Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica
Estado: Revocado
Estado de comercialización: No comercializado
Laboratorio:
Specifar S.A.
Principios activos:
Montelukast sodico
Qué es Montelukast specifar 4 mg comprimidos masticables efg
Montelukast Specifar es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías respiratorias en los pulmones. Al bloquear los leucotrienos, Montelukast Specifar mejora los síntomas del asma y ayuda a controlar el asma.
Su médico le ha recetado Montelukast para tratar el asma de su hijoy prevenir los síntomas del asma durante el día y la noche.
Montelukast se utiliza para el tratamiento de pacientes de entre 2 y 5 años de edad que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional.
Montelukast también se utiliza como tratamiento alternativo a los corticosteroides inhalados en pacientes de entre 2 y 5 años de edad que no hayan tomado recientemente corticosteroides orales para el tratamiento de su asma y que han demostrado que no son capaces de utilizar
corticosteroides inhalados.
Montelukast también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas provocado por el ejercicio en pacientes de 2 años de edad y mayores.
Dependiendo de los síntomas y de la gravedad del asma de su hijo, su médico determinará cómo debe usar Montelukast Specifar.
¿Qué es el asma?
El asma es una enfermedad crónica.
El asma incluye:
dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de las vías respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas enfermedades.
vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el polen, el aire frío o el ejercicio.
hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias.
Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho.
Antes de tomar Montelukast specifar 4 mg comprimidos masticables efg
siguientes medicamentos:
fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia)
fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia)
rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones)
Toma de Montelukast Specifar con los alimentos y bebidas
Montelukast comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.
Embarazo y lactancia
Este subapartado no es aplicable a Montelukast Specifar 4 mg comprimidos masticables, ya que su uso está indicado en niños de entre 2 y 5 años de edad, sin embargo, la siguiente información es importante para el principio activo, montelukast.
Uso en el embarazo
Las mujeres que estén embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar Montelukast. Su médico evaluará si puede tomar Montelukast durante este periodo.
Uso en la lactancia
Se desconoce si Montelukast aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar Montelukast.
Conducción y uso de máquinas
Este subapartado no es aplicable a Montelukast Specifar 4 mg granulado, ya que su uso está indicado en niños de 2 y 5 años de edad, sin embargo, la siguiente información es importante para el principio activo, montelukast.
No se espera que Montelukast afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con Montelukast Specifar pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas.
Este medicamento se debe administrar a niños bajo la supervisión de un adulto.
Su hijo sólo debe tomar un comprimido de Montelukast Specifar una vez al día, como se lo ha recetado su médico.
Debe tomarse incluso cuando su hijo no tenga síntomas o cuando tenga una crisis de asma aguda. Haga que su hijo tome siempre Montelukast Specifar como le haya indicado su médico. Consulte al médico o farmacéutico de su hijo si tiene dudas.
Debe tomarse por vía oral.
Para niños de 2 a 5 años de edad:
Debe tomarse diariamente un comprimido masticable de 4 mg por la noche. Montelukast Specifar 4 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.
Si su hijo está tomando Montelukast Specifar, asegúrese de que no toma ningún otro medicamento que
contenga el mismo principio activo, montelukast.
Los comprimidos recubiertos de 10 mg están disponibles para adultos a partir de los 15 años de edad. Para niños de 6 a 14 años de edad, está disponible 5 mg comprimidos masticables.
Si su hijo toma más Montelukast Specifar del que debiera
Pida ayuda al médico de su hijo inmediatamente.
En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó darle Montelukast Specifar a su hijo
Intente dar Montelukast Specifar como se lo han recetado. Sin embargo, si su hijo olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un comprimido una vez al día.
No dé una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si su hijo interrumpe el tratamiento con Montelukast Specifar
Montelukast Specifar puede tratar el asma de su hijo sólo si continúa tomándolo.
Es importante que su hijo continúe tomando Montelukast Specifar durante el tiempo que su médico se lo recete. Ayudará a controlar el asma de su hijo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte al médico o farmacéutico de su hijo.
Al igual que todos los medicamentos, Montelukast Specifar puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En ensayos clínicos realizados con Montelukast Specifar 4 mg comprimidos masticables, los efectos adversos relacionados con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (se producen en al menos 1 de cada 100 pacientes y en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados), fueron: dolor abdominal
sed
Además, los siguientes efectos adversos se notificaron en ensayos clínicos con Montelukast Specifar 10 mg comprimidos recubiertos con película y 5 mg comprimidos masticables:
dolor de cabeza
Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos adversos:
aumento de la tendencia a sangrado;
reacciones alérgicas, incluso exantema, inflamación de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta, que puede causar dificultad para respirar o tragar, picor y urticaria.
cambios relacionados con el comportamiento o el estado de ánimo [alteraciones del sueño, incluso pesadillas, alucinaciones, irritabilidad, ansiedad, inquietud, agitación, comportamiento agresivo, temblores, depresión, problemas para dormir, pensamientos y acciones suicidas (en casos muy raros)];
mareos, somnolencia, hormigueo/entumecimiento, convulsiones;
palpitaciones;
hemorragia nasal;
diarrea, sequedad en la boca, indigestión, náuseas, vómitos;
hepatitis;
hematomas, prurito, urticaria, bultos rojos sensibles debajo de la piel, generalmente, en las canillas (eritema nodoso);
dolor articular o muscular, calambres musculares;
cansancio, malestar, inflamación, fiebre.
En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos muy raros de una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Debe comunicarle inmediatamente a su médico si su hijo tiene uno o más de estos síntomas.
Pregunte a su médico o farmacéutico para mayor información sobre efectos adversos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia efectos adversos no mencionados en este prospecto, informe al médico o farmacéutico de su hijo.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice montelukast después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Montelukast Specifar
El principio activo es montelukast.
Cada comprimido contiene montelukast sódico que equivale a 4 mg de montelukast.
Los demás componentes son: Manitol (E421), celulosa microcristalina, Hidroxipropilcelulosa (E 463), croscarmelosa sódica, óxido férrico rojo (E 172), aroma de cereza, sucralosa y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos masticables de Montelukast Specifar 4 mg son rosados, ovalados, biconvexos y miden aproximadamente 11,9 x 7,2 mm
Montelukast Specifar está disponible en envases de: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 98, 100 comprimidos masticables.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
SPECIFAR SA,
1, 28 Octovriou str,
123 51 Athens, Grecia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Dinamarca , España : MONTELUKAST SPECIFAR
Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2011