Prospecto Midazolam hospira 1 mg/ml solucion inyectable efg

UTILIZA Midazolam Hospira 1mg/ml se presenta como solución inyectable en ampollas de vidrio que contienen 3, 5 ó 10 ml de solución. Cada envase contiene 10 ampollas. Envase clínico con 50 ampollas de 3 ml. El principio activo de Midazolam Hospira 1mg/ml es midazolam; pertenece al grupo de las benzodiazepinas, medicamentos denominados hipnóticos (inductores del sueño) y sedantes (medicamentos que disminuyen la excitación nerviosa). Midazolam Hospira 1mg/ml está indicado: En adultos: Sedación consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local. Anestesia Premedicación antes de la inducción de la anestesia. Inducción de la anestesia. Como componente sedante en la anestesia combinada. Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) En niños: MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios  Sedación consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local. Anestesia Premedicación antes de la inducción de la anestesia. Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI)

Este medicamento se debe utilizar sólo cuando se disponga de equipos de reanimación adecuados para cada tipo de paciente, ya que la administración intravenosa de Midazolam Hospira 1mg/ml puede deprimir la contractilidad miocárdica (disminución de las contracciones del corazón) y causar apnea (pausa en la respiración). No use Midazolam Hospira 1mg/ml solución inyectable: - Si es alérgico al midazolam o a cualquiera de los demás componentes de Midazolam Hospira 1mg/ml. Si es alérgico a las benzodiazepinas. En sedación consciente si el paciente tiene insuficiencia respiratoria grave o depresión respiratoria aguda. Tenga especial cuidado con Midazolam Hospira 1mg/ml solución inyectable: Si se administra en: - Adultos mayores de 60 años. Pacientes pediátricos, especialmente aquellos con inestabilidad cardiovascular. Pacientes con enfermedades crónicas o debilitados como: - Pacientes con insuficiencia respiratoria crónica. - Pacientes con insuficiencia renal crónica. - Pacientes con la función cardiaca alterada. - Pacientes con la función hepática alterada. - Pacientes con miastenia gravis (debilidad muscular severa). Estos pacientes de alto riesgo requieren dosis menores y se les debe vigilar continuamente para detectar signos precoces de alteraciones de las funciones vitales. - Pacientes con antecedentes de abuso de alcohol o de drogas. - Si se utiliza para premedicación es obligatorio observar atentamente al paciente después de la administración porque la sensibilidad interindividual es variable y pueden sobrevenir síntomas de sobredosis. Así mismo, se deberán tener en cuenta los siguientes aspectos que se pueden producir mientras esté en tratamiento con este medicamento: - Tolerancia Se ha descrito cierta disminución de la eficacia cuando Midazolam Hospira 1mg/ml se utiliza para sedación prolongada en las unidades de cuidados intensivos (UCI). - Dependencia MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Cuando Midazolam Hospira 1mg/ml se emplea para sedación prolongada en la UCI hay que tener en cuenta que puede producir dependencia física. El riesgo de dependencia aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. - Síntomas de abstinencia Durante el tratamiento prolongado con Midazolam Hospira 1mg/ml en la UCI puede aparecer dependencia física. Por tanto, la interrupción brusca del tratamiento se acompañará de síntomas de abstinencia. Se pueden producir los siguientes síntomas: dolor de cabeza, mialgias (dolores musculares), ansiedad, tensión, inquietud, confusión, irritabilidad, insomnio de rebote, alteraciones del estado de ánimo, alucinaciones y convulsiones. Como el riesgo de síntomas de abstinencia es mayor después de suspender bruscamente el tratamiento, se recomienda disminuir las dosis de modo gradual (ver cómo usar Midazolam Hospira 1mg/ml solución inyectable). - Amnesia Midazolam Hospira 1mg/ml causa amnesia anterógrada (pérdida parcial o total de la memoria referente a lo acontecido, justo después de la recuperación de la consciencia; a menudo este efecto es muy deseable en situaciones como antes y durante intervenciones quirúrgicas y procedimientos diagnósticos), cuya duración guarda una relación directa con la dosis administrada. La amnesia prolongada puede plantear problemas en el caso de los pacientes ambulatorios, para los que se prevé el alta después de la intervención. Tras recibir midazolam por vía parenteral, los pacientes pueden abandonar el hospital o el consultorio solo si van acompañados de otra persona. - Reacciones paradójicas Se han descrito con Midazolam Hospira 1mg/ml reacciones paradójicas, como agitación, movimientos involuntarios (convulsiones tónicas/clónicas y temblor muscular), hiperactividad, hostilidad, reacción de ira, agresividad, excitación paroxística (ataques de excitación) y amenazas e insultos. Estas reacciones pueden producirse con dosis elevadas o cuando la inyección se administra con rapidez. Tales reacciones se caracterizan por una máxima incidencia en el caso de los niños y las personas de edad avanzada. Uso en niños: No se recomienda el uso para niños menores de 6 meses en sedación consciente y anestesia. Uso de Midazolam Hospira 1mg/ml solución inyectable con alimentos y bebidas: El alcohol puede potenciar considerablemente el efecto sedante de Midazolam Hospira 1mg/ml. Hay que evitar el consumo de alcohol cuando se administre este medicamento. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. No se debe utilizar Midazolam Hospira 1mg/ml durante el embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Se debe tener en cuenta el riesgo para el feto al administrar Midazolam Hospira 1mg/ml para cualquier intervención quirúrgica en el ultimo trimestre del embarazo, durante el parto o cesárea . Lactancia: MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Midazolam se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. Se recomienda a las madres en periodo de lactancia que no den de mamar durante 24 horas después de la administración de Midazolam Hospira 1mg/ml. Conducción y uso de máquinas: No debe conducir ni utilizar maquinaria hasta haberse recuperado completamente, porque la sedación, la amnesia, la disminución de la atención y la alteración de la función muscular pueden afectar de manera adversa a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. El médico decidirá cuándo se pueden reanudar dichas actividades. Se recomienda que el paciente vaya acompañado al volver a su casa después del alta. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Midazolam Hospira 1mg/ml; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si está en tratamiento con alguno de los siguientes medicamentos: - - Itraconazol, fluconazol y ketoconazol (medicamentos para el tratamiento de las infecciones por hongos). Verapamilo y diltiazem (medicamentos antagonistas del calcio). Eritromicina y claritromicina (antibióticos macrólidos). Cimetidina y ranitidina (medicamentos para el tratamiento de la úlcera gastroduodenal). Saquinavir y otros inhibidores de la proteasa (medicamentos empleados en el tratamiento de infección por VIH (SIDA)). Depresores del SNC (opiáceos, antipsicóticos y otras benzodiazepinas). Es necesario vigilar especialmente un incremento adicional de la depresión respiratoria cuando se administran junto con este medicamento: opiáceos, fenobarbital y benzodiazepinas. Se debe tener en cuenta la sedación adicional cuando Midazolam Hospira 1mg/ml se combina con medicamentos sedantes. Hierba de San Juan (Hipérico). La administración intravenosa de Midazolam Hospira 1mg/ml disminuye la concentración alveolar mínima (CAM) de los anestésicos en inhalación necesarios para la anestesia general.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Su médico le indicará la duración de su tratamiento. Posología y formas de administración: MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Midazolam Hospira 1mg/ml es un potente sedante que requiere ajuste de la dosis y administración lenta. Su médico adaptará la dosis según las necesidades clínicas, el estado físico, la edad, el peso y los medicamentos que se le administren conjuntamente. Midazolam Hospira 1mg/ml puede administrarse como bolus intravenoso, perfusión intravenosa, inyección intramuscular y, en el caso de los niños, por vía rectal. Si usted usa más Midazolam Hospira 1mg/ml solución inyectable del que debiera: Síntomas: Los síntomas de sobredosis son: somnolencia, confusión mental, letargo y relajación muscular o excitación paradójica. Los síntomas más graves consistirían en arreflexia (ausencia de reflejos normales), hipotensión, depresión cardiorrespiratoria, apnea (pausa en la respiración) y coma. Si usted utiliza más Midazolam Hospira 1mg/ml solución inyectable del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Tratamiento en caso de sobredosis: En la mayoría de los casos, solo basta con controlar las funciones vitales. En el tratamiento de la sobredosis se debe prestar una atención especial a las funciones respiratoria y cardiovascular en la unidad de cuidados intensivos (UCI). Ver punto 6.

Como todos los medicamentos, Midazolam Hospira 1mg/ml solución inyectable puede tener efectos adversos. Se han descrito (muy rara vez) los siguientes efectos adversos al administrar Midazolam Hospira 1mg/ml. Trastornos de la piel y los anejos: erupción cutánea (enrojecimiento de la piel), urticaria (alergia), picor. Trastornos del sistema nervioso central y periférico y trastornos psiquiátricos: somnolencia y sedación prolongada, disminución de la alerta, confusión, euforia, alucinaciones, fatiga, dolor de cabeza, mareos, ataxia (descoordinación de movimientos), sedación postquirúrgica y amnesia anterógrada (cuya duración se relaciona directamente con la dosis administrada). La amnesia anterógrada puede persistir al final del procedimiento y, en casos aislados, se ha descrito una amnesia prolongada. Se han descrito reacciones paradójicas, como agitación, movimientos involuntarios (movimientos tónico/clónicos y temblor muscular), hiperactividad, hostilidad, reacción de ira, agresividad, excitación paroxística y amenazas e insultos, particularmente en el caso de los niños y las personas de edad avanzada. Se han registrado con más frecuencia convulsiones en el caso de los lactantes y recién nacidos prematuros. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios El uso de Midazolam Hospira 1mg/ml, incluso en dosis terapéuticas, puede favorecer el desarrollo de dependencia física tras la administración intravenosa prolongada; la interrupción brusca del medicamento puede acompañarse de síntomas de abstinencia, como convulsiones. Trastornos del aparato digestivo: náuseas, vómitos, hipo, estreñimiento y sequedad de boca. Trastornos cardiorrespiratorios: acontecimientos adversos graves: depresión respiratoria, apnea (pausa en la respiración), parada respiratoria y/o parada cardiaca, hipotensión, alteración de la frecuencia cardiaca, efectos vasodilatadores, disnea (sensación de falta de aire) y laringoespasmo (espasmo de laringe). Los incidentes potencialmente mortales son más probables en el caso de los adultos mayores de 60 años y aquellos pacientes con insuficiencia respiratoria previa o alteración de la función cardiaca, particularmente cuando se administra con demasiada rapidez o cuando se aplica una dosis elevada. Trastornos generales: reacciones de alergia generalizada: reacciones cardiovasculares, broncoespasmo, shock anafiláctico (reacción alérgica grave). cutáneas, reacciones Trastornos en el lugar de la aplicación: eritema (enrojecimiento) y dolor en el lugar de la inyección, alteraciones circulatorias (tromboflebitis y trombosis). Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantenga Midazolam Hospira 1mg/ml solución inyectable fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar protegido de la luz. Caducidad: No utilizar Midazolam Hospira 1mg/ml solución inyectable después de la fecha de caducidad indicada en la ampolla. 9. INFORMACIÓN PARA EL PERSONAL SANITARIO Administración para la sedación consciente: Para la sedación consciente antes de una intervención diagnóstica o quirúrgica se administrará midazolam por vía IV. La dosis debe individualizarse y adaptarse, y no debe administrarse en una inyección rápida en bolus único. El inicio de la sedación puede variar individualmente según el estado físico del paciente y las circunstancias detalladas de la posología. Si es necesario, pueden administrarse dosis posteriores con arreglo a las necesidades individuales. El medicamento empieza a actuar aproximadamente 2 minutos después de la administración. Se obtiene un efecto máximo en un plazo de 5 a 10 minutos. Adultos: La inyección IV de midazolam debe administrarse con lentitud a una velocidad de aproximadamente 1 mg en 30 segundos. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Niños: No se recomienda el uso para niños menores de 6 meses en sedación consciente y anestesia, pues apenas se dispone de datos de esta población. - Administración IV: la dosis de midazolam debe ajustarse con lentitud hasta obtener el efecto clínico deseado. La dosis inicial de midazolam debe administrarse durante 2 ó 3 minutos. Se deben esperar de 2 a 5 minutos más para comprobar con exactitud el efecto sedante antes de iniciar el procedimiento o repetir la dosis. Si se necesita más sedación, hay que continuar ajustando la posología con pequeños incrementos hasta conseguir el grado de sedación apropiado. - Administración rectal: la dosis total de midazolam suele variar entre 0,3 y 0,5 mg/kg. La administración rectal de la solución de la ampolla se realiza mediante un aplicador de plástico fijado en el extremo de la jeringa. Si el volumen que se ha de administrar es demasiado pequeño, se puede añadir agua hasta un volumen total de 10 ml. La dosis total debe administrarse de una vez y hay que evitar la administración rectal repetida. - Administración IM: esta vía solo se debe utilizar en casos excepcionales. Es preferible la administración rectal, pues la inyección IM es dolorosa. Compatibilidad con soluciones para perfusión: La solución de Midazolam Hospira 1mg/ml puede diluirse con cloruro de sodio al 0,9%, glucosa al 5%, solución de Ringer USP y solución inyectable de Ringer Lactato. Estas soluciones se mantienen estables durante 24 horas a 25ºC ó 3 días entre 2 - 8ºC (en nevera). En caso de que la dilución no se realice bajo condiciones asépticas estrictas, desde un punto de vista microbiológico, la caducidad del producto diluido debe restringirse a un máximo de 24 horas si se conserva bajo refrigeración (2 - 8ºC) y a un máximo de 12 horas cuando se conserva a temperatura ambiente (15 - 25ºC) Tratamiento en caso de sobredosis: En la mayoría de los casos, solo basta con controlar las funciones vitales. En el tratamiento de la sobredosis se debe prestar una atención especial a la función respiratoria y cardiovascular en la unidad de cuidados intensivos (UCI). Flumazenilo, un antagonista de las benzodiazepinas, está indicado en caso de intoxicación grave acompañada de coma o depresión respiratoria. Se debe tener especial precaución al emplear flumazenilo en caso de sobredosis farmacológica mixta y en pacientes con epilepsia ya tratada con benzodiazepinas. Flumazenilo no se debe utilizar para pacientes tratados con antidepresivos tricíclicos, o fármacos epileptógenos, ni para los enfermos con anomalías en el electrocardiograma (prolongación de QRS o QT). Este prospecto ha sido aprobado en diciembre de 2004. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios