Prospecto Mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral

MYCOSTATIN suspensión oral es un medicamento antifúngico oral-local que está indicado en el tratamiento de las infecciones orales e intestinales causadas por hongos de una especie llamada Candida.

No tome MYCOSTATIN si es alérgico (hipersensible) a la nistatina o a cualquiera de los demás componentes de MYCOSTATIN suspensión oral. MYCOSTATIN suspensión oral no debe utilizarse para el tratamiento de las infecciones generalizadas del organismo. Tenga especial cuidado con MYCOSTATIN en caso de aparición de irritación o sensibilización, consulte inmediatamente con su médico. si no obtiene una respuesta terapéutica después de 14 días de tomar la suspensión oral, consulte con su médico. aunque se produzca alivio de los síntomas en los primeros días de tratamiento, no debe interrumpirlo ni cesar el tratamiento hasta completar el ciclo que le ha indicado su médico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Después de tomar MYCOSTATIN, no se deben tomar medicamentos que modifiquen el movimiento intestinal o agentes que puedan aislar la mucosa del intestino de la nistatina, ya que la acción de la nistatina podría verse disminuida. Toma de MYCOSTATIN con los alimentos y bebidas No se han descrito interacciones con alimentos o bebidas; no obstante, deberá evitarse que, después de tomar este medicamento, se ingieran sustancias que puedan afectar el movimiento intestinal o aislar la mucosa del intestino y, con ello, disminuir la acción de la nistatina. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si usted está embarazada o planea estarlo, consulte con su médico antes de tomar MYCOSTATIN suspensión oral y siga atentamente sus instrucciones. Si usted se encuentra en periodo de lactancia, consulte con su médico antes de tomar MYCOSTATIN suspensión oral y siga atentamente sus instrucciones. Conducción y uso de máquinas MYCOSTATIN suspensión oral no afecta la capacidad para conducir y usar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de MYCOSTATIN suspensión oral Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede producir caries en los dientes. Este medicamento contiene 1 % de etanol (alcohol), esta pequeña cantidad se corresponde con 8,06 mg/ml. Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas), porque contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo.

Siga exactamente las instrucciones de administración de MYCOSTATIN suspensión oral indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar el medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con MYCOSTATIN suspensión oral. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría originarse resistencia del hongo al antibiótico, dificultando el tratamiento posterior de reinfecciones ocasionales. Las dosis normales son: Candidiasis orofaríngea Adultos y niños mayores de 1 año: 2,5 5 ml (250 mil Unidades 500 mil Unidades de nistatina) cada 6-12 horas. Lactantes: 2,5 ml (250 mil Unidades de nistatina) cada 6 horas. Recién nacidos y lactantes con bajo peso al nacer: 1 ml (100 mil Unidades de nistatina) cada 6 horas. Debe mantenerse la suspensión en la boca durante tanto tiempo como sea posible (varios minutos) antes de tragarla. En niños y lactantes, aplicar media dosis en cada lado de la boca. Candidiasis intestinal Adultos: 5-10 ml (500 mil Unidades 1 millón de Unidades de nistatina) cada 6 horas. Niños: 2,5-7,5 ml (250 mil Unidades 750 mil Unidades de nistatina) cada 6 horas. Lactantes: 1-3 ml (100 mil Unidades 300 mil Unidades de nistatina) cada 6 horas. Instrucciones de uso y manipulación Agitar el frasco para restablecer la homogeneidad de la suspensión, y a continuación extraer cada dosis con la jeringuilla dosificadora graduada. Cada frasco contiene el volumen declarado de la suspensión, aunque su capacidad es superior. El espacio sobrante es una cámara necesaria para asegurar la eficiente agitación antes de extraer cada dosis. La suspensión puede administrarse sola, con ayuda de agua o mezclándola con un líquido o alimento blando que no sea ácido, como leche, miel, jalea, etc. El tratamiento debe continuarse durante al menos 48 horas después de la desaparición de los síntomas. Aunque se produzca alivio de los síntomas en los primeros días de tratamiento, no debe interrumpir ni cesar la administración del medicamento hasta concluir el ciclo de tratamiento prescrito por su médico. Si estima que la acción de MYCOSTATIN suspensión oral es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más MYCOSTATIN suspensión oral del que debiera Dada la escasa absorción de este fármaco, la posibilidad de intoxicación, incluso por ingestión accidental, es muy improbable. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20. Si olvidó tomar MYCOSTATIN suspensión oral En caso de olvidar tomar una dosis, y si ésta no estuviera muy lejana de la siguiente, espere a tomar ésta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, MYCOSTATIN suspensión oral puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Habitualmente la nistatina es bien tolerada a todas las edades, incluso en tratamientos prolongados. Trastornos gastrointestinales: Poco frecuentes: náuseas, vómitos, malestar gastrointestinal y diarrea especialmente con dosis altas. En algunos casos, se ha comunicado la aparición de rash (erupción cutánea), incluyendo urticaria. Muy ocasionalmente, se ha manifestado el síndrome de Stevens-Johnson (caracterizado por alteraciones cutáneas, mucosas y oculares). También se han notificado casos de hipersensibilidad (alergia) y angioedema (inflamación de las capas más profundas de la piel), incluyendo edema facial (acumulación de líquido en la cara). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Antes de abrir el frasco por primera vez, no conservar a temperatura superior a 30ºC. Una vez abierto el frasco, no conservar a temperatura superior a 25ºC; en estas condiciones, tenga en cuenta que el periodo de caducidad se reduce. No utilice MYCOSTATIN suspensión oral si observa algún signo visible de deterioro (por ejemplo: cambio del aspecto de la suspensión o bien de su color, olor o sabor). No utilice MYCOSTATIN suspensión oral después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. El periodo de caducidad, una vez abierto el frasco y conservado en las condiciones de temperatura indicadas anteriormente, es de 7 días. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de MYCOSTATIN 100.000 UI/ml suspensión oral - El principio activo es nistatina. Cada mililitro de suspensión oral contiene 100.000 Unidades Internacionales de nistatina. Los demás componentes son sacarosa, etanol al 96%, carmelosa de sodio, aldehído cinámico, esencia pippermint, sabor imitación cerezas, hidrogenofosfato de sodio anhidro, glicerol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase MYCOSTATIN se presenta en forma de suspensión opaca de color amarillo cremoso claro, con olor y sabor a cereza-menta de regusto amargo. Cada envase contiene un frasco con 60 ml de suspensión. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Bristol-Myers Squibb, S.A. C/ Quintanavides, 15 28050 Madrid, España Responsable de la fabricación: Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH Pfaffenrieder Str. 5, D-82515 Wolfratshausen, Alemania Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2010.