Prospecto Montelukast davur 4 mg granulado efg

Montelukast Davur es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías respiratorias en los pulmones. Al bloquear los leucotrienos, Montelukast Davur mejora los síntomas del asma y ayuda a controlar el asma. Su médico le ha recetado Montelukast Davur para tratar el asma de su hijo y prevenir los síntomas del asma durante el día y la noche. Montelukast Davur se utiliza para el tratamiento de pacientes de entre 6 meses y 5 años de edad que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional. Montelukast Davur también se utiliza como tratamiento alternativo a los corticosteroides inhalados en pacientes de entre 2 y 5 años de edad que no hayan tomado recientemente corticosteroides orales para el tratamiento de su asma y que han demostrado que no son capaces de utilizar corticosteroides inhalados. Montelukast Davur también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas provocado por el ejercicio en pacientes de 2 años de edad y mayores. Dependiendo de los síntomas y de la gravedad del asma de su hijo, su médico determinará cómo debe usar Montelukast Davur. ¿Qué es el asma? El asma es una enfermedad crónica. El asma incluye: Dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de las vías respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas enfermedades. Vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el polen, el aire frío o el ejercicio. Hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias. Los síntomas del asma incluyen: tos, silbidos y congestión en el pecho.

medicamentos: - fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia) - fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia) - rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones) Toma de Montelukast Davur con alimentos y bebidas Montelukast Davur granulado puede tomarse sin tener en cuenta el horario de comidas. Embarazo y lactancia Este subapartado no es aplicable a Montelukast Davur 4 mg granulado, ya que su uso está indicado en niños de entre 6 meses y 5 años de edad, sin embargo, la siguiente información es importante para el principio activo, montelukast. Uso en el embarazo Las mujeres que estén embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar Montelukast Davur. Su médico evaluará si puede tomar Montelukast Davur durante este periodo. Uso en la lactancia Se desconoce si Montelukast Davur aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar Montelukast Davur. Conducción y uso de máquinas Este subapartado no es aplicable a Montelukast Davur 4 mg granulado, ya que su uso está indicado en niños de entre 6 meses y 5 años de edad, sin embargo, la siguiente información es importante para el principio activo, montelukast. No se espera que Montelukast Davur afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con Montelukast Davur pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas.

Este medicamento se debe administrar a niños bajo la supervisión de un adulto. Su hijo debe tomar Montelukast Davur todas las noches. Debe tomarse incluso cuando su hijo no tenga síntomas o cuando tenga una crisis de asma aguda. Haga que su hijo tome siempre Montelukast Davur como le haya indicado su médico. Consulte al médico o farmacéutico de su hijo si tiene dudas. Debe tomarse por vía oral. Uso en niños de 6 meses a 5 años de edad: Debe tomarse un sobre de Montelukast Davur 4 mg granulado por vía oral cada noche. Si su hijo está tomando Montelukast Davur, asegúrese de que no toma ningún otro medicamento que contenga el mismo principio activo, montelukast. Para niños de 6 meses a 2 años de edad, está disponible Montelukast Davur 4 mg granulado. Para niños de 2 a 5 años de edad, están disponibles Montelukast Davur 4 mg comprimidos masticables y Montelukast Davur 4 mg granulado. La formulación de Montelukast Davur 4 mg granulado no se recomienda en menores de 6 meses de edad. ¿Cómo debo darle Montelukast Davur granulado a mi hijo? No abrir el sobre hasta el momento de su uso. Montelukast Davur granulado puede administrarse: directamente en la boca; O mezclado con una cucharada de alimento blando frío o a temperatura ambiente (por ej., compota de manzana, helado, zanahorias y arroz). Mezcle todo el contenido de Montelukast Davur granulado en una cucharada de alimento blando frío o a temperatura ambiente, teniendo cuidado de observar que la dosis completa se mezcla con el alimento. Asegúrese de administrar inmediatamente al niño la cucharada entera con la mezcla de alimento/granulado (antes de 15 minutos). IMPORTANTE: No conservar nunca restos de la mezcla de alimento/granulado para usar más tarde. Montelukast Davur granulado no está pensado para disolverse en líquidos. Sin embargo, su hijo puede tomar líquidos después de tragar Montelukast Davur granulado. Montelukast Davur granulado puede tomarse sin tener en cuenta el horario de comidas. Si su hijo toma más Montelukast Davur del que debe Pida ayuda al médico de su hijo inmediatamente. En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó darle Montelukast Davur a su hijo Intente dar Montelukast Davur como se lo han recetado. Sin embargo, si su hijo olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un sobre una vez al día. No dé una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si su hijo interrumpe el tratamiento con Montelukast Davur Montelukast Davur puede tratar el asma de su hijo sólo si continúa tomándolo. Es importante que su hijo continúe tomando Montelukast Davur durante el tiempo que su médico se lo recete. Ayudará a controlar el asma de su hijo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte al médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Montelukast Davur puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes términos son usados para describir cuán a menudo se han notificado los efectos adversos muy frecuentes: frecuentes: poco frecuentes: raros: muy raros: frecuencia no conocida: Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes Pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes No puede estimarse a partir de los datos disponibles En ensayos clínicos realizados con montelukast 4 mg granulado, los efectos adversos r notificados con más frecuencia (produciéndose en al menos 1 de cada 100 pacientes y en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados), fueron: diarrea hiperactividad asma piel con picor o con escamas erupción cutánea Además, los siguientes efectos adversos se notificaron en ensayos clínicos con montelukast 10 mg comprimidos recubiertos con película y montelukast 5 mg o 4 mg comprimidos masticables: dolor abdominal dolor de cabeza sed Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en pacientes tratados con montelukast que con placebo (una pastilla que no contiene medicamento). Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos adversos: infección respiratoria alta (Muy frecuente) mayor posibilidad de hemorragia (Raro)  reacciones alérgicas que incluyen erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar (Poco frecuente) cambios relacionados con el comportamiento y el humor [alteraciones del sueño, incluyendo pesadillas, alucinaciones, irritabilidad, sensación de ansiedad, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo u hostilidad, depresión (Poco frecuente), temblor (Raro); alucinaciones, pensamientos y acciones suicidas (Muy raro)] mareo, somnolencia, hormigueo/adormecimiento, convulsiones (Poco frecuente) palpitaciones (Raro) hemorragia nasal (Poco frecuente) diarrea, náuseas, vómitos (Frecuente), sequedad de boca, indigestión (Poco frecuente) hepatitis (inflamación del hígado) (Muy raro) hematomas, picor, urticaria (Poco frecuente), bultos rojos dolorosos bajo la piel que de forma más frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso) (Muy raro) dolor articular o muscular, calambres musculares (Poco frecuente) fiebre (Frecuente);cansancio, malestar, hinchazón (Poco frecuente) En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos muy raros de una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Debe comunicarle inmediatamente a su médico si su hijo tiene uno o más de estos síntomas. Pregunte a su médico o farmacéutico para mayor información sobre efectos adversos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Montelukast Davur después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Montelukast Davur - El principio activo es Montelukast. Cada sobre de granulado contiene montelukast sódico que equivale a 4 mg de montelukast. Los demás componentes (excipientes) son, manitol, hidroxipropilcelulosa, laurilsulfato sódico y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase Los gránulos de Montelukast Davur 4 mg son un granulado blanco o casi blanco. Envases de 7, 20, 28, 30 y 98 sobres. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Laboratorios Davur, S.L.U. C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta, Alcobendas 28108 Madrid Responsable de la fabricación: TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen Hungria Teva Operations Poland Sp. z.o.o. Ul. Sienkeiwicza 25, 99-300 Kutno Polonia TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company H-2100 Gödöllö, Tancsics Mihaly út 82 Hungria TEVA UK Ltd Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG Reino Unido Pharmachemie B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Holanda TEVA Santé Rue Bellocier, 89107 Sens Francia TEVA PHARMA, S.L.U. C/ C, n 4 Polígono Industrial Malpica 50016 Zaragoza, España TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O. Ul. Mogilska 80 31-546 Krakow, Polonia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: BE: Montelukast Teva 4mg granulaat CZ: Montelukast Teva 4mg granule DK: Montelukast Teva ES: Montelukast Davur 4 mg granulado EFG PT: Montelukast Teva UK: Montelukast Teva 4mg granules Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/