Prospecto Neo-urgenin comprimidos recubiertos

UTILIZA Neo-Urgenin pertenece al grupo de medicamentos denominados fármacos utilizados en hipertrofia prostática benigna Neo-Urgenin está indicado en los siguientes casos: Tratamiento de los trastornos moderados miccionales ligados a la hipertrofia benigna de próstata.

No tome Neo-Urgenin: Si es alérgico a alguno de los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia: No procede. Este medicamento no tiene indicación terapéutica en la mujer. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos sobre la conducción y uso de máquinas.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911055547/2011003607/PH_PR_000_000.pdf Ingiera los comprimidos enteros, con una cantidad suficiente de líquido, un vaso de agua. Neo-Urgenin comprimidos recubiertos se administra por vía oral. La dosis normal es de 4 comprimidos recubiertos (uno después del desayuno, uno después del almuerzo y dos después de la cena) durante un periodo mínimo de 8 semanas. La dosis de mantenimiento es de 2 comprimidos recubiertos al día. Si toma más Neo-Urgenin del que debiera: Si usted ha tomado más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica: 91 562 04 20. Si olvidó tomar Neo-Urgenin: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, Neo-Urgenin puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos de este medicamento son poco frecuentes y leves: Digestivos: Pueden aparecer con poca frecuencia: dolor abdominal, náuseas, diarrea o estreñimiento. Sin embargo, estas reacciones adversas desaparecen al tomarse el fármaco después de las comidas. Neurológicos/psicológicos: Pueden producirse raramente casos de cefalea Genitourinarios: Se han descrito en algunas ocasiones casos de disfunción eréctil, alteraciones de la eyaculación y reducción de la líbido Alérgicos/dermatológicos: Muy raramente aparecen reacciones de la piel con prurito (picor). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservar en el embalaje original. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Neo-Urgenin después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la fecha de caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Neo-Urgenin Los principios activos son: Pygeum africanum extracto lípido-esterólico, Sabal serrulata extracto seco y Echinacea angustifolia extracto seco. Cada comprimido recubierto contiene Pygeum africanum Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911055547/2011003607/PH_PR_000_000.pdf extracto lípido-esterólico 25 mg, Sabal serrulata extracto seco 200mg y Echinacea angustifolia extracto seco 100mg. Los demás componentes son: son los excipientes: fosfato tricálcico, sílice coloidal, almidón glicolato sódico, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, estearato de magnesio, goma laca, carbonato de magnesio, talco, goma arábiga (E 414), sacarosa, carbonato de calcio y bióxido de titanio (E 171). Aspecto del producto y contenido del envase Envase conteniendo 60 comprimidos recubiertos de color blanco. Titular de la autorización de comercialización ROTTAPHARM, S.L. Av. Diagonal 67-69 08019 Barcelona (España) responsable de la fabricación ALCALA FARMA, S.L. Carretera M-300 Km 29,920 Alcalá de Henares 28802 Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911055547/2011003607/PH_PR_000_000.pdf