Prospecto Noctamid 2,5 mg/ml gotas orales en solucion

Noctamid es un medicamento del grupo de los hipnóticos (benzodiazepinas) que favorece el sueño: normaliza el tiempo necesario para conciliarlo y su duración total, a la vez que reduce el número de interrupciones del mismo. Está indicado para: Tratamiento de corta duración del insomnio. Inducción del sueño en periodos pre y postoperatorios. Noctamid pertenece a un grupo de medicamentos hipnóticos que se denomina benzodiazepinas. Las benzodiazepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un trastorno intenso, que limita la actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante.

No tome Noctamid Si es alérgico (hipersensible) al lormetazepam o a cualquiera de los demás componentes de Noctamid incluidos en la sección 6 Composición de Noctamid 2,5 mg gotas orales en solución. Si padece miastenia gravis (enfermedad caracterizada por la aparición de un grado anormal de debilidad muscular). Si presenta insuficiencia respiratoria grave (por ejemplo, enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave). Si padece síndrome de apnea de sueño (cuadro caracterizado por episodios de parada respiratoria de breve duración que aparecen durante el sueño). En caso de intoxicación aguda con alcohol, hipnóticos, analgésicos o medicamentos que actúan en el sistema nervioso central (neurolépticos, antidepresivos, litio). Si padece insuficiencia hepática severa. 1 Tenga especial cuidado con Noctamid Si presenta insuficiencia respiratoria, ya que debería recibir una dosis menor de la habitual. Si presenta insuficiencia renal grave. Noctamid no debe utilizarse en el tratamiento de primera línea de la enfermedad psicótica ni como tratamiento único para la ansiedad o los trastornos del sueño asociados a la depresión. Tolerancia Después de un uso continuado durante algunas semanas, puede detectarse un cierto grado de pérdida de eficacia con respecto a los efectos hipnóticos. Dependencia Noctamid puede inducir la aparición de dependencia física y psíquica. El riesgo de dependencia aumenta con la dosis y la duración del tratamiento y es también mayor en los pacientes con antecedentes de consumo de drogas de abuso o alcohol. La finalización brusca del tratamiento puede acompañarse de síntomas de retirada; tales como dolores de cabeza, dolores musculares, ansiedad acusada, tensión, intranquilidad, confusión e irritabilidad. Siga exactamente las instrucciones de administración de Noctamid indicadas por su médico, a fin de evitar en la medida de lo posible que aparezcan estos síntomas. Insomnio de rebote y ansiedad Puede usted sufrir un episodio de rebote (reaparición transitoria de los síntomas que determinaron la instauración del tratamiento). Este episodio puede acompañarse de otras reacciones tales como cambios en el humor, ansiedad o trastornos del sueño e intranquilidad. La probabilidad de aparición de un fenómeno de retirada/rebote es mayor después de finalizar el tratamiento bruscamente, por lo que se recomienda disminuir la dosis poco a poco hasta su supresión definitiva. Siga exactamente las recomendaciones de uso e instrucciones de administración de Noctamid indicadas por su médico, a fin de evitar en la medida de lo posible que aparezcan estos síntomas. Amnesia Noctamid puede inducir una amnesia anterógrada, es decir, dificultad para recordar hechos recientes. Para disminuir este riesgo, debería asegurarse de que va a poder dormir sin interrupción durante 7-8 horas (ver sección 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS). Reacciones psiquiátricas y paradójicas Noctamid puede producir intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirios, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otros efectos adversos sobre la conducta. Estas reacciones ocurren con más frecuencia en niños, ancianos y pacientes con síndrome orgánico cerebral (trastornos físicos que producen una disminución de las funciones mentales). Su médico suspenderá su tratamiento con Noctamid si aparecen estas reacciones. Una depresión previa al tratamiento con Noctamid puede enmascararse durante el tratamiento con Noctamid. En estos pacientes hay riesgo de suicidio, por lo que Noctamid debe usarse con precaución en pacientes con depresión (ver sección 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS). 2 Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC (sistema nervioso central) al administrar concomitantemente Noctamid con los medicamentos siguientes: Antipsicóticos (neurolépticos, medicamentos utilizados en el tratamiento de trastornos psiquiátricos) Hipnóticos (medicamentos que mejoran la conciliación del sueño y su duración) Ansiolíticos/sedantes (medicamentos utilizados para el tratamiento de la ansiedad) Antidepresivos (medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión) Analgésicos narcóticos (ciertos medicamentos que disminuyen el dolor). Con estos medicamentos también se puede producir un aumento de la sensación de euforia, lo que puede aumentar la dependencia psíquica. Antiepilépticos (medicamentos utilizados en el tratamiento de la epilepsia) Anestésicos (medicamentos utilizados generalmente en intervenciones quirúrgicas para la reducción del dolor y/o consciencia) Antihistamínicos sedantes (medicamentos utilizados principalmente para el tratamiento de síntomas alérgicos) Antagonistas del calcio (medicamentos utilizados para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares) Anticonceptivos orales (medicamentos utilizados para evitar el embarazo) Ciertos antibióticos (medicamentos utilizados para el tratamiento de ciertas infecciones) Levo-dopa y sus combinaciones (medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson) En caso de estar tomando otros medicamentos, consulte con su médico. Toma de Noctamid con los alimentos y bebidas Las benzodiazepinas deben utilizarse con precaución extrema en aquellos pacientes con antecedentes de consumo de drogas o alcohol. El efecto sedante puede potenciarse cuando se administra el producto en combinación con alcohol, por lo tanto, se recomienda evitar el consumo de bebidas alcohólicas. Esto debe tenerse en cuenta especialmente puesto que afecta a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria (ver sección Conducción y uso de máquinas). Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Como precaución general, usted no debe utilizar Noctamid durante el embarazo, el parto o la lactancia. Si usted está en tratamiento con Noctamid y quiere quedarse embarazada o sospecha que lo está, consulte con su médico para que éste le explique como debe dejar el tratamiento. Si, por estricta exigencia médica, se administra el medicamento durante el tercer trimestre del embarazo, o a altas dosis durante el parto, es previsible que puedan aparecer efectos sobre el recién nacido como hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria moderada. 3 Los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas de forma crónica durante el último trimestre del embarazo pueden desarrollar dependencia física, pudiendo desencadenarse un síndrome de abstinencia en el periodo postnatal. Debido a que las benzodiazepinas pasan a la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes. Uso en niños y adolescentes Noctamid no debe administrarse a pacientes menores de 18 años de edad para el tratamiento del insomnio sin una evaluación cuidadosa de la necesidad del mismo por parte del médico. Además la duración del tratamiento debe ser la mínima posible. Para más información sobre el uso en pacientes menores de 18 años ver sección 3. CÓMO TOMAR NOCTAMID. Uso en personas de edad avanzada Los pacientes ancianos deben recibir una dosis menor de la habitual. Su médico le recomendará la posología más adecuada (ver sección 3. CÓMO TOMAR NOCTAMID). Conducción y uso de máquinas Noctamid es un medicamento que produce sueño. No conduzca ni utilice máquinas si siente somnolencia o si nota que su atención y capacidad de reacción se encuentran reducidas. Preste especial atención al inicio del tratamiento o si se aumenta la dosis. Información importante sobre algunos de los componentes de Noctamid Este medicamento contiene 8% de etanol al 96% (alcohol), esta pequeña cantidad se corresponde con 32 mg de etanol al 96% en cada dosis de 10 gotas de solución.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Noctamid indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Hay que tener en cuenta que 10 gotas de la solución de Noctamid equivalen a 1 mg de lormetazepam. La administración en gotas facilita la administración, ya que permite dividir la dosis. Tratamiento de corta duración del insomnio La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. En general, varía entre unos pocos días y dos semanas, con un periodo máximo, incluyendo el de reducción gradual de la dosis, de cuatro semanas. Adultos Se recomienda la administración de 10 gotas de Noctamid gotas (1 mg de lormetazepam) en una sola dosis. En los casos de insomnio grave o persistente y siempre según estricto criterio médico, se puede aumentar la dosis a 2 mg de lormetazepam (20 gotas de Noctamid gotas). 4 Pacientes de edad avanzada Se recomienda la administración de 5 gotas de Noctamid gotas (0,5 mg de lormetazepam) en una sola dosis. En personas de edad avanzada, las benzodiazepinas pueden asociarse a un mayor riesgo de caídas debido a que puede producir debilidad muscular, mareo, somnolencia y fatiga. Por ello, su médico le indicará la dosis que mejor se adapte a su condición. Las gotas pueden tomarse con algo de líquido antes de acostarse. Si estima que la acción de Noctamid es demasiado fuerte o débil, consulte a su médico o farmacéutico. Inducción del sueño en periodos pre y postoperatorios Las dosis dependerán de la edad, peso y condiciones generales del paciente. Adultos Se recomienda la administración de una dosis media/día de 2 mg de lormetazepam (20 gotas de Noctamid gotas al día). El rango de dosis es de 0,5 a 3 mg; que es equivalente a 5 - 30 gotas de Noctamid gotas. Niños Se recomienda una dosis de 0,5 a 1 mg de lormetazepam/día (que corresponde a 5 - 10 gotas de Noctamid gotas). Pacientes de edad avanzada y pacientes con riesgo Se recomienda, generalmente, una dosis de 1 mg/día (10 gotas de Noctamid gotas al día). Una hora antes de la operación se recomienda la mitad de estas dosis. Niños y adolescentes Noctamid no debe utilizarse en niños y adolescentes de menos de 18 años de edad sin una evaluación cuidadosa de la necesidad del tratamiento. Instrucciones para la correcta administración de Noctamid Para abrir el frasco de Noctamid gotas se debe presionar y al mismo tiempo desenroscar el tapón en el sentido de rotación indicado en el dibujo. FRASCO CERRADO PRESIONAR GIRAR PRESIONANDO FRASCO ABIERTO El frasco de Noctamid gotas lleva un tapón de seguridad para evitar su apertura por los niños. 5 Si toma más Noctamid del que debiera La sobredosis no representa una amenaza vital a no ser que su administración se combine con otros depresores del sistema nervioso central (incluyendo alcohol). En caso de sobredosis se debe tener en cuenta la posibilidad de que el paciente haya ingerido múltiples productos. La sobredosificación con benzodiazepinas se manifiesta generalmente por distintos grados de depresión del sistema nervioso central, que pueden ir desde somnolencia hasta coma. En casos moderados, los síntomas incluyen somnolencia, confusión y letargia; en casos más serios, pueden aparecer ataxia (alteración de la coordinación de los movimientos), hipotonía (disminución del tono muscular), hipotensión (tensión arterial baja), depresión respiratoria, raramente coma y muy raramente muerte. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicología, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Noctamid No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Noctamid Su médico le indicará la duración del tratamiento con Noctamid. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría no obtenerse el efecto deseado. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Noctamid puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si la posología no se adapta a las condiciones individuales de cada paciente, pueden aparecer efectos adversos debidos a una sedación excesiva y a la relajación muscular. Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) Cefalea (dolor de cabeza) Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) Angioedema (hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar). Edema de Quincke (enfermedad inflamatoria que afecta a la piel y al tejido subcutáneo y submucoso) Ansiedad, disminución de la libido (deseo sexual) Mareo, sedación, somnolencia (sopor), trastorno de la atención, amnesia, trastorno visual, trastorno del habla, disgeusia, retardo del pensamiento. Taquicardia (aceleración de los latidos del corazón) Vómitos, náuseas, dolor en el abdomen superior, estreñimiento, sequedad de boca. Prurito (picor) Trastorno de la micción 6  Astenia (falta de fuerzas), sudoración. Efectos adversos de frecuencia no conocida Intento de suicidio o suicidio consumado (enmascaramiento de una depresión pre-existente), psicosis agudas (un tipo de trastorno mental), alucinaciones (percepciones falsas de los sentidos), dependencia, depresión (enmascaramiento de una depresión pre-existente), delirio (ideas falsas que se creen como verdaderas y que es imposible demostrar), síndrome de retirada (tras interrumpir el tratamiento, aparecen los mismos síntomas para los que se instauró), agitación, agresividad, irritabilidad, intranquilidad, ataques de ira, pesadillas, comportamiento inadecuado, alteraciones emocionales. Confusión, nivel de consciencia disminuido, ataxia (alteración de la coordinación de los movimientos), debilidad muscular. Urticaria, exantema (erupción). Fatiga Caídas Para más información sobre los siguientes puntos, ver sección Tenga especial cuidado con Noctamid. Dependencia La administración de Noctamid (incluso a dosis terapéuticas) puede inducir el desarrollo de dependencia física; la supresión del tratamiento puede inducir al desarrollo de un fenómeno de retirada o rebote (ver sección Tenga especial cuidado con Noctamid). Puede producirse dependencia psíquica. Se han comunicado casos de abuso. Trastornos psiquiátricos - Insomnio de rebote (tras interrumpir el tratamiento, aparecen los mismos síntomas para los que se instauró) (ver sección Tenga especial cuidado con Noctamid) - Reacciones psiquiátricas y paradójicas: Al utilizar benzodiazepinas o compuestos similares, incluyendo Noctamid, pueden aparecer reacciones tales como intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirio (ideas falsas que se creen como verdaderas y que es imposible demostrar), ataques de ira, pesadillas, alucinaciones (percepciones falsas de los sentidos), psicosis (un tipo de trastorno mental), comportamiento inadecuado y otras alteraciones de la conducta. Dichas reacciones pueden ser severas y aparecen más frecuentemente en niños y ancianos (ver Tenga especial cuidado con Noctamid). - Depresión: La utilización de benzodiazepinas puede enmascarar una depresión preexistente.En estos pacientes pueden desencadenarse suicidios. Noctamid debe usarse con precaución en pacientes con depresión. Trastornos del sistema nervioso - Amnesia: Puede desarrollarse una amnesia anterógrada (dificultad para recordar hechos recientes) al utilizar dosis terapéuticas, siendo mayor el riesgo al incrementar la dosis. Los efectos amnésicos pueden asociarse a conductas inadecuadas (ver sección Tenga especial cuidado con Noctamid). Trastornos de otros órganos y sistemas 7 Con la administración de Noctamid se han comunicado las siguientes reacciones adversas: somnolencia diurna, embotamiento afectivo, trastorno emocional, disminución del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea (dolor de cabeza), vértigo, debilidad muscular, ataxia (alteración de la coordinación de los movimientos) o visión doble. Todos estos efectos aparecen predominantemente al comienzo del tratamiento y habitualmente desaparecen con la administración repetida. Ocasionalmente se ha comunicado ictericia (coloración amarilla de las mucosas y la piel) y reacciones adversas cutáneas tales como urticaria, prurito o erupción cutánea. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Noctamid gotas debe conservarse en lugar fresco y seco. No utilice Noctamid después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Noctamid 2,5 mg gotas orales en solución: El principio activo es lormetazepam. 1 ml de solución de Noctamid gotas contiene 2,5 mg de lormetazepam. Los demás componentes son: sacarina de sodio, aroma de naranja, aroma de limón, aroma de caramelo, glicerol (E 422), etanol al 96% y propilenglicol. Aspecto del producto y contenido del envase Noctamid 2,5 mg/ml gotas orales en solución, se presenta en frasco de vidrio color topacio, con cápsula de seguridad a prueba de niños, conteniendo 20 ml de solución para uso oral. Otras presentaciones: Noctamid 1 mg comprimidos, 30 comprimidos Noctamid 2 mg comprimidos, 20 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Bayer Hispania, S.L. Av. Baix Llobregat 3-5 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) España Responsable de la fabricación: Berlimed, S.A. 8 Francisco Alonso, s/n. Polígono Industrial Sta. Rosa. 28806 Alcalá de Henares (Madrid) España Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 9