Prospecto Neorecormon 20000 ui liofilizado y disolvente para solucion inyectable en cartucho

NeoRecormon es una solución clara, incolora para inyectar debajo de la piel (subcutáneamente) o en la vena (intravenosamente). Contiene epoetina beta, una hormona que estimula la producción de glóbulos rojos. Epoetina beta se produce por tecnología genética especializada y funciona exactamente de la misma forma que la hormona eritropoyetina natural humana. Las inyecciones de NeoRecormon están indicadas para: Tratamiento de la anemia sintomática provocada por enfermedad renal crónica (anemia renal) en pacientes sometidos a diálisis o que aún no están sometidos a diálisis. Prevención de la anemia en niños prematuros (con un peso corporal al nacer de 750 a 1.500 g y una edad gestacional de menos de 34 semanas). Tratamiento de la anemia con síntomas relacionados en pacientes adultos con cáncer tratados con quimioterapia. Tratamiento de personas donantes de su propia sangre antes de ser sometidas a una intervención quirúrgica. Las inyecciones de epoetina beta aumentarán la cantidad de sangre que puede extraerse de su cuerpo antes de la operación, para ponérsela durante la intervención o después de la misma (esto es una transfusión autóloga). 206 2.

No use NeoRecormon: si es alérgico (hipersensible) a la epoetina beta o a cualquiera de los demás componentes de NeoRecormon si tiene problemas de presión sanguínea que no pueden ser controlados si va a donar su propia sangre antes de someterse a una operación y: ha sufrido un infarto de miocardio o accidente cerebrovascular en el mes anterior al tratamiento si presenta angina de pecho inestable nuevo dolor de pecho o dolor en aumento si tiene riesgo de que se le formen coágulos de sangre en las venas (trombosis de las venas profundas) p. ej. si ha sufrido anteriormente coágulos. Si sufriera cualquiera de estas situaciones o pudiera llegar a padecerlas, dígaselo a su médico de inmediato. Tenga especial cuidado con NeoRecormon: si su anemia no mejora con el tratamiento con epoetina si tiene bajos niveles de algunas vitaminas del complejo B (ácido fólico o vitamina B12) si tiene niveles altos de aluminio en sangre si el recuento de plaquetas es alto si tiene enfermedad hepática crónica si tiene epilepsia si ha desarrollado anticuerpos anti-eritropoyetina y aplasia pura de células rojas (disminución o anulación de la producción de glóbulos rojos) durante una exposición previa a cualquier sustancia eritropoyética. En este caso, no debe cambiar a NeoRecormon. Si sufriera cualquiera de estas situaciones dígaselo a su médico. Tenga especial cuidado con otros medicamentos que estimulan la producción de glóbulos rojos: NeoRecormon es uno de los agentes estimuladores de la producción de glóbulos rojos como lo hace la proteina humana eritropoyetina. Su médico deberá siempre registrar el producto exacto que usted está utilizando. Advertencia especial Durante el tratamiento con Neorecormon Si usted es un paciente con enfermedad renal crónica, su médico comprobará que su nivel de hemoglobina no supera un determinado valor. Un nivel alto de hemoglobina puede aumentar el riesgo de que sufra problemas graves de corazón o en los vasos sanguíneos, lo que puede aumentar el riesgo de infarto de miocardio, infarto cerebrovascular y fallecimiento. Si usted es un paciente con cáncer debe saber que NeoRecormon puede actuar como factor de crecimiento de las células de la sangre y que en algunas circustancias puede tener un efecto negativo sobre el cáncer. Dependiendo de su situación individual puede ser preferible una transfusión de sangre. Por favor, háblelo con su médico. Si usted es un enfermo nefrosclerótico aún no sometido a diálisis, su médico decidirá si el tratamiento es conveniente para usted. Esto es debido a que no se puede descartar con certeza la posible aceleración de la insuficiencia renal. Su médico puede realizar análisis de sangre de forma regular para controlar: sus niveles de potasio. Si usted presenta niveles de potasio altos o en aumento su doctor debe reconsiderar su tratamiento su recuento de plaquetas. Durante el tratamiento con epoetina el número de plaquetas puede aumentar de forma ligera o moderada y esto puede producir cambios en la coagulación sanguínea. 207 Si usted es un paciente con alteración renal sometido a hemodiálisis, su médico deberá ajustar su dosis de heparina. Esto evitará la obstrucción de los tubos del sistema de diálisis. Si usted es un paciente con alteración renal sometido a hemodiálisis y con riesgo de trombosis de derivación podrían formarse coágulos (trombosis) en su derivación (vaso utilizado para conectar al sistema de diálisis). Su médico podría recetarle ácido acetil salicílico o modificar la derivación. Si usted está donando su propia sangre antes de ser operado, su médico necesitará: comprobar que usted puede donar sangre, especialmente si su peso es inferior a 50 kg comprobar que usted tiene nivel suficiente de glóbulos rojos (hemoglobina de al menos 11 g/dl) asegurarse que solo puede extraerle de una vez el 12 % de su volumen sanguíneo. No haga un uso inapropiado de NeoRecormon El mal uso de NeoRecormon por personas sanas puede llevar a un aumento excesivo del hematocrito y, en consecuencia, un espesamiento de la sangre que puede asociarse con complicaciones cardíacas o vasculares con riesgo para la vida. Uso de otros medicamentos Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia No se ha obtenido experiencia adecuada con NeoRecormon en el embarazo y la lactancia en humanos. Pida consejo a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Información importante sobre algunos componentes de NeoRecormon Este medicamento contiene fenilalanina. Puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria. Si tiene fenilcetonuria, consulte con su médico acerca del tratamiento con NeoRecormon. NeoRecormon está casi exento de sodio.

La terapia con NeoRecormon debe iniciarse por un médico con experiencia en su enfermedad. La primera dosis se administra normalmente bajo control médico ante la posibilidad de que se produzca una reacción alérgica. Las inyecciones de NeoRecormon deben pues ser administradas por personal sanitario entrenado, médico u otro profesional. Una vez que le hayan enseñado, puede inyectarse la solución usted mismo. NeoRecormon jeringa precargada está lista para su uso. Cada jeringa debe utilizarse para administrar una dosis única. No mezcle NeoRecormon con otras inyecciones o soluciones para perfusión. Instrucciones de uso ¡En primer lugar lávese las manos! 1 Saque una jeringa de la caja Compruebe si el líquido de la jeringa: ¿está claro? ¿es incoloro? ¿está libre de partículas? Si la respuesta a cualquiera de la preguntas es negativa, no se administre la inyección. Deshágase de la jeringa y coja otra distinta. 208 Si la respuesta a todas las cuestiones es afirmativa, retire el tapón de la jeringa y continúe por el paso 2. 2 Saque la aguja de la caja, fíjela bien sobre la jeringa y retire la tapa protectora de la aguja. 3 Elimine el aire de la jeringa y aguja. Hágalo dando unos golpecitos suaves en la mitad superior de la jeringa. Esto provocará que cualquier burbuja de aire salga al exterior. Sujete la jeringa vertical y la aguja hacia arriba y presione el émbolo hacia arriba. Mantenga presionado el émbolo hasta que la cantidad de NeoRecormon en la jeringa se corresponda con la dosis prescrita. 4 Limpie la piel en el lugar de inyección con un algodón con alcohol. Haga un pliegue tomando la piel entre el índice y el pulgar. 5 Sujetando el cuerpo de la jeringa por la parte más próxima a la aguja, inserte la aguja en el pliegue cutáneo con acción firme y rápida. Inyecte la solución de NeoRecormon. Retire la aguja rápidamente y aplique presión sobre el lugar de inyección con un apósito seco y estéril. Dosis de NeoRecormon La dosis de NeoRecormon depende del estado de su enfermedad, la forma en que se administra la inyección (bajo la piel o en una vena) y su peso corporal. Su médico calculará la dosis apropiada para usted. Anemia sintomática provocada por enfermedad renal crónica Las inyecciones se administran bajo la piel o en una vena. Si la solución se le administra en vena, debe ser inyectada a lo largo de unos 2 minutos, p.ej. en pacientes en hemodiálisis por vía de la fístula arteriovenosa al final de la diálisis. Los pacientes no hemodializados recibirán normalmente la administración bajo la piel. El tratamiento con NeoRecormon se divide en dos fases: a) Corrección de la anemia La dosis inicial para la administración bajo la piel es de 20 UI por inyección por cada kg de peso, administrada tres veces por semana. Después de 4 semanas, el médico le hará pruebas y puede incrementarle la dosis a 40 UI/kg por inyección, administrada tres veces por semana. El médico puede seguir aumentando su dosis a intervalos mensuales si fuera necesario. La dosis semanal puede dividirse en dosis diarias. La dosis inicial para la administración en venas es de 40 UI por inyección por cada kg de peso corporal administradas tres veces por semana. Después de 4 semanas, su médico le hará pruebas y si la respuesta al tratamiento no es suficiente, puede incrementarle la dosis a 80 UI/kg por inyección, administradas tres veces por semana. El médico puede seguir aumentando la dosis a intervalos mensuales si fuera necesario. Para ambos tipos de inyección, la dosis máxima no debe superar 720 UI por cada kg de su peso corporal por semana. b) Mantenimiento de los niveles de glóbulos rojos Dosis de mantenimiento: Una vez que sus glóbulos rojos alcanzan un nivel aceptable, la dosis se reduce a la mitad de la dosis utilizada para corregir la anemia. La dosis semanal puede administrarse una vez por semana, o dividirse en tres o siete dosis por semana. Si sus glóbulos rojos permanecen estables en un régimen de una dosis única semanal pueden pasar a una administración única cada dos semanas. En este caso, puede ser necesario un aumento de la dosis. El médico puede ajustar su dosis cada una o dos semanas hasta encontrar su dosis de mantenimiento. Los niños iniciarán el tratamiento siguiendo las mismas normas. En los ensayos clínicos, los niños normalmente necesitaron dosis más altas de NeoRecormon (los niños mas pequeños dosis más altas). El tratamiento con NeoRecormon normalmente es un tratamiento a largo plazo. No obstante, puede interrumpirse en cualquier momento en caso necesario. 209  Anemia en niños prematuros Las inyecciones se administran bajo la piel. La dosis inicial es de 250 UI inyectadas por cada kilo de peso, tres veces por semana. El tratamiento con NeoRecormon debe iniciarse lo antes posible, preferiblemente en los tres primeros días de vida. Es probable que los niños que ya hayan recibido una transfusión previa cuando se inicie el tratamiento con NeoRecormon no se beneficien tanto como los prematuros no transfundidos. La terapia debe durar 6 semanas. Adultos con anemia sintomática con cáncer tratados con quimioterapia Las inyecciones se administran bajo la piel. Su médico puede iniciar el tratamiento con NeoRecormon si su nivel de hemoglobina es menor o igual de 10 g/dl. Después de comenzar el tratamiento, su médico mantendrá su nivel de hemoglobina entre 10 y 12 g/dl. La dosis semanal inicial es de 30.000 UI. Esta dosis se puede administrarse en una inyección semanal, o puede dividirse en 3 a 7 inyecciones por semana. Su médico tomará muestras de sangre de forma regular. En función de los resultados de los análisis, podrá aumentarle o reducirle la dosis o interrumpir el tratamiento. Los valores de hemoglobina no excederán de 12 g/dl. El tratamiento debe continuar durante 4 semanas después de terminar la quimioterapia. La dosis máxima no debe exceder de 60.000 UI por semana. Pacientes donantes de su propia sangre antes de someterse a cirugía Las inyecciones se administran en vena en unos 2 minutos, o debajo de la piel. La dosis de NeoRecormon dependerá de su condición, de los niveles de glóbulos rojos y de la cantidad de sangre que donará antes de la intervención. La dosis calculada por el médico se administra dos veces por semana durante 4 semanas. Cuando usted done la sangre, recibirá NeoRecormon al final de la donación. La dosis máxima no debe exceder para inyección en venas: 1.600 UI por kg de peso por semana para inyecciones bajo la piel: 1.200 UI por kg de peso por semana Si inyecta demasiado NeoRecormon No aumente la dosis que le ha dado su médico. Si cree que se ha inyectado más NeoRecormon del que debiera, contacte con su médico. Es poco probable que sea grave. Incluso en presencia de niveles séricos elevados no han sido observados síntomas de intoxicación. Si olvidó usar NeoRecormon Si ha olvidado una inyección o se ha inyectado muy poco, dígaselo a su médico. No se administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 210 4.

Al igual que todos los medicamentos, NeoRecormon puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos que pueden afectar a cualquier paciente La mayor parte de los pacientes presenta niveles bajos de hierro en la sangre. Casi todos los pacientes deben ser tratados con suplementos de hierro durante el tratamiento con NeoRecormon. Rara vez han aparecido reacciones alérgicas o de la piel como sarpullido o urticaria o reacciones en el lugar de la inyección. Muy rara vez han aparecido formas severas de reacción alérgica, especialmente después de la inyección. Estas han de tratarse de inmediato. Si usted presenta sibilancias o dificultad para respirar; inflamación en la lengua, cara, garganta o alrededor del lugar de la inyección; si siente mareo o desmayos o si se cae llame al médico de inmediato. Muy rara vez la gente experimenta síntomas gripales, especialmente cuando inician el tratamiento. Estos síntomas incluyen fiebre, escalofríos, dolores de cabeza, dolor de las extremidades, dolor de huesos, malestar general. Estas reacciones son normalmente leves o moderadas y desaparecen en unas horas o días. Efectos adversos en pacientes con enfermedad renal crónica (anemia renal) Los efectos adversos más comunes son aumentos de la presión sanguínea, empeoramiento de la presión sanguínea existente y dolor de cabeza. Su médico deberá trata la presión sanguínea elevada con medicamentos apropiados o interrumpir temporalmente el tratamiento con NeoRecormon. Si tiene dolores de cabeza, especialmente súbitos, punzantes, tipo migraña, confusión, alteración del habla, inestabilidad al andar, ataques o convulsiones llame enseguida al médico. Pueden ser síntomas de presión sanguínea extremadamente alta (crisis hipertensiva), aunque la presión sanguínea sea habitualmente normal o baja. Esta sintomatología debe tratarse de inmediato. Si usted tiene presión sanguínea baja o complicaciones de derivación puede padecer una trombosis de derivación (un coágulo de sangre en el vaso utilizado para conectar al sistema de diálisis). Muy rara vez, los pacientes presentan niveles elevados de potasio o fosfatos en sangre. Estos pueden ser tratados por su médico. Se ha observado aplasia pura de células rojas (APCR) causada por anticuerpos neutralizantes durante el tratamiento con eritropoyetina, incluidos algunos casos aislados durante el tratamiento con NeoRecormon. APCR quiere decir que el organismo para o reduce la producción de células sanguíneas rojas. Esto causa una anemia grave, entre cuyos síntomas se incluye cansancio inusual y carencia de energía. Si su organismo produce anticuerpos neutralizantes, su médico interrumpirá la terapia con NeoRecormon, y determinará la mejor forma de actuar para tratar su anemia. Efectos adversos adicionales en adultos con cáncer tratados con quimioterapia Ocasionalmente puede producirse un aumento de la presión sanguínea y dolor de cabeza. Su médico puede tratar la presión sanguínea elevada con fármacos. Se ha observado un ligero aumento de la incidencia de coágulos de sangre. Efectos adversos adicionales en pacientes donantes de su propia sangre antes de someterse a cirugía Se ha observado un aumento de la incidencia de coágulos de sangre. Si considera que algunos de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 211 5.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice NeoRecormon después de la fecha de caducidad que figura en el envase. Mantener la jeringa precargada dentro del envase para protegerla de la luz Conservar en nevera (entre 2°C 8°C). La jeringa puede mantenerse fuera de la nevera durante un único periodo de hasta 3 días a temperatura ambiente (no superior a 25°C). Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de NeoRecormon - El principio activo es la epoetina beta. 1 jeringa precargada contiene 500, 1.000, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 10.000, 20.000 ó 30.000 UI (unidades internacionales) de epoetina beta en 0,3 ml ó 0,6 ml de agua para preparaciones inyectables. Los otros componentes son urea, cloruro sódico, polisorbato 20, fosfato monosódico dihidratado, fosfato disódico dodecahidratado, cloruro cálcico dihidratado, glicina, L-Leucina, L-Isoleucina, LTreonina, L-Ácido glutámico y L-Fenilalanina. Aspecto del producto y contenido del envase Solución incolora, de transparente a ligeramente opalescente. NeoRecormon se presenta como solución inyectable en 1, 4 ó 6 jeringas precargadas con 1, 4 ó 6 agujas. Tamaño de envase de 1, 4 ó 6. Puede que solamente algunos tamaños de envase estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Reino Unido Responsable de la fabricación Roche Pharma AG Emil-Barell-Strasse 1 D-79639 Grenzach-Wyhlen Alemania Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: 212 België/Belgique/Belgien N.V. Roche S.A. Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11 Lietuva UAB Roche Lietuva Tel: +370 5 2546799 : +359 2 818 44 44 Luxembourg/Luxemburg (Voir/siehe Belgique/Belgien) eská republika Roche s. r. o. Tel: +420 - 2 20382111 Magyarország Roche (Magyarország) Kft. Tel: +36 - 23 446 800 Danmark Roche a/s Tlf: +45 - 36 39 99 99 Malta (ara Renju Unit) Deutschland Roche Pharma AG Tel: +49 (0) 7624 140 Nederland Roche Nederland B.V. Tel: +31 (0) 348 438050 Eesti Roche Eesti OÜ Tel: + 372 - 6 177 380 Norge Roche Norge AS Tlf: +47 - 22 78 90 00 Roche (Hellas) A.E. : +30 210 61 66 100 Österreich Roche Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 27739 España Roche Farma S.A. Tel: +34 - 91 324 81 00 Polska Roche Polska Sp.z o.o. Tel: +48 - 22 345 18 88 France Roche Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00 Portugal Roche Farmacêutica Química, Lda Tel: +351 - 21 425 70 00 Hrvatska Roche d.o.o Tel: +385 1 4722 333 România Roche România S.R.L. Tel: +40 21 206 47 01 Ireland Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +353 (0) 1 469 0700 Slovenija Roche farmacevtska druba d.o.o. Tel: +386 - 1 360 26 00 Ísland Roche a/s c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000 Slovenská republika Roche Slovensko, s.r.o. Tel: +421 - 2 52638201 Italia Roche S.p.A. Tel: +39 - 039 2471 Suomi/Finland Roche Oy Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500 K ..µ & . : +357 - 22 76 62 76 Sverige Roche AB Tel: +46 (0) 8 726 1200 213 Latvija Roche Latvija SIA Tel: +371 - 6 7039831 United Kingdom Roche Products Ltd. Tel: +44 (0) 1707 366000 Este prospecto ha sido aprobado en La información detallada de este medicamento está disponible en al página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/ 214