Prospecto Metformina placasod 850 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

METFORMINA PLACASOD 850 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con pelicula, biconvexa, blanca, oblongos y ranurados en ambas caras. Cada envase contiene 50 comprimidos. El hidrocloruro de metformina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antidiabéticos orales. Se utiliza en el tratamiento de la diabetes del adulto (tipo 2) cuando la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por si solos no son adecuados para conseguir unos niveles de azúcar en sangre normales.

No tome METFORMINA PLACASOD 850 mg si Vd.: - Es alérgico al hidrocloruro de metformina o a cualquiera de los componentes del producto. - Tiene cuerpos cetónicos y azúcar en la orina (esto puede significar que tenga cetoacidosis), precoma diabético. Si sufre alteraciones graves del hígado. Si sufre alteraciones graves de los riñones o situaciones que alteren su funcionamiento: deshidratación, una infección grave, shock o la administración intravenosa de contrastes yodados. Enfermedades agudas o crónicas tales como: insuficiencia cardíaca o respiratoria, infarto de miocardio reciente y shock. Si sufre alcoholismo. Si está en periodo de lactancia. Tenga especial cuidado con METFORMINA PLACASOD 850 mg: - - - - Si usted presenta síntomas tales como: falta de apetito, dolor abdominal, náuseas y vómitos; que pueden ser debidos a la presencia de una enfermedad llamada acidosis láctica. Si padece alguno de ellos, consulte inmediatamente a su médico. En este caso su médico le indicará que deberá realizarse controles regulares de su función hepática, renal y análisis de sangre durante el tratamiento con este medicamento. Si usted tiene problemas renales su médico le recomendará controles de la misma de 2 a 4 veces al año y en el caso de que su función renal sea normal solo 1 vez al año. Si a usted se le van a administrar contrastes yodados ya que deberá suspender el tratamiento con este medicamento antes o en el momento de la prueba y no reiniciarse hasta 48 horas después y tras haber estudiado su función renal. Si usted va a ser sometido a una operación quirúrgica debería suspender el tratamiento 48 horas antes de la misma. Como cualquier tratamiento para la diabetes, sus niveles de azúcar en sangre pueden verse demasiado reducidos si disminuye la ingesta de alimentos y no respeta un horario regular de comidas. No debe saltarse ninguna comida. Si es obeso deberá seguir una dieta baja en calorias. Si además de este medicamento su médico le prescribe insulina o sulfonilureas es probable que aparezca una disminución de su azúcar en sangre. Toma de METFORMINA PLACASOD 850 mg con los alimentos y bebidas: Metfomina Sandoz 850 mg debe tomarse con las comidas o inmediatamente después de éstas para reducir sus efectos secundarios gastrointestinales. No deberá nunca tomar este medicamento junto con el alcohol. Embarazo Deberá informar a su médico si está embarazada o planea estarlo, en este caso el médico le indicará el tratamiento adecuado para su diabetes. En general durante el embarazo su diabetes deberá ser tratada con insulina. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Lactancia La lactancia está contraindicada mientras se toma este medicamento. Conducción y uso de máquinas MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios El tratamiento con metformina como fármaco único (monoterapia) no causa disminución del azúcar en la sangre (hipoglucemia) y por lo tanto no afecta la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria. Sin embargo, los pacientes que tomen metformina junto con otros fármacos para disminuir el azúcar en sangre (p.ej. sulfonilureas, insulina, repaglinida) pueden presentar hipoglucemia y por tanto deberán extremar las precauciones a la hora de conducir y utilizar maquinaria peligrosa. Toma de otros medicamentos: METFORMINA PLACASOD 850 mg puede interferir con otros medicamentos tales como: Alcohol y medicamentos que contengan alcohol: Su uso conjuntamente con METFORMINA PLACASOD 850 mg puede producir acidosis láctica. Contrastes yodados: sustancias que se utilizan para establecer diagnósticos, su uso conjuntamente con METFORMINA PLACASOD 850 mg puede alterar su función renal. Glucocorticoides (vía intravenosa y uso tópico): medicamentos que se utilizan como inmunosupresores y antiinflamatorios, su uso conjuntamente con METFORMINA PLACASOD 850 mg puede aumentar la cantidad de azúcar en sangre (hiperglucemia). Medicamentos de grupo ß-2-agonistas: Su uso conjuntamente con METFORMINA PLACASOD 850 mg puede aumentar la cantidad de azúcar en sangre. Diuréticos: medicamentos que aumentan la cantidad de orina, su uso conjuntamente con METFORMINA PLACASOD 850 mg puede aumentar la cantidad de azúcar en sangre (hiperglucemia). Medicamentos que se utilizan para disminuir la tensión arterial del grupo denominados IECA (inhibidores del enzima convertidor de angiotensina), su uso conjuntamente con METFORMINA PLACASOD 850 mg puede den disminuir la cantidad de azúcar en sangre. Agentes antiinflamatorios para el alivio del dolor denominados AINES (antiinflamatorios no esteroideos), su uso conjuntamente con METFORMINA PLACASOD 850 mg puede alterar su función renal. Informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con METFORMINA PLACASOD 850 mg. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se lograría el efecto previsto. Los comprimidos se deberán tragar enteros, sin masticar y con una cantidad suficiente de líquido. Si estima que la acción de METFORMINA PLACASOD 850 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Cuando tenga que utilizar dos o más comprimidos al día, ha de tomarlos separados, es decir por la mañana, al mediodía o por la noche. La dosis diaria recomendada al comienzo del tratamiento es de un comprimido (850 mg de hidrocloruro de metformina) 2 ó 3 veces al día lo que significa un máximo diario de 3 comprimidos al día (2550 mg/día) administrados durante o inmediatamente después de las MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios comidas. Si Vd. toma más METFORMINA PLACASOD 850 mg de la que debiera: Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 e indicar la cantidad ingerida. Una sobredosificación de metformina puede dar lugar a una acidosis láctica (ver apartado 2. Antes de tomar METFORMINA PLACASOD 850 mg), dado que esta alteración es una urgencia médica ésta deberá tratarse en el hospital, el tratamiento más eficaz para tratarla es la hemodiálisis. Si olvidó tomar METFORMINA PLACASOD 850 mg: Si olvida tomar su dosis de METFORMINA PLACASOD 850 mg un día continúe con su dosis habitual el día siguiente. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Como todos los medicamentos METFORMINA PLACASOD 850 mg puede tener efectos adversos: - Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito. Trastornos renales: acidosis láctica Trastorno de los sentidos: sabor metálico. Disminución de la absorción de vitamina B12. Trastornos de la piel: enrojecimiento de la piel (eritema medio) en pacientes muy sensibles. Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantenga METFORMINA PLACASOD 850 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Caducidad No utilice METFORMINA PLACASOD 850 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2004 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios