Prospecto MucibrÓn 3 mg/ ml soluciÓn oral.

Mucibrón pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos. El ambroxol, principio activo de este medicamento, actúa disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su eliminación. Reduce la viscosidad de los mocos y flemas, facilitando su expulsión, en catarros y gripes para adultos y niños a partir de 2 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento.

No tome mucibrón Si es alérgico al ambroxol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar mucibrón En el caso de que se produzcan lesiones en la piel o mucosas suspenda la toma de este medicamento y consulte inmediatamente con su médico. Si tiene problemas con el funcionamiento de los bronquios debe evitar tomar mucolíticos. Si tiene problemas con el funcionamiento del hígado o riñón, o antecedentes de úlcera de estómago o duodeno, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento porque puede que tenga que reducirle la cantidad de medicamento por toma. Pacientes con intolerancia conocida a la histamina deben evitar el tratamiento con este medicamento durante períodos largos de tratamiento. Los síntomas de intolerancia son: dolor de cabeza, rinitis y picor Interacción de mucibrón con otros medicamentos: Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. La toma conjunta de este medicamento con medicamentos para disminuir la tos (antitusivos) puede provocar la acumulación de secreciones pulmonares debido a la disminución del reflejo de la tos. La administración de este medicamento junto con antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) eleva la concentración de antibiótico en tejido pulmonar. Interacción de mucibrón con alimentos y bebidas No se debe tomar con las comidas y se tomará con un vaso de agua. Tomar más líquidos puede aumentar la actividad de este medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Ambroxol solo se usará durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, solo si su médico se lo indica. Las madres en período de lactancia solamente lo tomaran si su médico se lo indica Conducción y uso de máquinas No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes de mucibrón Mucibrón contiene sorbitol Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede producir un efecto laxante leve porque contiene 350 mg de sorbitol por mililitro. Valor calórico 2,6 kcal/g sorbitol. Mucibrón contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas, pregunte a su farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes a partir de 12 años: La dosis normal es de 10 ml (30mg), 3 veces al día (cada 8 horas). Uso en niños Niños menores de 2 años Está contraindicado. Niños de 2 a 5 años La dosis normal es de 2,5 ml hasta 3 veces al día. Niños de 6 a 12 años La dosis normal es de 5 ml hasta 3 veces al día. Pacientes con enfermedades de los riñones y/o del hígado: Si padece una enfermedad de los riñones y/o del hígado, es posible que su médico le recete una dosis más baja de lo habitual. Como tomar: Este medicamento se toma por vía oral. Medir la cantidad de medicamento a tomar con el dosificador que se incluye en la caja. Beber directamente del dosificador y tomar un vaso de líquido (preferentemente agua). Después de cada toma lavar el dosificador No se debe tomar con las comidas. Si los síntomas empeoran o persisten después de 5 días de tratamiento, o se produce: fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta, debe consultar a un médico Si toma más mucibrón del que debiera Si toma más medicamento del que debe podrá notar agitación a corto plazo y diarrea. La sobredosis accidental o intencionada puede producir un aumento de la producción de saliva, náuseas, vómitos y bajada de la presión arterial. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvido tomar mucibrón: No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si los síntomas continúan, vuelva a tomar el medicamento de la misma forma que se indica en el apartado 3. Cómo tomar mucibrón. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, mucibrón puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Poco frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes: nauseas, vómitos, dolor de estómago, fiebre, reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea, angioderma (retención de líquidos), disnea (dificultad respiratoria) y prurito (picor). Muy raros pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes: reacciones alérgicas (anafilácticas) agudas graves incluyendo shock anafiláctico y reacciones graves de la piel como el Síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell (necrosis epidérmica) Al primer síntoma de alergia deje de tomar el medicamento y consulte a su médico o farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos Punto SIGRE que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de mucibrón El principio activo es ambroxol hidrocloruro. Cada ml de solución contienen 3 mg de ambroxol hidrocloruro. Los demás componentes (excipientes) son: Ácido tartárico, ácido cítrico monohidrato, edetato de disodio, hidroxietilcelulosa, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E- 216), citrato de sodio, sorbitol (E-420), esencia de fresa y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Mucibrón 3mg/ml solución oral se presenta en forma de solución. Su aspecto es ligeramente viscoso, transparente o débilmente opaco, prácticamente incoloro o ligeramente coloreado y con olor a fresa. Cada envase contiene 200 ml en un frasco de polietileno tereftalato de color topacio. Se incluye un dosificador con medidas para: 2,5, 5, 7,5, 10 y 15 ml. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos Madrid (ESPAÑA) Este prospecto ha sido aprobado en Enero de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/