluyendo coágulos en los vasos pequeños). Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. quistes y pólipos): Tumor en el endometrio (interior de la matriz). Alteraciones de la sangre y del sistema linfático: Disminución del número de plaquetas (trombocitopenia), disminución del número de leucocitos (leucopenia). Alteraciones del metabolismo y de la nutrición: Elevación de calcio en sangre (en pacientes con metástasis ósea). Alteraciones oculares: Alteraciones de la vista. Raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) Alteraciones respiratorias, torácicas y mediastínicas: Inflamación de la zona pulmonar, que puede presentar los mismos síntomas que la neumonía, como dificultad para respirar y tos. Alteraciones gastrointestinales: Inflamación del páncreas (dolor o sensibilidad en la zona alta del abdomen). Alteraciones hepatobiliares: Cirrosis hepática (los síntomas pueden incluir malestar general, con o sin coloración amarillenta de la piel y ojos), que en ocasiones ha resultado en fallecimiento. Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. quistes y pólipos): Tumor en el útero (matriz), síntomas relacionados con su enfermedad. 4 Alteraciones de la sangre y del sistema linfático: Disminución del número de neutrófilos (neutropenia), descenso aislado de los niveles de un tipo específico de leucocitos (agranulocitosis). Alteraciones del sistema nervioso: Inflamación del nervio óptico y en un reducido número de casos, pérdida de la visión (causada por la inflamación del nervio óptico). Alteraciones oculares: Cambios en la córnea, alteraciones del nervio óptico y en un reducido número de casos, pérdida de la visión (causada por la alteración del nervio óptico). Alteraciones hepatobiliares: Hepatitis, detención del flujo de bilis, fallo hepático, daño de las células hepáticas (los síntomas pueden incluir malestar general, con o sin coloración amarillenta de la piel y ojos), que en ocasiones han resultado en fallecimiento. Alteraciones de la piel y del tejido subcutáneo: Angioedema (hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta), Inflamación de los vasos sanguíneos pequeños de la piel que desencadena una erupción cutánea, reacciones graves en la piel, con lesiones, úlceras o vesículas. Alteraciones del aparato reproductor y de la mama: Trastornos en el tejido interior de la matriz, quistes ováricos, pólipos vaginales (masa no tumoral en el interior de la vagina). Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) Alteraciones de la piel y del tejido subcutáneo: Lupus eritematoso cutáneo (inflamación de la piel que se caracteriza por una erupción o enrojecimiento, sobre todo en áreas expuestas a la luz). Alteraciones congénitas, familiares y genéticas: Alteración de la piel caracterizada por la presencia de ampollas debido a la producción elevada de un grupo especial de pigmentos (llamados porfirinas) por el hígado. Si presenta síntomas de aparición de un coágulo sanguíneo tales como hinchazón en la pantorrilla o en la pierna, dolor en el pecho, sensación de falta de respiración o debilidad repentina. INTERRUMPA LA ADMINISTRACIÓN de Nolvadex y contacte inmediatamente con su médico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. 5 Conservar en el embalaje original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Nolvadex - El principio activo es tamoxifeno (como citrato). Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de tamoxifeno (como citrato). - Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, gelatina, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio (E470b), hidroxipropilmetilcelulosa, macrogol 300 y dióxido de titanio (E171). Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, de color blanco a blanquecino. Nolvadex 10 mg se presenta en envase de tipo blíster que contiene 30 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. C/ Serrano Galvache, 56 Edificio Roble 28033 Madrid España Responsable de la fabricación AstraZeneca UK Ltd Silk Road Business Park Macclesfield Cheshire SK10 2NA Reino Unido o Corden Pharma GmbH Otto-Hahn-Strasse 68723 Plankstadt Alemania o Biofabri, S.L. C/ A Relva s/n 36400 O Porriño (Pontevedra) España Otras presentaciones: Nolvadex 20 mg comprimidos recubiertos con película: Se presenta en envase de tipo blíster que contiene 60 comprimidos de 20 mg de tamoxifeno por comprimido. Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2013 6 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 16.Jul.2013 (II 2/4)/Feb.2013 (CPIL) 7