Prospecto Nefrilam solucion oral

Este medicamento pertenece al grupo de otros medicamentos diuréticos. Es un medicamento tradicional a base de plantas para aumentar la eliminación de líquidos del organismo y aliviar los síntomas asociados a molestias urinarias menores, basado exclusivamente en su uso tradicional.

No tome NEFRILAM: Si usted es alérgico (hipersensible) a Equisetum arvense (cola de caballo), Juniperus communis L (enebro), Sambucus nigra L (saúco) o a cualquiera de los demás componentes de NEFRILAM . Tenga especial cuidado con NEFRILAM No se recomienda el uso en niños y adolescentes menores de 18 años porque no hay información clínica sobre el uso seguro del medicamento. Si los síntomas empeoran o persisten más de una semana, consulte a su médico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de NEFRILAM con alimentos y bebidas No se conoce. Embarazo y lactancia Como precaución general y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda su uso en dichas situaciones, salvo mejor criterio médico. Conducción y uso de máquinas Este medicamento contiene alcohol y puede producir sueño. No conduzca, ni use otras máquinas si siente que su atención o capacidad de reacción se encuentran reducidas. Información importante sobre algunos de los componentes de NEFRILAM Este medicamento contiene un 10% de etanol (alcohol), que se corresponde con 395 mg por unidad de dosis (5 ml), lo que equivale a 10 ml de cerveza o 4 ml de vino. Este medicamento es perjudicial para las personas que padecen alcoholismo. El contenido de alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.

Siga exactamente las instrucciones de administración de NEFRILAM indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Este medicamento se utiliza por vía oral. Adultos: Tomar 10 ml de solución al día, 1 cucharadita (5ml) después de la comida y cena La duración recomendada del tratamiento es de 7 días. Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 7 días de tratamiento, debe consultar a un médico. Si toma más NEFRILAM del que debiera: En caso de sobredosis o ingestión accidental de cantidades grandes de NEFRILAM, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915.620.420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar NEFRILAM: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, NEFRILAM puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. No se han descrito efectos adversos con el medicamento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Fecha de caducidad: No utilice NEFRILAM después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de NEFRILAM Los principios activos por 5 ml son: 5 ml de extracto líquido etanólico obtenido de 100,0 mg de tallos de Equisetum arvense L.( cola de caballo) 20,0 mg de flores de Sambucus nigra L.(saúco) y 40,0 mg de gálbulos de Juniperus comunis L. (enebro) Los demás componentes son: Aloe vera L (12,5 mg) y Rosa canina L.(12,5 mg), etanol (395 mg) y agua Aspecto del producto y contenido del envase Se presenta en envases de polietileno marrón de 125 ml y tapa metálica blanca. Con cucharita dosificadora para 5 ml. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Laboratorio Miguez C/ General Pingarrón 5 y 7 28902- Getafe Madrid Responsable de la fabricación: Laboratorios ALCALÁ FARMA, S.L. Carretera M-300, Km. 29,920 28802 Alcalá de Henares (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en JULIO 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/