Prospecto Miclast 10 mg/g crema

MICLAST 10 mg/g crema es un antifúngico (una sustancia que destruye los hongos) para uso tópico, que contiene el principio activo Ciclopirox olamina. MICLAST 10 mg/g crema está indicado en el tratamiento de la dermatitis seborreica facial leve a moderada (enrojecimiento y exfoliación de la cara).

No use MICLAST 10 mg/g crema - si es alérgico a la Ciclopirox olamina o a cualquiera de los demás componentes de MICLAST 10 mg/g crema (incluidos en la sección 6). - si es menor de 18 años. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar MICLAST 10 mg/g crema. MICLAST 10 mg/g crema no debe aplicarse cerca de los ojos. MICLAST 10 mg/g crema no debe aplicarse sobre las heridas abiertas. No deben utilizarse jabones de pH ácido. MICLAST 10 mg/g crema contiene alcohol esteárico y alcohol cetílico, por lo que puede provocar reacciones cutáneas locales (p. ej., eccema). 1 Interacción de MICLAST 10 mg/g crema con otros medicamentos No se conocen interacciones con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento. MICLAST 10 mg/g crema con alimentos y bebida No procede. Embarazo y lactancia Los datos disponibles sobre el uso de Ciclopirox olamina en mujeres embarazadas son limitados (algo menos de 300 embarazos a los que se haya podido hacer un seguimiento). No se han observado efectos teratógenos ni embriotóxicos tras la administración oral, tópica o subcutánea de Ciclopirox olamina en animales. No se dispone de datos suficientes sobre la excreción de Ciclopirox olamina en la leche materna. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de MICLAST 10 mg/g crema durante el embarazo y la lactancia. Conducción y uso de máquinas La influencia de MICLAST 10 mg/g crema sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula. MICLAST 10 mg/g contiene alcohol esteárico y alcohol cetílico. Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol esteárico y alcohol cetílico,

Vía de administración y dosis Siga exactamente las instrucciones de administración de MICLAST 10 mg/g crema indicadas por su médico. En caso de dudas, consulte a su médico o farmacéutico. Uso cutáneo. Para uso externo exclusivamente. Las zonas que se vayan a tratar deben estar limpias y secas. Lavar bien las manos antes y después de cada aplicación. Aplicar MICLAST 10 mg/g crema en las zonas de la piel que se van a tratar, mediante un suave masaje. En la dermatitis seborreica facial leve a moderada: - al inicio del tratamiento, la dosis recomendada es de dos aplicaciones al día durante 2 a 4 semanas. - pasado este período, como tratamiento de mantenimiento, se recomienda aplicar MICLAST 10 mg/g crema una vez al día durante 28 días. Si tiene dudas sobre si debe continuar o no el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico. 2 Si usa más MICLAST 10 mg/g crema de la que debe No procede. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó usar MICLAST 10 mg/g crema No aplique el doble de crema, o la cantidad usual dos veces, para compensar la aplicación olvidada. Continúe el tratamiento como lo hacía hasta ahora. Si interrumpe el tratamiento con MICLAST 10 mg/g crema No procede. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, MICLAST 10 mg/g crema puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos raros (entre 1 de cada 10.000 y 1 de cada 1.000 personas) Reacciones locales, como eccema. Consulte a su médico. Efectos adversos poco frecuentes (entre 1 de cada 1.000 y 1 de cada 100 personas) Son efectos adversos poco frecuentes las reacciones locales, como las vesículas, y reacciones alérgicas generales. Si se produjera cualquiera de esos efectos, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento y consultar a su médico tan pronto como sea posible. Efectos adversos frecuentes (entre 1 de cada 100 y 1 de cada 10 personas) Los efectos adversos comunicados con más frecuencia durante las aplicaciones iniciales son los signos transitorios de empeoramiento en el lugar de la aplicación (sensación de ardor, enrojecimiento, picor); tales efectos son breves y no debería interrumpirse el tratamiento. Si se está realizando un tratamiento de larga duración en una zona muy extensa, en una piel con heridas, en una mucosa o bajo un vendaje oclusivo, deberán tenerse en cuenta los riesgos relacionados con el paso del medicamento a la sangre, incluso si no se han comunicado efectos sistémicos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice MICLAST 10 mg/g crema después de la fecha de caducidad que aparece en el tubo, a continuación de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Período de validez una vez abierto: 3 meses. 3 Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de MICLAST 10 mg/g crema Un gramo de crema contiene 10 mg de Ciclopirox olamina. Los demás componentes son: Octildodecanol, parafina líquida ligera, alcohol estearílico, alcohol cetílico, tetradecanol, dietanolamida de ácidos grasos de coco, polisorbato 60, estearato de sorbitano, alcohol bencílico, ácido láctico, agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase MICLAST 10 mg/g crema es una crema de color blanco o blanquecino para aplicación tópica. MICLAST 10 mg/g crema se suministra en tubos de aluminio de 30 g cerrados mediante un tapón de plástico a rosca. Titular de la autorización de comercialización: PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A., C/ Ramón Trias Fargas, 7-11, 08005 Barcelona - España Responsable de la fabricación: PIERRE FABRE MÉDICAMENT PRODUCTION 45, place Abel Gance 92100 BOULOGNE FRANCIA Este medicamento está autorizado en los Estados miembros de la UE con los siguientes nombres: Austria: Miclast Bélgica: Mycosten Francia: Miclast Grecia: Miclast Polonia: Mycosten España: Miclast La última revisión de este prospecto fue en marzo 2012. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 4