Prospecto Mometasona kern pharma 1mg/g pomada

UTILIZA Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada contiene el principio activo furoato de mometasona, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides (o esteroides) tópicos. Los corticosteroides tópicos se clasifican en cuatro grupos según su potencia: potencia baja, potencia intermedia, potencia alta y potencia muy alta. Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada pertenece a la clase de los "corticosteroides de potencia alta". En adultos y niños de seis años de edad o mayores, Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada se usa para reducir los síntomas ocasionados por ciertos trastornos inflamatorios de la piel, como la psoriasis (excepto la psoriasis en placas extensa) y la dermatitis atópica. Este medicamento se emplea por lo general para tratar afecciones cutáneas con piel muy seca, escamosa y agrietada. Este medicamento no es una cura para su dolencia, pero debería contribuir a aliviar los síntomas.

No use Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada Si usted o su hijo son alérgicos (hipersensibles) al principio activo, mometasona, a otros corticosteroides, o a cualquier otro de los componentes listados en la sección 6: (Información adicional sobre la composición de Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada.) Para ninguna otra afección cutánea, ya que podría empeorarla, en particular en los casos de rosácea (una afección de la piel que afecta a la cara), acné, dermatitis alrededor de la boca, comezón o picor perianal y genital, sarpullido del pañal, infecciones bacterianas como impétigo, tuberculosis (infección de los pulmones), sífilis (una enfermedad de transmisión sexual), infecciones víricas como herpes labial (calentura), herpes zoster, varicela, infecciones fúngicas como pie de atleta (enrojecimiento, picor y descamación de la piel de los pies) o CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID candidiasis vaginal, una infección que afecta a la vagina y que puede ocasionar flujo vaginal y picor, u otras infecciones cutáneas. Si ha experimentado una reacción reciente a una vacuna (por ejemplo, para la gripe). Tenga especial cuidado con Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada Informe a su médico si está embarazada o puede estarlo o si es una madre lactante. Debe informar a su médico inmediatamente si desarrolla irritación o sensibilización con el uso de Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada. Si este medicamento se utiliza para la psoriasis, la dolencia puede empeorar (es decir, es posible que se desarrolle una forma pustular de la enfermedad). Debe permitir que su médico evalúe la progresión de su enfermedad a intervalos regulares, dado que este tratamiento exige una supervisión cuidadosa. Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada no debe aplicarse a la piel erosionada. No aplicar la pomada a los párpados. Tenga especial cuidado en que la pomada no entre en contacto con los ojos. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, y cualquier otro tipo de remedio o suplemento dietético, como vitaminas. Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo y lactancia Durante el embarazo y la lactancia, el tratamiento con Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada solo debe iniciarse si así lo indica su médico. Si su médico le receta la pomada durante el embarazo y la lactancia, debe evitar emplear dosis elevadas y debe utilizarlo únicamente durante un periodo breve de tiempo. Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada no debe aplicarse en la zona de los pechos durante la lactancia. Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento. Información importante sobre algunos de los componentes de Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada contiene propilenglicol, que puede producir irritación de la piel, y butilhidroxitolueno (E321), que puede causar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las membranas mucosas.

Tipo de administración Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada es un medicamento de uso cutáneo (para usar sobre la piel). Este medicamento es únicamente para uso externo. Siga exactamente las instrucciones de administración de Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico debe evaluar el tratamiento a intervalos regulares. Adultos, incluyendo ancianos y niños de 6 años de edad o mayores: Aplique suavemente una capa fina de pomada sobre las zonas de piel afectadas una vez al día. Basta con aplicar una pequeña cantidad del medicamento. Si le prescriben esta pomada, una cantidad similar a la yema del dedo (una cantidad que cubra desde la punta hasta la primera articulación del dedo índice de un adulto) basta para cubrir una superficie equivalente al doble del tamaño de la mano de un adulto. No aplique nunca más de esta cantidad, ni con mayor frecuencia que la indicada por su médico o farmacéutico. Tenga especial cuidado: No utilice la pomada en la cara sin la estrecha supervisión de su médico. No debe la pomada en zonas amplias del cuerpo (por encima del 20% de la superficie corporal) ni durante un período de tiempo prolongado (por ejemplo, todos los días durante más de tres semanas). Evite que la pomada entre en contacto con los ojos A menos que así lo indique su médico, no aplique vendas ni apósitos a la zona tratada, de lo contrario, podría aumentar la absorción del medicamento e incrementar la posibilidad de que se produzcan efectos adversos. No está recomendado el uso de Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada en niños menores de seis años. o Niños de 6 años de edad o mayores: No aplique la pomada a niños de seis años de edad o mayores, en ninguna parte del cuerpo, sin la estrecha supervisión de un médico. Aplique la pomada como máximo a una zona equivalente al 10% de la superficie corporal total del niño. Si olvidó usar Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada Si olvida aplicar la pomada a la hora indicada, hágalo tan pronto como sea posible y continúe el tratamiento normalmente. No aplique el doble de cantidad, ni aplique la pomada dos veces el mismo día con el fin de compensar el olvido de una aplicación. Si usa más Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada del que debiera La ingestión accidental de la pomada no debería ocasionar ningún efecto adverso. Sin embargo, consulte a su médico o farmacéutico si le preocupa. La aplicación de la pomada con mayor frecuencia de la debida o a zonas amplias del cuerpo podría tener consecuencias de carácter hormonal. En el caso de los niños, podría afectar a su crecimiento y desarrollo. Si no ha seguido las instrucciones de dosificación o las indicaciones del médico y ha usado la pomada con demasiada frecuencia y/o durante un período de tiempo excesivo, debe decirlo a su médico o farmacéutico Si interrumpe el tratamiento con Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada No abandone repentinamente el tratamiento si ha usado el medicamento durante un periodo de tiempo prolongado, puesto que una interrupción repentina puede resultar perjudicial. El tratamiento debe abandonarse gradualmente siguiendo las instrucciones de su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si sus síntomas no empiezan a mejorar después de usar este medicamento siguiendo las indicaciones de su médico, o si empeoran, consulte a su médico. Los efectos adversos que se han comunicado con el uso de corticosteroides tópicos incluyen: Las siguientes frecuencias se usan como base a la hora de evaluar los efectos adversos: Muy frecuentes: Frecuentes: Poco frecuentes: Raros: 10.000 Muy raros: 10.000 Frecuencia no conocida afectan a más de 1 persona de cada 10 afectan entre 1 y 10 personas de cada 100 afectan entre 1 y 10 personas de cada 1.000 afectan entre 1 y 10 personas de cada afectan a menos de 1 persona de cada no puede estimarse a partir de los datos disponibles Tabla 1: Reacciones adversas relacionadas con el tratamiento comunicadas por sistema corporal y frecuencia Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuentes: Sensación de quemazón de leve a moderada en el punto de aplicación, adelgazamiento de la piel, hormigueo/picor, prurito, infecciones bacterianas, parestesia (sensaciones anómalas en la piel) o marcas rojas inusuales en la piel. Poco frecuentes: Infecciones e infestaciones Poco frecuentes: Trastornos vasculares Muy raros: Marcas o franjas irregulares en la piel, infección secundaria, ampollas llenas de pus en la piel del rostro, coloración violácea o azul oscuro de la piel, inflamación de los folículos de la piel, crecimiento inusual del vello, sensibilización, sequedad, cambios en el color de la piel, maceración de la piel (piel reblandecida y blanquecina), inflamación (incluyendo reacciones tipo acné), miliaria (sudamina, sarpullido con picor intenso). Infección secundaria. Dilatación de los capilares de la piel, venas rojas similares a una araña. El uso excesivo, el tratamiento de zonas amplias de la piel, el uso a largo plazo y el uso bajo un vendaje podrían aumentar el riesgo de que se produzcan efectos secundarios. Los corticosteroides podrían afectar a la producción normal de esteroides del cuerpo. En particular, en los niños que han sido tratados con pomadas y cremas corticosteroides, la absorción del producto a través de la piel puede dar lugar al síndrome de Cushing, que incluye síntomas tales como cara llena y redonda y debilidad. Esto es más probable si se emplean dosis elevadas durante un período de tiempo prolongado. Los niños sometidos a tratamiento a largo plazo podrían desarrollarse más lentamente de lo normal. Su médico le ayudará a evitarlo prescribiéndole la dosis más baja de esteroides que permita controlar sus síntomas. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar por encima de 30ºC. Una vez abierto, deseche el tubo con la pomada restante al cabo de 12 semanas. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada El principio activo es furoato de mometasona. Cada gramo de Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada contiene 1mg de furoato de mometasona. Los demás componentes son: hexilenglicol, ácido fosfórico concentrado (para ajustar el pH), monopalmitoestearato de propilenglicol, cera blanca de abeja, parafina blanca blanda; butilhidroxitolueno (E321) (como antioxidante) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Mometasona Kern Pharma 1 mg/g pomada es una pomada blanca, blanda y translúcida. La pomada se introduce en tubos de aluminio con un tapón a rosca de polietileno de color blanco con punta perforadora, que se introducen a su vez en una caja de cartón. Tamaños de los envases: tubos con 10 g, 15 g, 20 g, 30 g, 50 g, 60 g o 100 g de pomada. Es posible que no se comercialicen tubos de todos los tamaños. Titular de la autorización de comercialización Kern Pharma, S.L. Polígono Ind. Colón II, C/Venus 72 08228 Terrassa (Barcelona) España Fabricante El fabricante es: Tillomed Laboratories Ltd, 3 Howard Road, Eaton Socon, St Neots, Cambridgeshire, Reino Unido O Accord Healthcare Ltd, Sage House, 319 Pinner Road, Harrow, Middx, HA1 4HF, Reino Unido O GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED Building 2, Croxley Green Business Park WD188YA Hertfordshire, Reino Unido O GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. Fibichova, 143 56617 Vysoke Myto, Republica Checa Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la EEA con los siguientes nombres: Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2010 Belgium Czech Republic France Germany (RMS) Hungary The Netherlands Poland Portugal Romania Slovak Republic Spain Sweden UK Mometasone Glenmark Generics (Europe) Ltd 1mg/g zalf Momerid Mometasone furoate Glenmark Generics 1mg/g pommade MomeGalen1mg/g Salbe Omerid Mometason furoaat A zalf 1mg/g Momarid Desdek 1mg/g Pomada Momerid Momerid Mometasona Kern Pharma 1mg/g pomada Mometason Glenmark 1mg/g salva Mometasone Furoate 0.1% w/w Ointment