Prospecto Momicine 250 mg/5 ml granulado para suspension oral

No tome MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral si: Vd. es alérgico a la Diacetil-midecamicina o a cualquiera de los demás componentes de MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral (ver la composición). Vd. es alérgico a los antibióticos macrólidos. Vd. padece insuficiencia hepatobiliar grave. Tenga especial cuidado con MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral: Ya que con el uso continuado de antibióticos se pueden producir sobreinfecciones por microorganismos resistentes que requieren la interrupción del tratamiento y la administración de una terapia adecuada (ver Posibles efectos adversos). Si Vd. padece insuficiencia hepatobiliar, dado que en estos pacientes el médico deberá ajustar la dosis de forma individualizada. Asimismo, su médico puede recomendarle realizar controles de funcionalismo hepático. Toma de MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral con alimentos y bebidas: No se han descrito interacciones. Embarazo: No se recomienda utilizar MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral durante el embarazo. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Lactancia: No se recomienda utilizar MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral durante la lactancia ya que la Diacetil-midecamicina pasa a la leche materna. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas: Cuando se conduzca o se utilice maquinaria se debe tener en cuenta que este medicamento puede producir en algunos pacientes náuseas y dolor de cabeza. Información importante sobre algunos de los componentes de MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral: Este medicamento contiene colorante amarillo naranja S (E-110) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral no se debe tomar simultáneamente con: Antibióticos -lactámicos Carbamacepina Ciclosporina

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. La dosis normal para adultos y niños de más de 35 kg de peso es de 600 mg cada 12 horas. En caso de infecciones más severas se recomiendan 600 mg cada 8 horas o 900 mg cada 12 horas. No se deben tomar en ningún caso más de 1800 mg al día. Para niños de menos de 35 kg la dosis recomendada es de 35 a 50 mg/kg/día repartidos en dos o tres tomas (ver Esquema posológico), sin superar los 1800 mg al día. No existen datos de seguridad suficientes para recomendar su administración en recién nacidos. La duración normal del tratamiento es de 7 a 14 días, pero su médico puede recomendarle una duración diferente en función del tipo de infección y su gravedad. MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral se toma por vía oral. Si estima que la acción de MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral es demasiado fuerte o demasiado débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Esquema posológico Su médico le indicará la dosis a administrar y las veces al día que debe tomar el medicamento. La jeringa dosificadora está graduada con una doble escala, en kg (kilos de peso del paciente) y en ml (de suspensión a administrar). Si su médico le recomienda la dosis de 50 mg/kg/día repartidos en dos administraciones diarias, puede medir directamente la cantidad de suspensión a administrar con la escala en kg de la jeringa, según se indica en el cuadro siguiente: Ejemplos: Peso en kg del paciente: 5 kg 10 kg 15 kg 20 kg 25 kg 30 kg 35 kg ó peso superior 50 mg/kg/día repartidos en dos tomas Administrar CADA 12 h 2,5 ml 5,0 ml 7,5 ml 10,0 ml 12,5 ml 15,0 ml 17,5 ml Medir con la jeringa dosificadora la cantidad que corresponde al peso en kg del niño, USANDO LA ESCALA EN kg de la jeringa Si su médico le recomienda otro esquema posológico, por ejemplo 50 mg/kg/día repartidos en tres tomas diarias, o la dosis de 35 mg/kg/día repartidos en dos tomas, la cantidad de suspensión a administrar se deberá medir con la escala en ml, según se indica en el cuadro siguiente: Ejemplos: Peso en kg del paciente: 35 mg/kg/día repartidos en dos tomas 50 mg/kg/día repartidos en tres tomas 5 kg 10 kg 15 kg 20 kg 25 kg 30 kg 35 kg ó peso superior Administrar CADA 12 h 2,0 ml 3,5 ml 5,0 ml 7,0 ml 8,5 ml 10,0 ml 12,0 ml Administrar CADA 8 h 2,0 ml 3,5 ml 5,0 ml 7,0 ml 8,5 ml 10,0 ml 12,0 ml Medir con la jeringa dosificadora el volumen de suspensión que se indica en esta tabla en función del peso del niño, USANDO LA ESCALA EN ml de la jeringa Nota: Para niños de peso superior a 35 kg la dosis de este medicamento ya no se calcula en función del peso. Las dosis que se indican en los ejemplos para niños de 35 kg de peso o superior equivalen a las del adulto. Por lo tanto, a estos niños no se les debe dar más cantidad aunque su peso sea mayor de 35 kg, pues se les estaría dando una dosis excesiva. Instrucciones para la correcta administración del preparado Es importante que siga estrictamente las instrucciones del médico sobre la frecuencia y contenido de las tomas. El envase contiene: A. Un frasco con gránulos para preparar la suspensión, con tapón de rosca. B. Una jeringa dosificadora. C. Un tapón perforado. Para la preparación de la suspensión extemporánea: 1. Añadir agua potable en el frasco, hasta la señal de nivel de llenado. 2. Poner el tapón perforado en la boca del frasco. 3. Cerrar el frasco con el tapón de rosca. 4. Agitar enérgicamente hasta conseguir una suspensión uniforme. NO AÑADIR MÁS AGUA, aun cuando después de agitar, el nivel de la suspensión quede por debajo de la señal de nivel de llenado. 5. Introducir la jeringa dosificadora, presionando en el orifico del tapón perforado. 6. Invertir el frasco y retirar con la jeringa dosificadora el volumen de líquido indicado por su médico. 7. Administrar directamente con la jeringa dosificadora o, si se prefiere, poner el líquido en una cucharilla. 8. Cerrar el frasco con el tapón de rosca sin retirar el tapón perforado y enjuagar la jeringa dosificadora solamente con agua. Conservar el frasco en nevera. Para cada nueva administración, proceder tal como se describe a partir del punto 4. AGITAR ENÉRGICAMENTE ANTES DE CADA USO, para asegurar una correcta dosificación Si Vd. toma más MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral del que debiera: Si accidentalmente Vd. ha tomado más MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral: En caso de olvido de una dosis, tomar otra tan pronto como sea posible, luego continuar como se ha indicado, pero no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral puede tener efectos adversos. La mayoría de reacciones adversas observadas para la Diacetil-midecamicina son de carácter leve y transitorio. Las reacciones adversas más frecuentes son de tipo gastrointestinal (dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea y pérdida de apetito). También puede producir erupciones en la piel y urticaria. Raramente se han descrito dolores de cabeza y en alguna ocasión incremento leve de los valores de transaminasas. El tratamiento continuado con Diacetil-midecamicina, como con otros antibióticos, puede dar lugar a sobreinfecciones de microorganismos resistentes, que requieren la interrupción del tratamiento y la instauración de una terapia idónea. Si aprecia efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

ORAL Mantenga MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral fuera del alcance y de la vista de los niños. MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral no precisa condiciones especiales de conservación. Una vez reconstituido el contenido del frasco, la suspensión obtenida debe conservarse en el frigorífico y utilizarse antes de transcurridos 14 días desde su preparación. Caducidad No utilizar MOMICINE 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral después de la fecha de caducidad indicada en el envase. OTRAS PRESENTACIONES - MOMICINE 600 mg Comprimidos recubiertos: envase con 12 comprimidos de 600 mg de Diacetil-midecamicina. MOMICINE 600 mg Granulado para suspensión oral: envase con 12 sobres de 600 mg de Diacetilmidecamicina. MOMICINE 900 mg Granulado para suspensión oral: envase con 12 sobres de 900 mg de Diacetilmidecamicina. Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2002