Prospecto Montelukast aurobindo 5 mg comprimidos masticables efg

Montelukast Aurobindo es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías respiratorias en los pulmones. Al bloquear los leucotrienos, Montelukast Aurobindo mejora los síntomas del asma y ayuda a controlar el asma. Su médico le ha recetado Montelukast Aurobindo para tratar el asma y prevenir los síntomas de su asma durante el día y la noche. Montelukast Aurobindo se utiliza para el tratamiento de pacientes que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional. Montelukast Aurobindo también se utiliza como tratamiento alternativo a los corticosteroides inhalados en pacientes de entre 6 y 14 años de edad que no hayan tomado recientemente corticosteroides orales para el tratamiento de su asma y que han demostrado que no son capaces de utilizar corticosteroides inhalados. Montelukast Aurobindo también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas provocado por el ejercicio. Dependiendo de los síntomas y de la gravedad de su asma o del asma de su hijo, su médico determinará cómo debe usar Montelukast Aurobindo. ¿Qué es el asma? El asma es una enfermedad crónica. El asma incluye: dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de las vías respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas situaciones. Versión 0.1 (noviembre 2012) Página 1 de 7  vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el polen, o el aire frío, o el ejercicio. hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias. Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho.

siguientes medicamentos: fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia) fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia) rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones) Versión 0.1 (noviembre 2012) Página 2 de 7 Toma de Montelukast Aurobindo con alimentos y bebidas Montelukast Aurobindo 5 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento Uso en el embarazo Las mujeres que estén embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar Montelukast Aurobindo. Su médico evaluará si puede tomar Montelukast Aurobindo durante este periodo. Uso en la lactancia Se desconoce si Montelukast Aurobindo aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar Montelukast Aurobindo. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No se espera que Montelukast Aurobindo afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con Montelukast Aurobindo pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas. Montelukast Aurobindo contiene aspartamo Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina. Cada comprimido masticable de 5 mg de Montelukast Aurobindo tiene un contenido en aspartamo equivalente a 0,842 mg de fenilalanina.

Usted o su hijo sólo deben tomar un comprimido de Montelukast Aurobindo una vez al día, como se lo ha recetado su médico. Debe tomarse incluso cuando usted o su hijo no tengan síntomas o cuando tengan una crisis de asma aguda. Tome siempre Montelukast Aurobindo como le haya indicado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Debe tomarse por vía oral. Para niños de 6 a 14 años de edad: Debe tomarse diariamente un comprimido masticable de Montelukast Aurobindo 5 mg por la noche. Montelukast Aurobindo 5 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo menos 1 hora antes o 2 horas después de los alimentos. Si usted o su hijo están tomando Montelukast Aurobindo, asegúrese de que ni su hijo ni usted toman ningún otro medicamento que contenga el mismo principio activo, montelukast. Versión 0.1 (noviembre 2012) Página 3 de 7 Si usted o su hijo toman más Montelukast Aurobindo del que deben Pida ayuda a su médico inmediatamente. En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Montelukast Aurobindo u olvidó darle Montelukast Aurobindo a su hijo Intente tomar Montelukast Aurobindo como se lo han recetado. Sin embargo, si usted o su hijo olvidan una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un comprimido una vez al día. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usted o su hijo interrumpen el tratamiento con Montelukast Aurobindo Montelukast Aurobindo puede tratar su asma o el asma de su hijo sólo si continúan tomándolo. Es importante que continúe tomando Montelukast Aurobindo durante el tiempo que su médico se lo recete. Ayudará a controlar su asma o el de su hijo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte al médico o farmacéutico de su hijo.

Al igual que todos los medicamentos, Montelukast Aurobindo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En ensayos clínicos realizados con montelukast 5 mg comprimidos masticables, los efectos adversos relacionados con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (se producen en al menos 1 de cada 100 pacientes y en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados), fueron: dolor de cabeza Además, los siguientes efectos adversos se notificaron en ensayos clínicos con montelukast 10 mg comprimidos recubiertos con película: dolor abdominal Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en pacientes tratados con montelukast que con placebo (una pastilla que no contiene medicamento). La frecuencia de posibles efectos adversos, indicados a continuación, se define utilizando el siguiente convenio: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas) Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas) Versión 0.1 (noviembre 2012) Página 4 de 7 Raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas) Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas) Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos adversos: infección respiratoria alta (Muy frecuente) mayor posibilidad de hemorragia (Raro) reacciones alérgicas que incluyen erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar (Poco frecuentes) cambios relacionados con el comportamiento y el humor [alteraciones del sueño, incluyendo pesadillas, problemas de sueño, sonambulismo, irritabilidad, sensación de ansiedad, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo u hostilidad, depresión (Poco frecuentes); temblor (Raro); alucinaciones, pensamientos y acciones suicidas (Muy raros)] mareo, somnolencia, hormigueo/adormecimiento, convulsiones (Poco frecuentes) palpitaciones (Raros) hemorragia nasal (Poco frecuente) diarrea, náuseas, vómitos (Frecuentes); boca seca, indigestión (Poco frecuentes) hepatitis (inflamación del hígado) (Muy raros) hematomas, picor, urticaria (Poco frecuentes); bultos rojos dolorosos bajo la piel que de forma más frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso) (Muy raros) dolor articular o muscular, calambres musculares (Poco frecuentes) fiebre (Frecuente); cansancio, malestar, hinchazón (Poco frecuentes) En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos muy raros de una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Debe comunicarle inmediatamente a su médico si tiene uno o más de estos síntomas Pregunte a su médico o farmacéutico para mayor información sobre efectos adversos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster/caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. [Frasco de polietileno de alta densidad (PEAD) de 500 comprimidos] Utilizar en los 12 meses siguientes a la primera apertura del frasco de PEAD. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Versión 0.1 (noviembre 2012) Página 5 de 7

Composición de Montelukast Aurobindo - El principio activo es montelukast. Cada comprimido masticable contiene montelukast sódico, equivalente a 5 mg de montelukast. - Los demás componentes son manitol (E 421), celulosa microcristalina (E 460), hidroxipropilcelulosa al 2% (6 a 10 mPa.s), croscarmelosa sódica, óxido de hierro rojo (E 172), aspartamo (E 951), aroma de cereza artificial (con sus ingredientes aromatizantes y almidón de maíz modificado) y estearato de magnesio (E 572). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos masticables Comprimidos de color rosa, moteados, redondos, biconvexos marcados con X por una cara y 53 por la otra. Montelukast Aurobindo comprimidos masticables está disponible en envases blíster PVC/poliamida/lámina de aluminio/PVC y frasco de polietileno de alta densidad (PEAD) con cierre de polipropileno que contiene desecante de gel de sílice. Presentaciones Envases blíster: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 140 y 200 comprimidos masticables. Frascos de polietileno de alta densidad (PEAD): 30, 90 y 500 comprimidos masticables. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Laboratorios Aurobindo, S.L.U. c/ Hermosilla, 11 4º A 28001 Madrid Teléfono: 91-661.16.53 Fax: 91-661.91.76 Responsable de la fabricación: APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000. Malta ++ 356 2165 3761/++ 356 2229 4000 ++ 356 2229 4118 Otras presentaciones Montelukast Aurobindo 4 mg comprimidos masticables EFG Versión 0.1 (noviembre 2012) Página 6 de 7 Envase blíster: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 140 y 200 comprimidos masticables. Frascos de polietileno de alta densidad (PEAD): 30, 90 y 500 comprimidos masticables. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Montelukast Aurobindo 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Envase blíster: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 140 y 200 comprimidos. Frascos de polietileno de alta densidad (PEAD): 30 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania España Estonia Francia Holanda Irlanda Italia Letonia Lituania Malta Polonia Portugal Reino Unido Rumanía Montelukast Aurobindo 5 mg Kautabletten Montelukast Aurobindo 5 mg comprimidos masticables EFG Montelukast Aurobindo Montelukast Aurobindo 5 mg, comprimé à croquer Montelukast Aurobindo 5 mg, kauwtabletten Montelukast Aurobindo 5 mg Chewable Tablets Montelukast Aurobindo Pharma Italia 5 mg Compressa masticabile Montelukast Aurobindo 5 mg kojams tabletes Montelukast Aurobindo 5 mg kramtomosios tablets Montelukast Aurobindo 5 mg Chewable Tablets Montelukast Aurobindo Montelucaste Aurobindo 5 mg comprimidos para mastigar Montelukast 5 mg chewable tablets Montelukast Aurobindo 5 mg Comprimate masticabile Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): http://www.aemps.gob.es Versión 0.1 (noviembre 2012) Página 7 de 7