Prospecto Montelukast panluetol 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Montelukast PANLUETOL es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías respiratorias en los pulmones y también pueden causar síntomas de alergia. Al bloquear los leucotrienos, Montelukast PANLUETOL mejora los síntomas del asma, ayuda a controlar el asma y mejora los síntomas de la alergia estacional (también conocida como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional). Su médico le ha recetado Montelukast PANLUETOL para tratar el asma y prevenir los síntomas de su asma durante el día y la noche. Montelukast PANLUETOL se utiliza para el tratamiento de los pacientes que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional. Montelukast PANLUETOL también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas provocado por el ejercicio.  En aquellos pacientes asmáticos en los que Montelukast PANLUETOL está indicado para el asma, Montelukast PANLUETOL también puede proporcionar alivio sintomático de la rinitis alérgica estacional. Dependiendo de los síntomas y de la gravedad de su asma, su médico determinará cómo debe usar Montelukast PANLUETOL. Los comprimidos recubiertos de Montelukast PANLUETOL 10 mg están indicados en pacientes de 15 años o mayores. ¿Qué es el asma? El asma es una enfermedad crónica. El asma incluye: dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de las vías respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas enfermedades. vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el polen, o el aire frío, o el ejercicio. hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias. Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho. ¿Qué son las alergias estacionales? Las alergias estacionales (también conocidas como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional) son una respuesta alérgica a menudo causada por el polen aéreo de árboles, césped y maleza. Los síntomas de las alergias estacionales típicamente pueden incluir: nariz congestionada, catarro, picor de nariz; estornudos; ojos llorosos, hinchados, rojos y que pican.

medicamentos: fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia) fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia) rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones) Toma de Montelukast PANLUETOL con los alimentos y bebidas Montelukast PANLUETOL 10 mg puede tomarse con o sin alimentos. Embarazo y lactancia Uso en el embarazo Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Uso en la lactancia Se desconoce si Montelukast PANLUETOL aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar Montelukast PANLUETOL. Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas La influencia de Montelukast PANLUETOL en la capacidad de conducir o usar maquinaria es pequeña o moderada. No se espera que Montelukast PANLUETOL afecte a la capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con montelukast PANLUETOL pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas. Montelukast PANLUETOL 10 mg contiene lactosa. Si su médico le ha dicho que tiene una intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

Sólo debe tomar un comprimido de Montelukast PANLUETOL una vez al día, como se lo ha recetado su médico. Debe tomarse incluso cuando no tenga síntomas o cuando tenga una crisis de asma aguda. Tome siempre Montelukast PANLUETOL como le haya indicado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Debe tomarse por vía oral. Uso en adultos y adolescentes de 15 años de edad y mayores Debe tomarse diariamente un comprimido de 10 mg por la noche. Montelukast PANLUETOL 10 mg puede tomarse con o sin alimentos. Si está tomando Montelukast PANLUETOL, asegúrese de que no toma ningún otro producto que contenga el mismo principio activo, montelukast. Si toma más Montelukast PANLUETOL del que debiera Pida ayuda a su médico inmediatamente. En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Montelukast PANLUETOL Intente tomar Montelukast PANLUETOL como se lo han recetado. Sin embargo, si olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un comprimido una vez al día. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Montelukast PANLUETOL Montelukast PANLUETOL puede tratar su asma sólo si usted continúa tomándolo. Es importante que continúe tomando Montelukast PANLUETOL durante el tiempo que su médico se lo recete. Ayudará a controlar su asma. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Montelukast PANLUETOL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En ensayos clínicos realizados con Montelukast 10 mg comprimidos recubiertos con película, los efectos adversos relacionados con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (se producen en al menos 1 de cada 100 pacientes y en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados), fueron: dolor abdominal dolor de cabeza Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en pacientes tratados con montelukast que con placebo (una pastilla que no contiene medicamento). La frecuencia de posibles efectos adversos, indicados a continuación, se define utilizando el siguiente convenio: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas) Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas) Raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas) Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas) Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos adversos: infección respiratoria alta (Muy frecuente) mayor posibilidad de hemorragia (Raros) reacciones alérgicas que incluyen erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar (Poco frecuentes) cambios relacionados con el comportamiento y el humor [alteraciones del sueño, incluyendo pesadillas, problemas de sueño, sonambulismo, irritabilidad, sensación de ansiedad, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo u hostilidad, depresión (Poco frecuentes); temblor (Raros), alucinaciones, pensamientos y acciones suicidas (Muy raros)] mareo, somnolencia, hormigueo/adormecimiento, convulsiones (Poco frecuentes) palpitaciones (Raros) hemorragia nasal (Poco frecuentes) diarrea, náuseas, vómitos (Frecuentes); boca seca, indigestión (Poco frecuentes) hepatitis (inflamación del hígado) (Muy raros) hematomas, picor, urticaria (Poco frecuentes); bultos rojos dolorosos bajo la piel que de forma más frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso) (Muy raros) dolor articular o muscular, calambres musculares (Poco frecuentes) fiebre (Frecuente); cansancio, malestar, hinchazón (Poco frecuentes) En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos muy raros de una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Debe comunicarle inmediatamente a su médico si tiene uno o más de estos síntomas. Pregunte a su médico o farmacéutico para mayor información sobre efectos adversos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 30 ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de dudad pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Montelukast PANLUETOL - El principio activo es montelukast. - Los demás componentes son: Núcleo: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, almidón glicolato sódico (de patata), hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio, Recubrimiento: hipromelosa, macrogol 6000, dióxido de titanio (E 171), talco, óxido de hierro rojo (E 172) y óxido de hierro amarillo (E 172). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de Montelukast PANLUETOL 10 mg son de color crema, redondos, biconvexos y serigrafiados. Los comprimidos de Montelukast PANLUETOL 10 mg están disponibles en envase blister de 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: IBERMEDGEN, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos Madrid (ESPAÑA) Responsable de la fabricación: Laboratorios Normon, S.A., Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos Madrid (ESPAÑA) Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/