Prospecto Nexium 10 mg granulado gastrorresistente para suspension oral, sobre

Nexium contiene un medicamento llamado esomeprazol que pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones. Estos funcionan reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago. Nexium se usa para tratar los siguientes trastornos: Niños desde 1 año de edad Nexium se utiliza para el tratamiento de un trastorno llamado enfermedad por reflujo gastroesofágico. Se produce cuando el ácido del estómago asciende por el esófago provocando dolor, inflamación y ardor. El ardor es una sensación de quemazón que asciende desde el estómago o parte inferior del pecho hacia el cuello. En niños, los síntomas de esta afección pueden incluir el retorno del contenido del estómago a la boca (regurgitación), vómitos o falta de ganancia de peso. Niños desde 4 años de edad Úlceras que están infectadas por una bacteria denominada Helicobacter pylori. Si el niño padece este trastorno, es posible que su médico también le prescriba antibióticos para tratar la infección y permitir que la úlcera se cure.

embarazada. Su médico decidirá si puede tomar Nexium durante este periodo. No se debe tomar Nexium durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas No es probable que Nexium afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Nexium Nexium contiene sacarosa y glucosa, que son dos tipos de azúcares. Por lo tanto , es importante mantener una cuidadosa higiene bucal y realizar un cepillado dental regularmente. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar Nexium.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Nexium indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su medicamento se presenta en forma de granulado en sobres individuales. Cada sobre contiene 10 mg de esomeprazol. Su médico le indicará cuántos sobres tomar cada día. También le indicará durante cuánto tiempo deberá tomarlos. Vacíe el contenido del sobre o sobres en un vaso con un poco de agua. No utilice agua con gas (carbonatada). La cantidad de agua depende del número de sobres que le haya indicado su médico que debe tomar de una vez. Utilice 15 mililitros (ml) de agua (3 cucharadas de café) para cada sobre. Esto quiere decir que necesitará 15 ml para un sobre y 30 ml para dos sobres. Remueva los gránulos en el agua. Deje reposar la mezcla unos minutos hasta que haya espesado. Remueva de nuevo y beba la mezcla. Los gránulos no deben ser masticados ni triturados. No deje reposar la mezcla durante más de 30 minutos antes de beberla. Si queda cualquier sedimento en el vaso, añada más agua, remueva y beba inmediatamente. Puede tomar Nexium con alimentos o con el estómago vacío. Si está siendo alimentado por sonda gástrica, su médico o personal sanitario pueden administrarle Nexium a través de la sonda. Al final de este prospecto se proporciona información adicional para el médico o personal sanitario. Niños No se recomienda Nexium en niños menores de 1 año de edad. Los niños de entre 1 y 11 años de edad pueden tomar Nexium para tratar la enfermedad de reflujo gastroesofágico. La dosis habitual es de un sobre (10 mg) o de dos sobres (20 mg) una vez al día. La dosis para niños se basa en el peso corporal y el médico decidirá cuál es la dosis correcta. 3  Los niños de 4 años de edad en adelante pueden tomar Nexium para el tratamiento de úlceras producidas por infección de Helicobacter pylori y para evitar su reaparición. La dosis para niños se basa en el peso corporal y su médico decidirá cuál es la dosis correcta. El médico también prescribirá dos antibióticos para el niño. Adultos y adolescentes desde 12 años de edad La dosis habitual es de dos sobres (20 mg) o de cuatro sobres (40 mg) una vez al día. Ancianos No es necesario modificar la dosis en ancianos. Pacientes con problemas hepáticos o renales Para pacientes con problemas graves de hígado, la dosis diaria máxima de Nexium es de dos sobres (20 mg). Para niños de 1 a 11 años de edad con problemas graves de hígado, no se debe exceder de una dosis máxima de 10 mg. No hay restricciones especiales de dosis para pacientes con problemas de riñón. Sin embargo, si presenta problemas renales graves, su médico puede decidir realizar un control regular. Si toma más Nexium del que debiera Si usted toma más Nexium de lo que le ha prescrito su médico, consulte con su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420. Si olvidó tomar Nexium Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si falta poco tiempo para su siguiente toma, no tome la dosis que olvidó tomar y espere hasta la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Nexium puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Reacciones alérgicas Una reacción alérgica grave (anafilaxis) es un efecto adverso raro, que afecta a menos de 1 de cada 1.000 pacientes que toman Nexium. Puede sentir una repentina dificultad para respirar, hinchazón de la cara o cuerpo, erupción cutánea, desmayos o dificultad al tragar. Si esto ocurre deje de tomar Nexium y contacte con un médico inmediatamente. Otros efectos adversos incluyen: Frecuentes (Entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) Dolor de cabeza. Efectos sobre el estómago o intestino: dolor de estómago, estreñimiento, diarrea, gases (flatulencia). Náuseas o vómitos. Poco frecuentes (Entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) Hinchazón de pies y tobillos. Alteración del sueño (insomnio). 4  Mareo, sensación de hormigueo y entumecimiento, somnolencia. Sensación de vértigo. Boca seca. Alteración de los análisis de sangre que determinan el funcionamiento del hígado. Erupción cutánea, urticaria, picor de piel. Fractura de cadera, muñeca o columna vertebral (si se usa Nexium a dosis altas y durante un período largo). Raros (Entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) Trastornos de la sangre tales como disminución del número de células blancas o plaquetas. Niveles bajos de sodio en sangre. Agitación, confusión, depresión. Alteración del gusto. Trastornos oculares tales como visión borrosa. Sensación repentina de falta de aire o dificultad para respirar (broncoespasmo). Inflamación en el interior de la boca. Una infección conocida como candidiasis que puede afectar al esófago y que está causado por un hongo. Hepatitis con o sin ictericia (coloración amarilla de la piel). Pérdida del cabello (alopecia). Dermatitis por exposición a la luz solar. Dolor en las articulaciones (artralgia) o dolor muscular (mialgia). Sensación general de malestar y falta de energía. Aumento de la sudoración. Muy raros (En menos de 1 de cada 10.000 pacientes) Cambios en el número de células en sangre, incluyendo agranulocitosis (disminución del número de glóbulos blancos). Agresividad. Ver, sentir u oír cosas que existen (alucinaciones). Trastornos del hígado que pueden llevar a una insuficiencia hepática o inflamación del cerebro. Aparición repentina de erupción cutánea grave, ampollas o descamación de la piel. Estos síntomas pueden ir acompañados de fiebre alta y dolor en las articulaciones. (Eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson, Necrolísis toxica epidérmica). Debilidad muscular. Trastornos renales graves. Aumento del tamaño de las mamas en hombres. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Si usted está en tratamiento con Nexium durante más de tres meses, es posible que sus niveles de magnesio en la sangre disminuyan. Los niveles bajos de magnesio pueden manifestarse como fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos o aumento del ritmo cardíaco. Si usted tiene alguno de estos síntomas, informe a su médico de inmediato. Los niveles bajos de magnesio también pueden llevar a una reducción en los niveles de potasio o de calcio en la sangre. Su médico podría decidir llevar a cabo análisis periódicos para controlar sus niveles de magnesio. Inflamación en el intestino (puede dar lugar a diarrea). En casos muy raros, Nexium puede afectar a los glóbulos blancos provocando una deficiencia inmunitaria. Si tiene una infección con síntomas como fiebre con un empeoramiento grave del estado general o fiebre con síntomas de una infección local como dolor en el cuello, garganta, boca o dificultad para orinar, debe consultar a su médico lo antes posible para descartar una disminución del número de glóbulos blancos 5 (agranulocitosis) mediante un análisis de sangre. Es importante que, en este caso, informe sobre su medicación. No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Es probable que no presente ninguno de ellos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Nexium después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y sobre. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. La suspensión reconstituida debe ser utilizada en el plazo de 30 minutos. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Nexium granulado gastrorresistente para suspensión oral El principio activo es esomeprazol. Cada sobre contiene 10 mg de esomeprazol (como magnesio trihidrato). Los demás componentes son: Gránulos de esomeprazol: Monoestearato de glicerol 40-55 Hidroxipropilcelulosa Hipromelosa Estearato de magnesio Copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) dispersión al 30% Polisorbato 80 Esferas de azúcar (sacarosa y almidón de maíz) Talco Citrato de trietilo Gránulos de excipiente: Ácido cítrico anhidro (para ajuste del pH) Crospovidona Glucosa Hidroxipropilcelulosa Óxido de hierro amarillo (E172) Goma xantán Aspecto del producto y contenido del envase Cada sobre de Nexium contiene gránulos finos de color amarillo claro. Puede haber gránulos marrones visibles. 6 La suspensión oral es un líquido espeso, amarillo conteniendo gránulos suspendidos. Cada envase contiene 28 sobres. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación El titular es: AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. C/ Serrano Galvache, 56 Edificio Roble 28033 Madrid El responsable de la fabricación es: AstraZeneca AB 151 85 Södertälje Suecia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Nexium, Nexiam, Inexium Austria (AT) Nexium Bélgica (BE) Nexiam Chipre (CY) Nexium República Checa (CZ) Nexium Dinamarca (DK) Nexium Finlandia (FI) Nexium Francia (FR) Inexium Alemania (DE) Nexium Grecia (EL) Nexium Hungría (HU) Nexium Islandia (IC) Nexium Irlanda (IE) Nexium Italia (IT) Nexium Letonia (LV) Nexium Lituania (LT) Nexium Luxemburgo (LU) Nexiam Holanda (NL) Nexium Noruega (NO) Nexium Polonia (PL) Nexium Portugal (PT) Nexium Rumania (RO) Nexium Eslovaquia (SK) Nexium Eslovenia (SL) Nexium España (ES) Nexium Reino Unido (UK) Nexium Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2013. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: 7 Información para la administración en pacientes con sonda nasogástrica o gástrica 1. Para una dosis de 10 mg, añadir el contenido de un sobre de 10 mg en 15 ml de agua. 2. Para una dosis de 20 mg, añadir el contenido de dos sobres de 10 mg en 30 ml de agua. 3. Agitar. 4. Dejar unos minutos para que espese. 5. Agitar de nuevo. 6. Llenar una jeringa con la suspensión. 7. Inyectar a través de la sonda entérica, (tamaño francés 6 o mayor), en el estómago en el plazo de 30 minutos tras la reconstitución. 8. Volver a llenar la jeringa con 15 ml de agua, para una dosis de 10 mg y 30 ml para una dosis de 20 mg. 9. Agitar y arrastrar cualquier sedimento que quede en la sonda entérica hacia el estómago. Cualquier resto de suspensión no utilizada debe ser eliminada. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 8