Prospecto Neurodavur capsulas

Neurodavur cápsulas contiene una asociación de vitaminas hidrosolubles del grupo B: tiamina (vitamina B1), piridoxina (vitamina B6) e hidroxocobalamina (vitamina B12), para suadministración por vía oral. Estas vitaminas intervienen en numerosos procesos del metabolismo humano. Neurodavur cápsulas está indicado en adultos y pacientes mayores de 14 años, en: Estados carenciales de vitaminas B1, B6 y B12, que podrían manifestarse como neuralgias (dolorde algún nervio) (casos de dolor de espalda, entre otros). Convalecencias. Dieta insuficiente.

No tome Neurodavur cápsulas: -si es alérgico a los principios activos, a las cobalaminas (ej. cianocobalamina), al cobalto o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). -si está tomando levodopa (medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson). Por las elevadas dosis que contiene, no tome este medicamento: -si padece enfermedades del riñón o del hígado -si está embarazada o en período de lactancia -niños menores de 14 años. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Neurodavur cápsulas. -No tome una dosis más alta que la recomendada o durante un período de tiempo mayor que el recomendado. Cuando se administran de forma continuada grandes dosis de piridoxina (vitamina B6) se pueden producir efectos adversos de tipo neurológico (dolor decabeza, sensación de hormigueo, etc.). -Si sufre alguna enfermedad de la sangre, como alguna anemia, el médico debe comprobar su causa antes de tomar vitamina B12. -Si tiene predisposición a padecer gota, debe tener precaución porque podría producirse por el contenido de vitamina B12. -Si padece afecciones tales como uremia (acumulación de urea en la sangre), infecciones, deficiencia de hierro o de ácido fólico, o está en tratamiento con medicamentos que tienen un efecto supresor sobre la médula ósea (ej. cloranfenicol), el efecto de la vitamina B12 puede disminuir. -Se han dado casos de dependencia y abstinencia al tomar durante un mes dosis de 200 mg de piridoxina. -Debe tener precaución con el sol o evitar exponerse a él, debido a que la piridoxina puede producir fotosensibilidad, con aparición de erupción en la piel. -Si hubiese padecido con anterioridad una alergia a la vitamina B1 al contacto con su piel (dermatitis de contacto) por motivos profesionales, podría sufrir una recaída al tomar este medicamento. -Interferencias con pruebas analíticas: Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alergenos, etc...) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. En algunas determinaciones de urobilinógeno, teofilina y ácido úrico se podrían producir falsos resultados. Interacción de Neurodavur cápsulas con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Neurodavur cápsulas puede interaccionar con los siguientes medicamentos: -Levodopa (medicamento para el tratamiento del Parkinson): podría disminuir su efecto antiparkinsoniano. -Antiepilépticos (fenobarbital, fenitoína). -Amiodarona (medicamento utilizado para el corazón). -Altretamina (para el tratamiento del cáncer). -Medicamentos bloqueantes neuromusculares (utilizados en anestesia, para cirugía). -Los siguientes medicamentos pueden interferir con la piridoxina (vitamina B6) y pueden reducir los niveles de esta vitamina, entre ellos: antibióticos para la tuberculosis (isoniazida, cicloserina y etionamida), penicilamina (para enfermedades reumáticas), hidralazina (para la hipertensión), inmunosupresores como corticosteroides o ciclosporina y azatioprina (utilizados en el transplante de órganos), ciclofosfamida (para el cáncer). -Varios medicamentos pueden disminuir la absorción de hidroxocobalamina (vitamina B12) o reducir su efecto, como por ejemplo: ácido ascórbico (vitamina C) en grandes dosis, antibióticos aminoglucósidos (neomicina), la colchicina (para el tratamiento de la gota), medicamentos contra la acidez o úlcera de estómago (antagonistas H2 como cimetidina o ranitidina), ácido aminosalicílico, (para enfermedades intestinales), omeprazol (para la úlcera de estómago), medicamentos para la epilepsia, metformina (para la diabetes), cloranfenicol (antibiótico), preparados de potasio de liberación sostenida o radiaciones de cobalto. -Los anticonceptivos orales pueden reducir los niveles tanto de vitamina B6 como de vitamina B12. Neurodavur cápsulas con alcohol La ingesta excesiva de alcohol disminuye la absorción de las vitaminas. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Por las dosis de vitamina B que contiene este medicamento, bastante mayores que las recomendadas durante el embarazo y la lactancia, está contraindicado durante estos periodos. Conducción y uso de máquinas Este medicamento puede producir somnolencia en unos pocos pacientes, los cuales no deberían conducir y/o utilizar máquinas durante el tratamiento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y pacientes mayores de 14 años Una cápsula al día. Vía oral. Se recomienda ingerir las cápsulas con la ayuda de agua. En general, el tratamiento no debe superar dos semanas, aunque su médico podría recomendar la administración durante más de 15 días. Pacientes con insuficiencia hepática o renal Neurodavur cápsulas está contraindicado en estos pacientes. Uso en niños y adolescentes Neurodavur cápsulas está contraindicado en niños menores de 14 años. Si toma más Neurodavur cápsulas del que debe Si ha tomado más Neurodavur cápsulas de lo que debe (grandes dosis), por el contenido de piridoxina podrá sufrir trastornos nerviosos como alteraciones o reducción de la sensibilidad, hormigueos, adormecimiento en pies y manos, andares inestables, etc; en caso de sobredosis podría padecer síntomas como: molestias gastrointestinales (diarreas, náuseas y vómitos) y dolor de cabeza. También podría aparecer sensibilización a la luz del sol con lesiones en la piel, somnolencia, dificultad respiratoria, entre otros efectos, dependiendo de la dosis. En raras ocasiones, podría aparecer una reacción alérgica grave (shock anafiláctico). En los niños, la ingestión accidental de dosis muy altas de vitamina B6 puede producir además sedación profunda, debilidad y dificultad respiratoria. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Neurodavur cápsulas No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico

Al igual que todos los medicamentos, Neurodavur cápsulas puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Con poca frecuencia pueden aparecer: náuseas, vómitos, dolor de cabeza, somnolencia, parestesias (sensación de hormigueo en brazos y piernas) o alteraciones sensitivas (alteraciones en el tacto) y erupción cutánea (enrojecimiento). También se han descrito reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) a las vitaminas B1, B6 y B12. Otros efectos adversos que se han notificado, con frecuencia no conocida exactamente, son: molestias digestivas, diarrea, pérdida de apetito, fotosensibilidad con lesiones en la piel como ampollas; muy ocasionalmente reducción en el número de plaquetas (trombocitopenia); mareo, inquietud, insomnio; trastorno con reducción de la sensibilidad y hormigueos, andares inestables, adormecimiento de pies o manos, que generalmente disminuyen al interrumpirse el tratamiento; un síndrome de abstinencia a piridoxina más probable cuanto mayores son las dosis, afectación de la memoria con dosis elevadas; cambios en el color de la orina, hinchazón e irritación en los ojos; ocasionalmente reacción anafiláctica con picor, hinchazón, dificultad respiratoria, etc.; algún caso de afección con nódulos y pus en la cara y el cuello. La valoración de los efectos adversos que pueden producirse se basa en las siguientes frecuencias: muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas), frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas), poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas), raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) y muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico dónde tirar los medicamentos que ya no utiliza. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Neurodavur cápsulas -Los principios activos son: tiamina hidrocloruro (vitamina B1), piridoxina hidrocloruro (vitamina B6) e hidroxocobalamina acetato (vitamina B12). Cada cápsula contiene 250 mg de tiamina hidrocloruro, 250 mg de piridoxina hidrocloruro y 2.500 microgramos de hidroxocobalamina acetato. -Los demás componentes (excipientes) son: estearato magnésico; la cápsula de gelatina esta compuesta de gelatina, índigo carmina (E-132) y dióxido de titanio (E171). Aspecto del producto y contenido del envase Cápsulas de color azul conteniendo un granulado de color rosa violeta. Cada envase contiene 28 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Laboratorios Davur, S.L.U Teide 4. Parque Empresarial La Marina. 28700 San Sebastián de los Reyes. Madrid Responsable de la fabricación Teva Pharma, S.L.U. Polígono Malpica, c/C nº 4. 50016 Zaragoza La última revisión de este prospecto fue en Octubre/2011. Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ "Logotipo" Laboratorios Davur, S.L.U. Teide, 4. Parque Empresarial La Marina. 28700 San Sebastián de los Reyes. Madrid