Prospecto Mirtazapina flas mylan 15 mg comprimidos bucodispersables efg

Mirtazapina FLAS MYLAN pertenece al grupo de medicamentos llamados antidepresivos. Mirtazapina FLAS MYLAN se utiliza para tratar la depresión.

No tome MIRTAZAPINA FLAS MYLAN Si es alérgico (hipersensible) a mirtazapina o a cualquiera de los demás componentes de Mirtazapina FLAS MYLAN. En ese caso, consulte a su médico lo antes posible antes de tomar Mirtazapina FLAS MYLAN. Si está tomando o ha tomado recientemente (en las dos últimas semanas) medicamentos llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Tenga especial cuidado con MIRTAZAPINA FLAS MYLAN Uso en niños y adolescentes menores de 18 años Mirtazapina FLAS MYLAN no debe utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años ya que su eficacia no ha sido demostrada. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideación suicida y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando toman esta clase de medicamentos. Pese a ello, el médico puede prescribir Mirtazapina FLAS MYLAN a pacientes menores de 18 años cuando decida qué es lo más conveniente para el paciente. Si el médico ha prescrito Mirtazapina FLAS MYLAN a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si aparecen o empeoran alguno de los síntomas que se detallan anteriormente en pacientes menores de 18 años que están tomando Mirtazapina FLAS MYLAN. Todavía no se conocen los efectos sobre la seguridad a largo plazo relacionados con el crecimiento, la madurez y el desarrollo del conocimiento y la conducta de Mirtazapina FLAS MYLAN en 1 este grupo de edad. Además, se ha observado un aumento de peso significativo en esta categoría de edad con mayor frecuencia durante el tratamiento con mirtazapina en comparación con los adultos. Ideas de suicidio y empeoramiento de la depresión Si se encuentra deprimido puede que a veces tenga ideas de hacerse daño a sí mismo o de suicidarse. Esto podría empeorar cuando empieza a tomar los antidepresivos por primera vez, ya que estos medicamentos tardan en hacer efecto normalmente dos semanas o a veces más. Podría ser más propenso a pensar de esta manera: Si previamente ha tenido pensamientos suicidas o de hacerse daño a sí mismo. Si es un adulto joven. La información de los ensayos clínicos ha mostrado un riesgo aumentado de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años con trastornos psiquiátricos y que estaban en tratamiento con un antidepresivo. Si tiene pensamientos de hacerse daño a sí mismo o suicidarse en algún momento, consulte a su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Puede ser útil decirle a un pariente o amigo cercano que se encuentra deprimido, y pedirle que lea este prospecto. Puede pedirle que le diga si cree que su depresión está empeorando, o si está preocupado por cambios en su comportamiento. Asimismo, tenga especial cuidado con Mirtazapina FLAS MYLAN: Si tiene o ha tenido alguna vez uno de los siguientes trastornos: Informe a su médico sobre estas situaciones antes de tomar Mirtazapina FLAS MYLAN, si no lo ha hecho ya. - Convulsiones (epilepsia). Si aparecen convulsiones o sus convulsiones son más frecuentes, deje de tomar Mirtazapina FLAS MYLAN y contacte con su médico inmediatamente. - Enfermedades del hígado, incluyendo ictericia. Si aparece ictericia, deje de tomar Mirtazapina FLAS MYLAN y contacte con su médico inmediatamente. - Enfermedades de los riñones. - Enfermedad del corazón o presión arterial baja. - Esquizofrenia. Si los síntomas psicóticos, como los pensamientos paranoicos, son más frecuentes o graves contacte con su médico inmediatamente. - Depresión bipolar (se alternan períodos de animación/hiperactividad y períodos de depresión). Si empieza a sentirse animado o sobreexcitado, deje de tomar Mirtazapina FLAS MYLAN y contacte con su médico inmediatamente. - Diabetes (podría necesitar ajustar su dosis de insulina u otros medicamentos antidiabéticos). - Enfermedades de los ojos, como aumento de la presión en el ojo (glaucoma). - Dificultades para orinar, que podría deberse a un aumento del tamaño de la próstata. Si aparecen signos de infección como fiebre alta inexplicable, dolor de garganta y llagas en la boca. Deje de tomar Mirtazapina FLAS MYLAN y contacte con su médico inmediatamente para realizar un análisis de sangre. En raras ocasiones, estos síntomas pueden ser signos de alteraciones en la producción de células sanguíneas en la médula ósea. Aunque raros, estos síntomas aparecen a las 4-6 semanas de tratamiento. Si es una persona mayor. Podría ser más sensible a los efectos adversos de los medicamentos antidepresivos. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando (o va a tomar) alguno de los medicamentos de la siguiente lista. Informe también a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No tome MIRTAZAPINA FLAS MYLAN junto con: Inhibidores de la monoamino oxidasa (inhibidores de la MAO). Asimismo, no tome Mirtazapina FLAS MYLAN durante las dos semanas después de haber dejado de tomar los inhibidores de la MAO. Si deja de tomar Mirtazapina FLAS MYLAN, tampoco tome inhibidores de la MAO durante 2 las dos semanas siguientes. Ejemplos de inhibidores de la MAO son moclobemida, tranilcipromina (ambos son antidepresivos) y selegilina (para la enfermedad de Parkinson). Tenga cuidado si toma Mirtazapina FLAS MYLAN junto con: Antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs), venlafaxina y L-triptófano o triptanos (utilizados para la migraña), tramadol (para el dolor), linezolid (un antibiótico), litio (utilizado para tratar algunos trastornos psiquiátricos) y preparados a base de Hierba de San Juan Hypericum perforatum (planta medicinal para la depresión). En casos muy raros, Mirtazapina FLAS MYLAN solo o junto con estos medicamentos, puede dar lugar al llamado síndrome serotoninérgico. Algunos de los síntomas de este síndrome son: fiebre inexplicable, sudoración, palpitaciones, diarrea, contracciones musculares (incontrolables), escalofríos, reflejos exagerados, agitación, cambios de humor y pérdida de conciencia. Si presenta una combinación de estos síntomas, consulte a su médico inmediatamente. El antidepresivo nefazodona. Puede aumentar la cantidad de Mirtazapina FLAS MYLAN en sangre. Informe a su médico si está tomando este medicamento. Podría ser necesario disminuir la dosis de Mirtazapina FLAS MYLAN, o aumentarla nuevamente al dejar de tomar nefazodona. Medicamentos para la ansiedad o el insomnio como las benzodiazepinas. Medicamentos para la esquizofrenia como la olanzapina. Medicamentos para las alergias como la cetirizina. Medicamentos para el dolor intenso como la morfina. En combinación con estos medicamentos, Mirtazapina FLAS MYLAN puede aumentar la somnolencia causada por estos medicamentos. Medicamentos para infecciones: medicamentos para infecciones bacterianas (como la eritromicina), medicamentos para infecciones por hongos (como el ketokonazol) y los medicamentos para el VIH/SIDA (inhibidores de la proteasa del VIH). Si se toman junto con Mirtazapina FLAS MYLAN, estos medicamentos pueden aumentar la cantidad de Mirtazapina FLAS MYLAN en sangre. Informe a su médico si está tomando estos medicamentos. Podría ser necesario disminuir la dosis de Mirtazapina FLAS MYLAN, o aumentarla nuevamente al dejar de tomar estos medicamentos. Medicamentos para la epilepsia como la carbamazepina y la fenitoína. Medicamentos para la tuberculosis como la rifampicina. Si se toman junto con Mirtazapina FLAS MYLAN, estos medicamentos pueden reducir la cantidad de Mirtazapina FLAS MYLAN en sangre. Informe a su médico si está tomando estos medicamentos. Podría ser necesario aumentar la dosis de Mirtazapina FLAS MYLAN, o disminuirla nuevamente al dejar de tomar estos medicamentos. Medicamentos para prevenir la coagulación de la sangre como la warfarina. Mirtazapina FLAS MYLAN puede aumentar los efectos de la warfarina en la sangre. Informe a su médico si está tomando este medicamento. En caso de tomarlos a la vez, se recomienda que el médico le haga controles en sangre. Medicamentos para úlceras de estómago, acidez estomacal o enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), como cimetidina, pueden aumentar la cantidad de mirtazapina en sangre. Informe a su médico si usted está tomando este medicamento, ya que puede ser necesario que su médico le disminuya su dosis de mirtazapina. Cuando deje de tomar cimetidina, puede ser necesario que su médico le aumente su dosis de mirtazapina de nuevo. Toma de MIRTAZAPINA FLAS MYLAN con los alimentos y bebidas Puede sentirse somnoliento si bebe alcohol mientras esté en tratamiento con Mirtazapina FLAS MYLAN. Se recomienda no beber nada de alcohol. Puede tomar Mirtazapina FLAS MYLAN con o sin alimentos. Embarazo y lactancia Asegúrese de que su matrona y/o el médico sabe que está en tratamiento con mirtazapina. 3 La experiencia limitada de la administración de mirtazapina a mujeres embarazadas no indica un aumento de riesgo de malformaciones congénitas. Sin embargo, debe tenerse cuidado si se usa durante el embarazo. Si está tomando mirtazapina y se queda embarazada o quiere quedarse embarazada, consulte a su médico si puede seguir tomando mirtazapina. Si usa mirtazapina hasta, o poco antes, del parto su hijo será examinado para detectar posibles efectos adversos. Los medicamentos similares (ISRS), tomados durante el embarazo, pueden aumentar el riesgo de una afección grave en los bebés, se denomina hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPRN), haciendo que el bebé respire más rápido y parezca azulado. Estos síntomas comienzan normalmente durante las primeras 24 horas después de que nazca el bebé. Si esto ocurre debe contactar con su matrona y/o médico de inmediato. Consulte su médico si puede dar el pecho mientras toma Mirtazapina FLAS MYLAN. Conducción y uso de máquinas Mirtazapina FLAS MYLAN puede afectar su concentración o estado de alerta. Asegúrese de que sus facultades no están afectadas antes de conducir o utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de MIRTAZAPINA FLAS MYLAN Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Mirtazapina FLAS MYLAN indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Cuánto tomar La dosis inicial normal es de 15 o 30 mg al día. Su médico puede recomendarle aumentar la dosis tras unos días hasta la cantidad que sea mejor para usted (entre 15 y 45 mg al día). Normalmente la dosis es la misma para todas las edades. Sin embargo, si es una persona mayor o si padece una enfermedad del riñón o del hígado, su médico podría cambiar la dosis. Cuándo tomarlo Tome Mirtazapina FLAS MYLAN a la misma hora cada día. Es mejor tomar la dosis de Mirtazapina FLAS MYLAN de una sola vez antes de acostarse. Sin embargo, su médico puede recomendarle que divida su dosis de Mirtazapina FLAS MYLAN por la mañana y por la noche antes de acostarse. La dosis más alta debe tomarse antes de acostarse. Tome el comprimido bucodispersable de la siguiente manera Los comprimidos se toman por vía oral. No presione el comprimido bucodispersable Para evitar que el comprimido bucodispersable se aplaste, no presionar el alveolo (Figura A). 4 Fig. A. Separe un alveolo Cada blister contiene seis alveolos, que están separados por perforaciones. Separe un alveolo siguiendo las líneas perforadas (Figura 1). Fig. 1. Abrir el alveolo Retire cuidadosamente la lámina, empezando en la esquina indicada por la flecha (Figuras 2 y 3). Fig. 2. Fig. 3. Saque el comprimido bucodispersable Saque el comprimido bucodispersable con las manos secas y póngaselo en la lengua (Figura 4). 5 Fig. 4. Se deshará rápidamente y puede tragarse sin agua. Cuándo puede esperar encontrarse mejor Normalmente Mirtazapina FLAS MYLAN empezará a hacer efecto después de 1 o 2 semanas y después de 2 a 4 semanas podría empezar a encontrarse mejor. Es importante que durante las primeras semanas de tratamiento hable con su médico sobre los efectos de Mirtazapina FLAS MYLAN: Entre 2 y 4 semanas después de haber empezado a tomar Mirtazapina FLAS MYLAN, hable con su médico sobre cómo le ha afectado este medicamento. Si todavía no se encuentra mejor, su médico podría recetarle una dosis mayor. En ese caso, hable nuevamente con su médico después de otras 2-4 semanas. Normalmente necesitará tomar Mirtazapina FLAS MYLAN hasta que los síntomas de depresión hayan desaparecido durante 4-6 meses. Si toma más MIRTAZAPINA FLAS MYLAN del que debiera Si usted o alguien toma demasiado Mirtazapina FLAS MYLAN, consulte a un médico inmediatamente. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono, 91 562 04 20. Los síntomas más probables de una sobredosis de Mirtazapina FLAS MYLAN (sin otros medicamentos o alcohol) son la somnolencia, desorientación y palpitaciones. Si olvidó tomar MIRTAZAPINA FLAS MYLAN Si tiene que tomar su dosis una vez al día Si olvida tomar su dosis de Mirtazapina FLAS MYLAN, no tome la dosis olvidada. Sáltesela y tome la dosis habitual al día siguiente. Si tiene que tomar su dosis dos veces al día Si ha olvidado la dosis de la mañana, simplemente tómesela junto con la dosis de la noche. Si ha olvidado la dosis de la noche, no la tome a la mañana siguiente; sáltesela y continúe con sus dosis normales por la mañana y por la noche. Si ha olvidado ambas dosis, no intente recuperarlas. Sáltese ambas dosis y al día siguiente continúe con la dosis normal por la mañana y por la noche. Si interrumpe el tratamiento con MIRTAZAPINA FLAS MYLAN Deje de tomar Mirtazapina FLAS MYLAN sólo si lo consulta con su médico. Si lo deja demasiado pronto, la depresión podría reaparecer. Cuando se encuentre mejor, hable con su médico. Su médico decidirá cuándo puede dejar el tratamiento. No deje de tomar Mirtazapina FLAS MYLAN bruscamente, aun cuando la depresión haya desaparecido. Si deja de tomar Mirtazapina FLAS MYLAN de forma brusca, puede sentirse enfermo, mareado, agitado o ansioso y tener dolores de cabeza. Estos síntomas pueden evitarse dejando el tratamiento gradualmente. Su médico le indicará cómo disminuir la dosis gradualmente. 6 Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Mirtazapina FLAS MYLAN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos efectos adversos son más probables que otros. Los efectos adversos posibles de Mirtazapina FLAS MYLAN se indican a continuación y pueden dividirse en: Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes Desconocida: no se puede estimar de la información disponible Muy frecuentes: Aumento del apetito y aumento de peso. Somnolencia. Dolor de cabeza. Boca seca. Frecuentes: Letargia. Mareo. Temblor. Náuseas. Diarrea. Vómitos. Urticaria o erupciones en la piel (exantema). Dolores en las articulaciones (artralgia) o músculos (mialgia). Dolor de espalda. Mareo o desmayo al levantarse rápidamente (hipotensión ortostática). Hinchazón (normalmente en tobillos o pies) debido a retención de líquidos (edema). Cansancio. Sueños vívidos. Confusión. Ansiedad. Dificultades para dormir. Las siguientes reacciones adversas se observaron comúnmente en ensayos clínicos en niños menores de 18 años: aumento de peso, urticaria y hipertrigliceridemia. Poco frecuentes: Sentimiento de euforia exagerada (manía). Deje de tomar Mirtazapina FLAS MYLAN y consulte a su médico inmediatamente. Sensación extraña en la piel por ejemplo quemazón, pinchazos, cosquilleo u hormigueo (parestesia). Movimientos involuntarios de agitación de las piernas durante el sueño. Desmayos (síncope). Sensación de adormecimiento de la boca (hipoestesia oral). Tensión baja. Pesadillas. Agitación. 7  Alucinaciones. Incapacidad para mantenerse quieto. Raros: Coloración amarilla de los ojos o la piel; puede sugerir alteraciones en el funcionamiento del hígado (ictericia). Deje de tomar Mirtazapina FLAS MYLAN y consulte a su médico inmediatamente. Tics o contracciones musculares (mioclono). Comportamiento agresivo. Desconocida: Signos de infección tales como fiebre alta inexplicable y repentina, dolor de garganta y llagas en la boca (agranulocitosis). Deje de tomar Mirtazapina FLAS MYLAN y consulte a su médico inmediatamente para hacerse un análisis de sangre. En casos raros, Mirtazapina FLAS MYLAN puede provocar alteraciones en la producción de células sanguíneas (depresión de la médula ósea). Algunas personas se vuelven menos resistentes a las infecciones porque Mirtazapina FLAS MYLAN puede provocar una disminución temporal de los glóbulos blancos de la sangre (granulocitopenia). En casos raros, Mirtazapina FLAS MYLAN también puede provocar una disminución de los glóbulos rojos y blancos y de las plaquetas (anemia aplásica), una disminución de las plaquetas (trombocitopenia) o un aumento en el número de glóbulos blancos en sangre (eosinofilia). Ataque epiléptico (convulsiones). Deje de tomar Mirtazapina FLAS MYLAN y consulte a su médico inmediatamente. Combinación de síntomas como fiebre inexplicable, sudoración, palpitaciones, diarrea, contracciones musculares (incontrolables), escalofríos, reflejos exagerados, agitación, cambios de humor y pérdida de conciencia. En casos muy raros, estos síntomas pueden ser señales de un trastorno llamado síndrome serotoninérgico. Deje de tomar Mirtazapina FLAS MYLAN y consulte a su médico inmediatamente. Pensamientos de hacerse daño a uno mismo o de suicidio. Contacte con su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Fiebre seguida por una erupción en la piel con aspecto de ampolla y de diana pequeña (punto central oscuro rodeado por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde) especialmente en la cara y en las extremidades, denominado eritema multiforme. Fiebre seguida por una erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens Johnson). Erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel en gran parte de la superficie corporal (Necrólisis Epidérmica Tóxica). Contacte con su médico o vaya directamente a un hospital. Sensaciones anormales en la boca (parestesia oral). Hinchazón en la boca (edema bucal). Hiponatremia. Secreción inadecuada de hormona antidiurética. Aumento de la salivación Erupciones cutáneas con ampollas (dermatitis bullosa) Sonambulismo Dificultad para hablar Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. 8 Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. No utilice Mirtazapina FLAS MYLAN después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de MIRTAZAPINA FLAS MYLAN El principio activo es mirtazapina. Mirtazapina FLAS MYLAN 15 mg comprimidos bucodispersables contiene 15 mg de mirtazapina por comprimido. Los demás componentes son: crospovidona, manitol (E421), celulosa microcristalina, aspartamo (E951), aroma de fresa y guaraná, aroma de menta, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase Mirtazapina FLAS MYLAN son comprimidos bucodispersables. Los comprimidos de Mirtazapina FLAS MYLAN 15 mg comprimidos bucodispersables son blancos, redondos y marcados con A en un lado y el código 36en el otro. Se encuentran disponibles los siguientes envases de Mirtazapina FLAS MYLAN 15 mg comprimidos bucodispersables en blíster de: 6, 12, 18, 30, 48, 60, 90, 96 y 100 comprimidos bucodispersables. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Mylan Pharmaceuticals, S.L. C/ Plom, 2-4, 5ª planta 08038 - Barcelona España Responsable de la fabricación: McDermott Laboratories Ltd T/A Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13 Irlanda Ó Generics [UK] Limited, Station Close, Potters Bar Hertfordshire, EN6 1TL Reino Unido Este medicamento ha sido autorizado en los estados miembros de EEA con las siguientes denominaciones: 9 Alemania Bélgica Dinamarca España Grecia Holanda Irlanda Polonia Portugal Reino Unido Mirtazapin dura 15mg Schmelztabletten Mirtazapine ODIS Mylan 15mg orodispergeerbare tabletten Mirtazapin Mylan 15mg smeltetabletter Mirtazapina FLAS MYLAN 15 mg comprimidos bucodispersables EFG Mirtazapine Generics 15 mg Mirtazapine SmeltTab Mylan 15mg, orodispergeerbare tablet Zismirt orotab 15mg Orodispersible Tablet Mirtagen 15 mg Mirtazapina Mylan 15 mg comprimindo orodispersivel Mirtazapine 15mg Orodispersible Tablets Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 10