Medicamentos: Prospecto Navoban 5 mg ampollas

Condiciones de prescripción y uso: Uso hospitalario

Estado: Suspendido

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Laboratorios Genopharm

Principios activos: Tropisetron hidrocloruro

Qué es Navoban 5 mg ampollas

Tropisetron, sustancia activa de Navoban 5 mg ampollas, pertenece a un grupo de medicamentos denominados antieméticos, es decir, se usan para inhibir los vómitos y náuseas. Navoban 5 mg ampollas está indicado para la prevención de náuseas y vómitos provocados por quimioterapia.

Antes de tomar Navoban 5 mg ampollas

Siga cuidadosamente todas las instrucciones de su médico. Si tiene alguna duda consulte a su médico, enfermera o farmacéutico. Lea las siguientes instrucciones antes de usar Navoban 5 mg ampollas. No use Navoban 5 mg ampollas - si es alérgico (hipersensible) a tropisetron, a cualquiera de los demás componentes de Navoban, o a otros fármacos similares, - si está embarazada o cree que pudiera estarlo. Tenga especial cuidado con Navoban 5 mg ampollas - si padece alguna enfermedad de hígado o riñón, - si tiene problemas para controlar su hipertensión (presión sanguínea elevada). Uso en pacientes de edad avanzada Navoban 5 mg ampollas también puede ser utilizado por personas de edad avanzada. Uso en niños Navoban 5 mg ampollas se tolera bien en niños de más de 2 años de edad. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: - medicamento para tratar la tuberculosis (p.ej. rifampicina), - medicamento para tratar la epilepsia (p.ej. fenobarbital) medicamentos que afectan al ritmo cardiaco. Embarazo y lactancia Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, no debe utilizar Navoban. Si estuviera dando el pecho consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Deberá suspender la lactancia, si está bajo tratamiento con Navoban. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas: Tenga en cuenta que Navoban 5 mg ampollas puede producir sensación de mareo como efecto secundario. Por tanto, asegúrese de que Navoban 5 mg ampollas no afecta su capacidad de reacción antes de conducir un vehículo, utilizar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera concentración.

Cómo tomar Navoban 5 mg ampollas

Si no entiende algo de este prospecto pregunte a su médico o farmacéutico. Siga exactamente las instrucciones de administración de Navoban indicadas por su médico en cuanto a la dosis y modo de empleo. Niños: En niños de más de 2 años de edad la dosis recomendada de Navoban es de 0,2 mg/kg hasta una dosis máxima diaria de 5 mg. Se recomienda la administración de Navoban por vía intravenosa el día 1, antes de la quimioterapia, bien en forma de infusión (diluida en una solución de infusión normal, como suero salino, solución de Ringer, glucosa 5%, o levulosa 5%) o bien en forma de inyección lenta (no inferior a 1 minuto), seguida de una administración oral durante los días 2 a 6. Adultos: En adultos la dosis recomendada de Navoban es de 5 mg/día durante 6 días, administrado por vía intravenosa el día 1, antes de la quimioterapia, bien en forma de infusión (diluida en una solución de infusión normal, como suero salino, solución de Ringer, glucosa 5%, o levulosa 5%) o bien en forma de inyección lenta (no inferior a 1 minuto), seguida de una administración oral durante los días 2 a 6. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Navoban puede administrarse en forma de solución bebible, inmediatamente después de diluir la cantidad apropiada de tropisetron procedente de la ampolla, en zumo de naranja o cola, y deberá ingerirse por la mañana, una hora antes de ingerir cualquier alimento. Las ampollas de vidrio de Navoban contienen una solución acuosa de 5 mg/5 ml. Esta solución es compatible con las siguientes soluciones de perfusión (1 mg de tropisetron diluido en 20 ml); glucosa 5% (p/v); manitol 10% (p/v); solución de Ringer; cloruro de sodio 0,9% (p/v) y cloruro de potasio 0,3% (p/v); y levulosa 5% (p/v). Las soluciones son también compatibles con los tipos de envase habituales (vidrio, PVC) y sus correspondientes equipos de perfusión. Ampolla rompible. Línea de ruptura por debajo del punto coloreado. Colocar el pulgar por encima del punto coloreado y romper la ampolla presionando hacia atrás. Si usa más Navoban del que debiera Contacte inmediatamente con su médico, enfermera o farmacéutico. Una dosis demasiado alta puede provocar alucinaciones visuales, y en los pacientes con presión sanguínea elevada (hipertensión), un aumento de la misma. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Posibles efectos adversos Navoban 5 mg ampollas

Al igual que todos los medicamentos, Navoban puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunas reacciones adversas pueden ser graves Reacciones alérgicas Desmayo, pérdida repentina de la conciencia Reacciones alérgicas graves con erupción, enrojecimiento de la piel, dificultad para respirar y mareo Colapso Ataque al corazón Dificultad para respirar Otras reacciones adversas Estas reacciones adversas son muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): Cefalea Estreñimiento Estas reacciones adversas son frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): Mareo Dolor de estómago Diarrea Cansancio Estas reacciones adversas son poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes): Baja presión arterial Sofocos Dificultad para respirar, tos Erupción con picor Molestia en el pecho Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5.

Conservación Navoban 5 mg ampollas

No se precisan condiciones especiales de conservación. La solución diluida debería utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, debe conservarse entre 2 y 8 ºC (en nevera), un máximo de 8 horas. No utilice Navoban 5 mg ampollas después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Información adicional Navoban 5 mg ampollas

Composición de Navoban 5 mg ampollas El principio activo es tropisetron - Los demás componentes son ácido acético glacial, acetato de sodio trihidrato, cloruro de sodio, agua para inyección. Aspecto del producto y contenido del envase Navoban 5 mg ampollas es una solución inyectable en ampollas para administración intravenosa (adultos y niños) y oral (niños). La ampolla es de vidrio incoloro, con una línea de rotura y dos anillos de color azul. Se presenta en un envase con 1 ampolla de 5 ml. Titular de la autorización de comercialización Laboratoires Genopharm ZI de lEsplanade 2 rue Niels Bohr 77400 Saint Thibault des Vignes Francia Responsable de la liberación Novartis Farmacéutica, S.A. Ronda de Santa Maria, 158 (Barbera del Vallles) 08210 España Este prospecto ha sido aprobado en abril de 2009
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