Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica
Estado: Revocado
Estado de comercialización: No comercializado
Laboratorio:
Reddy Pharma Iberia, S.A.
Principios activos:
Montelukast sodico
Qué es Montelukast aphar 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
MONTELUKAST APHAR 10 mg es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías respiratorias en sus pulmones y también puede causar síntomas de alergia.
Al bloquear los leucotrienos, MONTELUKAST APHAR 10 mg mejora los síntomas del asma, ayuda a controlar el asma y mejora los síntomas de la alergia estacional (también conocida como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional).
Su médico le ha recetado MONTELUKAST APHAR 10 mg para tratar el asma y prevenir los
síntomas de su asma durante el día y la noche.
MONTELUKAST APHAR 10 mg se utiliza para el tratamiento de los pacientes desde los quince años de edad o más que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional.
MONTELUKAST APHAR 10 mg también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas
provocado por el ejercicio en pacientes desde los quince años de edad o más.
En aquellos pacientes asmáticos en los que MONTELUKAST APHAR 10 mg está indicado para el asma, también puede proporcionar alivio sintomático de la rinitis alérgica estacional.
Dependiendo de los síntomas y de la gravedad de su asma, su médico determinará cómo debe usar MONTELUKAST APHAR 10 mg.
¿Qué es el asma?
El asma es una enfermedad crónica.
El asma incluye:
dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de las vías respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas enfermedades.
vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el polen, o el aire frío, o el ejercicio.
hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias.
Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho.
¿Qué son las alergias estacionales?
Las alergias estacionales (también conocidas como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional) son una respuesta alérgica a menudo causada por el polen aéreo de árboles, césped y maleza. Los síntomas de las alergias estacionales típicamente pueden incluir: nariz congestionada, catarro, picor de nariz, estornudos; ojos llorosos, hinchados, rojos y que pican.
Antes de tomar Montelukast aphar 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
medicamentos:
fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia)
fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia)
rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones) Toma de MONTELUKAST APHAR 10 mg con los alimentos y bebidas
MONTELUKAST APHAR 10 mg puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Uso en el embarazo
Las mujeres que estén embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar MONTELUKAST APHAR 10 mg. Su médico evaluará si puede tomar
MONTELUKAST APHAR 10 mg durante este periodo.
Uso en la lactancia
Se desconoce si MONTELUKAST APHAR 10 mg aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar
MONTELUKAST APHAR 10 mg.
Conducción y uso de máquinas
No se espera que MONTELUKAST APHAR 10 mg afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con MONTELUKAST APHAR 10 mg pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de MONTELUKAST APHAR 10 mg
Los comprimidos recubiertos con película de MONTELUKAST APHAR 10 mg contienen lactosa. Si su médico le ha dicho que tiene una intolerancia a algunos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
Sólo debe tomar un comprimido de MONTELUKAST APHAR 10 mg una vez al día, como se lo ha recetado su médico.
Debe tomarse incluso cuando no tenga síntomas o cuando tenga una crisis de asma aguda. Tome siempre MONTELUKAST APHAR 10 mg como le haya indicado su médico. Consulte a su
médico o farmacéutico si tiene dudas.
Debe tomarse por vía oral.
Debe tomarse diariamente un comprimido de 10 mg por la noche. MONTELUKAST APHAR 10 mg
puede tomarse con o sin alimentos.
Si está tomando MONTELUKAST APHAR 10 mg, asegúrese de que no toma ningún otro producto
que contenga el mismo principio activo, montelukast.
Si toma más MONTELUKAST APHAR 10 mg del que debiera
En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar MONTELUKAST APHAR 10 mg
Intente tomar MONTELUKAST APHAR 10 mg como se lo han recetado. Sin embargo, si olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un comprimido una vez al día.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con MONTELUKAST APHAR 10 mg
MONTELUKAST APHAR 10 mg puede tratar su asma sólo si usted continúa tomándolo. Es
importante que continúe tomando MONTELUKAST APHAR 10 mg durante el tiempo que su médico se lo recete. Ayudará a controlar su asma.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, MONTELUKAST APHAR 10 mg puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En ensayos clínicos realizados con montelukast 10 mg comprimidos recubiertos con película, los efectos adversos relacionados con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (en más de 1 de cada 100, o en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados),
fueron:
dolor abdominal
dolor de cabeza
Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en pacientes tratados con montelukast que con placebo (una pastilla que no contiene medicamento). Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos adversos:
reacciones alérgicas que incluyen erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar, picor, y urticaria
cansancio, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo, irritabilidad, temblor, depresión y acciones suicidas (en casos muy raros), mareo, somnolencia, alucinaciones,
alteraciones del sueño, incluyendo pesadillas y problemas de sueño, hormigueo/adormecimiento, convulsiones
malestar, dolor articular o muscular, calambres musculares, sequedad de boca, náuseas, vómitos, indigestión, diarrea, hepatitis
mayor posibilidad de hemorragia, hematoma, bultos rojos dolorosos bajo la piel que de forma más frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso), palpitaciones
hinchazón
ansiedad
sangrado nasal
fiebre
infección de las vías respiratorias altas
En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos de una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg- Strauss). Debe comunicarle inmediatamente a su médico si tiene uno o más de estos síntomas.
Pregunte a su médico o farmacéutico para mayor información sobre efectos adversos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservación Montelukast aphar 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha representada por los seis números después de CAD que aparece en el blister. Los dos primeros números indican el mes; los últimos cuatro números indican el año. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de MONTELUKAST APHAR 10 mg:
El principio activo es montelukast. Cada comprimido de montelukast sódico que corresponde a 10 mg de montelukast.
Los demás componentes son:
Núcleo:
Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina(E 460), croscarmelosa sódica(E468),
hidroxipropilcelulosa(E463), estearato de magnesio. (E 572)
Recubrimiento:
Hipromelosa(E 464), dióxido de titanio (E 171), macrogol 400, óxido férrico amarillo (E 172), óxido férrico rojo(E 172), óxido férrico negro (E 172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos son cuadrados redondeados de color marrón, recubiertos con película con la inscripción "MTS" en una cara y «10» en el otro lado.
Tamaños de envases: 14, 20, 28, 49, 50, 100 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Reddy Pharma Iberia S.L.
C/ Chile, 10
28290, Las Matas,
Madrid
Responsable de fabricación:
Dr. Reddy laboratorios (UK) Ltd.
6, Riverview Road, Beverley, East Yorkshire HU 17 0LD
Reino Unido
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
NL : Montelukast Dr. Reddy's 10 mg tabletten
DE: Montelukast beta 10 mg Filmtabletten
ES: MONTELUKAST APHAR 10 mg Comprimidos recubiertos con película EFG
UK: Montelukast sodium 10mg film-coated Tablet
IT: Montelukast Dr. Reddy's 10 mg compresse rivestite con film
RO: STANGEN 10 mg, comprimate filmate
FR: MONTELUKAST DR REDDY'S 10 mg, comprimé pelliculé
Este prospecto ha sido aprobado en 21 de Junio de 2010
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/