Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica
Estado: Autorizado
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio:
Sandoz Farmaceutica, S.A.
Principios activos:
Montelukast sodico
Qué es Montelukast sandoz 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Montelukast es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías respiratorias en sus pulmones y también puede causar síntomas de alergia. Al bloquear los leucotrienos, montelukast mejora los síntomas del asma, ayuda a controlar el asma y mejora los síntomas de la alergia estacional (también conocida como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional).
Su médico le ha recetado montelukast para tratar el asma y prevenir los síntomas de su asma durante el día y la noche.
montelukast se utiliza para el tratamiento de los pacientes que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional,
montelukast también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías respiratorias provocado por el ejercicio,
en aquellos pacientes asmáticos en los que Montelukast está indicado para el asma,
montelukast también puede proporcionar alivio sintomático de la rinitis alérgica estacional. Dependiendo de los síntomas y de la gravedad de su asma, su médico determinará cómo debe usar Montelukast Sandoz.
¿Qué es el asma?
El asma es una enfermedad crónica.
El asma incluye:
dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de las vías respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas enfermedades,
vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el polen, o el aire frío, o el ejercicio,
hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias.
Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho.
¿Qué son las alergias estacionales?
Las alergias estacionales (también conocidas como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional) son una respuesta alérgica a menudo causada por el polen aéreo de árboles, césped y maleza. Los síntomas de las alergias estacionales típicamente pueden incluir: nariz congestionada, catarro, picor de nariz, estornudos, ojos llorosos, hinchados, rojos y que pican.
Antes de tomar Montelukast sandoz 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia),
fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia),
rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones). Montelukast Sandoz con alimentos y bebidas
Montelukast puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Uso en el embarazo
Las mujeres que estén embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar montelukast. Su médico evaluará si puede tomar montelukast durante este periodo.
Uso en la lactancia
Se desconoce si montelukast aparece en la leche materna. Si está dando el pecho o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar montelukast.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se espera que montelukast afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con montelukast pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas.
Montelukast Sandoz contiene lactosa
Los comprimidos recubiertos con película de Montelukast Sandoz contienen lactosa. Si su médico le ha dicho que tiene una intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
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Sólo debe tomar un comprimido de Montelukast Sandoz una vez al día, como se lo ha recetado su médico.
Debe tomarse incluso cuando no tenga síntomas o cuando tenga una crisis de asma aguda.
Debe tomarse por vía oral.
La dosis habitual es:
Para adultos de 15 años de edad y mayores:
Debe tomarse diariamente un comprimido de 10 mg por la noche. Montelukast puede tomarse con o sin alimentos.
Si está tomando montelukast, asegúrese de que no toma ningún otro producto que contenga el mismo principio activo.
Montelukast Sandoz no debe ser administrado en niños menores de 15 años de edad debido a la alta concentración de principio activo.
Otras formas farmacéuticas y dosis están disponibles para niños más pequeños.
Si toma más Montelukast Sandoz del que debiera
Si ha tomado más Montelukast Sandoz de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Montelukast Sandoz
Intente tomar montelukast como se lo han recetado. Sin embargo, si olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un comprimido una vez al día.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Montelukast Sandoz
Montelukast puede tratar su asma sólo si usted continúa tomándolo. Es importante que continúe tomando Montelukast durante el tiempo que su médico se lo recete. Ayudará a controlar su asma. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En ensayos clínicos realizados con Montelukast 10 mg comprimidos recubiertos con película, los efectos adversos relacionados con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas), fueron:
dolor abdominal,
dolor de cabeza.
Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en pacientes tratados con montelukast o con placebo (un comprimido que no contiene medicamento). Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos adversos:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
infección del tracto respiratorio superior.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
diarrea, náuseas, vómitos,
resultados anormales en los análisis de la función del hígado,
eritema,
fiebre.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
reacciones alérgicas que incluyen erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar,,
cambios relacionados con el comportamiento y el humor (alteraciones del sueño, entre las que se incluyen: pesadillas, problemas de sueño, sonambulismo, irritabilidad, sensación de
ansiedad, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo u hostilidad y depresión), mareos, somnolencia, hormigueo/entumecimiento, convulsiones,
sangrado de nariz,
sequedad de boca, indigestión,
hematomas, picores, urticaria,
dolor muscular o de las articulaciones, calambres musculares,
cansancio, malestar general.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
mayor posibilidad de sufrir hemorragias,
temblores,
palpitaciones.
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
inflamación del hígado (hepatitis),
alucinaciones, pensamientos y acciones suicidas,
combinación de síntomas parecidos a los de la gripe, hormigueo y adormecimiento de los brazos y de las piernas, asimismo, se han notificado casos de empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o eritema (Síndrome de Churg-Strauss). Debe informar inmediatamente a su
médico si experimenta uno o más de estos síntomas,
hematomas con inflamación que causan dolor en su piel y que aparecen con más frecuencia en sus espinillas (eritema nodoso),
reacciones graves en la piel (eritema multiforme) que pueden salir repentinamente.
Consulte a su médico o farmacéutico para más información sobre efectos adversos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Conservación Montelukast sandoz 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Montelukast Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC
Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la luz y humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
- El principio activo es montelukast. Cada comprimido contiene 10,4 mg de montelukast de sodio correspondiente a 10 mg de montelukast.
- Los demás componentes son:
Núcleo: Lactosa monohidrato, hidroxipropilcelulosa tipo EF, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato magnésico.
Recubrimiento: Hipromelosa 6 cps, dióxido de titanio (E171), macrogol 400, óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Montelukast Sandoz 10 mg son comprimidos recubiertos con película, de color beige, cuadrados, biconvexos y grabados con el número 10 en una cara.
Se envasa en blíster OPA/Al/PVC/Al de 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 49, 50, 56, 84, 98, 90, 100, 140 y 200 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España
Responsable de la fabricación
LEK S.A.
Ul. Domaniewska 50, 02-672 Warszawa
Polonia
o
LEK S.A.
Ul. Podlipie 16C, 95010 Strykow
Polonia
Sandoz S.R.L.
Str. Livezeni nr. 7A, 540472 Targu-Mures
Rumanía
o
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179
Barleben
Alemania
o
Salutas Pharma GmbH
Dieselstrasse 5
70839 Gerlingen
Alemania
o
LEK PHARMACEUTICAL COMPANY . D.D.
Trimlini 2 D, 9220 Lendava
Eslovenia
o
LEK PHARMACEUTICAL COMPANY . D.D.
Verovkova 57, 1526 Ljubljana
Eslovenia
o
Sandoz N.V
Van Rooijen Pharma. Schietstandlaan 2
B-2300 Turnhout
Bélgica
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Reino Unido:
Austria:
Bélgica:
Bulgaria:
Répública Checa:
Alemania:
Dinamarca:
Estonia:
Grecia:
España:
Finlandia:
Francia:
Hungría:
Italia:
Lituania:
Holanda:
Noruega:
Polonia:
Portugal:
Rumanía:
Suecia:
Eslovenia:
Montelukast 10 mg Film-coated Tablets
Montelukast Sandoz 10 mg - Filmtabletten
Montelukast Sandoz 10 mg filmomhulde tabletten
Montelex
CASTISPIR 10 mg
Montelukast Sandoz 10 mg Filmtabletten
Montelukast Sandoz
Telucal 10 mg
Montelucast/Sandoz
Montelukast Sandoz 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Montelukast Sandoz 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
MONTELUKAST Sandoz 10 mg, comprimé pelliculé
Montelukast Sandoz 10 mg filmtabletta
Montelukast Sandoz 10 mg compresse rivestite con film
Telucal 10 mg plvele dengtos tablets
Montelukast Sandoz 10 mg, filmomhulde tabletten
Montelukast Sandoz
Montelukast Sandoz
Montelucaste Sandoz
Astmasan 10 mg Comprimate filmate
Montelukast Sandoz
Mofenstra 10 mg filmsko obloene tablete
Eslovaquia:
ASTMASAN 10 mg filmom obalené tablety
Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/