Prospecto Metformina mylan 1000 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Metformina MYLAN se emplea para tratar a los pacientes con diabetes de tipo 2 (también llamada diabetes no insulinodependiente) cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no han sido suficientes para controlar su nivel de glucosa en la sangre. Se utiliza especialmente en los pacientes con sobrepeso. Los adultos pueden tomar Metformina MYLAN sola o acompañada de otros medicamentos para tratar la diabetes (medicamentos tomados por vía oral o insulina). Los niños a partir de 10 años, y los adolescentes pueden tomar Metformina MYLAN sola o acompañada de insulina.

No tome Metformina MYLAN Si es alérgico a metformina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene problemas de riñón o hígado. Si padece diabetes no controlada, por ejemplo con hiperglucemia severa (niveles altos de glucosa en sangre), náuseas, vómitos, deshidratación, pérdida rápida de peso o cetoacidosis. La cetoacidosis es  un trastorno en el cual unas sustancias llamadas cuerpos cetónicos se acumulan en la sangre. Los síntomas incluyen dolor de estómago, respiración rápida y profunda, somnolencia u olor inusual a frutas en el aliento. Si ha perdido demasiada agua de su organismo (deshidratación), por ejemplo a causa de una diarrea de larga duración o grave o si ha vomitado varias veces seguidas. La deshidratación puede desencadenar problemas renales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver abajo Advertencias y precauciones). Si ha sufrido recientemente una lesión o trauma (golpe). Si sufre una infección grave, por ejemplo, una infección que afecte a sus pulmones, a los bronquios o a los riñones. Las infecciones graves pueden desencadenar problemas renales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver abajo Advertencias y precauciones). Si recibe tratamiento para la insuficiencia cardiaca o si ha sufrido recientemente un infarto, si tiene problemas graves de circulación o si tiene dificultades para respirar. Esto puede disminuir el suministro de oxígeno a los tejidos, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver abajo Advertencias y precauciones). Si bebe una cantidad abundante de alcohol. Si alguna de las circunstancias anteriores es aplicable a usted, consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Metformina MYLAN. Metformina MYLAN puede causar una complicación muy rara pero grave, llamada acidosis láctica, sobre todo si sus riñones no funcionan adecuadamente. Los síntomas de la acidosis láctica son vómitos, dolor abdominal con calambres, una sensación general de malestar con cansancio intenso y dificultad para respirar. Si esto le ocurre a usted, puede necesitar tratamiento hospitalario inmediato, ya que la acidosis láctica puede provocar coma. Deje de tomar Metformina MYLAN y póngase en contacto inmediatamente con un médico. El riesgo de acidosis láctica aumenta si usted: Tiene un mal control de la diabetes. Tiene cetoacidosis diabética (una complicación de la diabetes cuando se eleva el nivel ácido en su organismo y puede presentar alguno de los siguientes síntomas: fatiga, sensación de malestar (náuseas), micción frecuente y rigidez muscular). Pasa por un periodo prolongado de ayuno. Consume mucho alcohol. Tiene problemas hepáticos. Tiene niveles bajos de oxígeno en sangre. Usted necesita tomar hidratos de carbono regularmente a lo largo del día. Es necesario que siga los consejos proporcionados por su médico sobre su dieta. Metformina MYLAN por sí sola no produce hipoglucemia (una concentración de glucosa en la sangre demasiado baja). Sin embargo, si usted toma Metformina MYLAN junto a otros medicamentos para tratar la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como sulfonilureas, insulina o meglitinidas), existe un riesgo de hipoglucemia. Si usted presenta síntomas de hipoglucemia, como debilidad, mareos, aumento de la sudoración, aumento de la frecuencia de los latidos cardiacos, trastornos de la visión o dificultad para concentrarse, por lo general, resulta útil comer o beber algo que contenga azúcar. Asegúrese de consultar a su médico si Necesita una exploración como una radiografía o un escáner que suponga la inyección en sangre de medios de contraste que contenga yodo. Necesita una intervención quirúrgica importante. Debe dejar de tomar Metformina MYLAN durante un determinado periodo antes y después de la exploración o de la intervención quirúrgica. Su médico decidirá si necesita algún otro tratamiento durante este tiempo. Es importante que siga con precisión las instrucciones de su médico. Niños y adolescentes No se recomienda el uso de Metformina MYLAN en niños menores de 10 años. El tratamiento en niños de entre 10 y 12 años está sólo recomendado bajo consejo específico de su médico, ya que la experiencia clínica en este grupo de pacientes es limitada. Uso de Metformina MYLAN con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Si necesita una inyección en sangre de medios de contraste que contengan yodo, por ejemplo, para exploraciones como radiografías o un escáner, debe dejar de tomar Metformina MYLAN durante un periodo determinado de tiempo, antes y después de la exploración (consulte Asegúrese de consultar a su médico si, más arriba). Informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos y Metformina MYLAN al mismo tiempo. Puede necesitar exámenes de glucosa en sangre más frecuentes o su médico puede ajustar la dosificación de Metformina MYLAN: Diuréticos (usados para eliminar agua del organismo al producir más orina). Agonistas beta-2, como salbutamol o terbutalina (usados para tratar el asma). Corticosteroides (usados para tratar varias afecciones, como la inflamación intensa de la piel o el asma). Toma de Metformina MYLAN con bebidas y alcohol No beba alcohol cuando tome este medicamento. El alcohol puede aumentar el riesgo de acidosis láctica, especialmente si usted sufre problemas de hígado o si está desnutrido. Esto también incluye a los medicamentos que contienen alcohol. Embarazo y lactancia Durante el embarazo necesita insulina para tratar la diabetes que padece. Informe a su médico si está embarazada, si cree que podría estar embarazada o si tiene intención de quedarse embarazada, para que pueda cambiar su tratamiento. Se recomienda no tomar este medicamento si está dando el pecho o si planea darle el pecho a su bebé. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Metformina MYLAN por sí sola no causa hipoglucemia (un nivel de glucosa demasiado bajo en la sangre). Esto significa que no afectará a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, tenga especial cuidado si toma Metformina MYLAN junto a otros medicamentos para tratar la diabetes que puedan causar hipoglucemia (como sulfonilureas, insulina, meglitinidas). Los síntomas de hipoglucemia incluyen debilidad, mareos, aumento de la sudoración, aumento de la frecuencia cardiaca, trastornos de la visión o dificultad para concentrarse. No conduzca ni utilice máquinas si empieza a sentir estos síntomas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Metformina MYLAN no puede reemplazar los beneficios derivados de un estilo de vida saludable. Continúe siguiendo cualquier consejo acerca de la dieta que su médico le haya indicado y haga ejercicio con regularidad. La dosis recomendada en adultos es 500 mg u 850 mg de Metformina MYLAN, dos o tres veces al día. La dosis diaria máxima es de 3.000 mg divididos en 3 tomas. Si utiliza también insulina, su médico le indicará como comenzar a tomar Metformina MYLAN. Uso en niños a partir de 10 años y adolescentes Los niños a partir de 10 años y los adolescentes comienzan generalmente con 500 mg u 850 mg de Metformina MYLAN una vez al día. La dosis máxima diaria es de 2.000 mg divididos en 2 ó 3 tomas. El tratamiento en niños de entre 10 y 12 años está sólo recomendado bajo consejo específico de su médico, ya que la experiencia clínica en este grupo de pacientes es limitada. Monitorización Su médico adaptará su dosis de Metformina MYLAN a su nivel de glucosa en la sangre. Asegúrese de hablar regularmente con su médico. Esto es particularmente importante para niños, adolescentes o si usted es una persona de edad avanzada. Su médico también comprobará, por lo menos una vez al año, como funcionan sus riñones. Puede necesitar revisiones más frecuentes si es una persona de edad avanzada o si sus riñones no funcionan normalmente. Forma de administración Tome los comprimidos con las comidas o después de las mismas. Esto evitará que sufra efectos adversos que afecten su digestión. No parta ni mastique los comprimidos. Trague cada comprimido con un vaso de agua. Si toma una dosis al día, tómela por la mañana (en el desayuno). Si toma dos dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno) y por la noche (cena). Si toma tres dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno), al mediodía (almuerzo) y por la noche (cena). Si, después de algún tiempo, cree que el efecto de Metformina MYLAN es demasiado intenso o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico. El comprimido de 1000 mg se puede dividir en dosis iguales. Si toma más Metformina MYLAN del que debiera Si usted ha tomado más Metformina MYLAN del que debiera, puede sufrir acidosis láctica. Los síntomas de la acidosis láctica son vómitos, dolor abdominal con calambres, una sensación de malestar con cansancio intenso y dificultad para respirar. Si esto le ocurre a usted, puede necesitar tratamiento inmediato. Póngase en contacto inmediatamente con un médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 e indicar la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Metformina MYLAN No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis a la hora normal. Si interrumpe el tratamiento con Metformina MYLAN Si interrumpe el tratamiento con Metformina MYLAN de repente, sus niveles de glucosa en sangre pueden aumentar. Consulte con su médico antes de dejar de tomar este medicamento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si cree que puede sufrir cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de tomar este medicamento inmediatamente y acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Estos efectos adversos son muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) pero usted podría necesitar atención médica de inmediato: - Acidosis láctica. Es una complicación muy rara pero grave, sobretodo si sus riñones no funcionan adecuadamente. Los síntomas de la acidosis láctica son vómitos, dolor abdominal con calambres, una sensación general de malestar con cansancio intenso y dificultad para respirar. La acidosis láctica puede provocar coma. - Anomalías de las pruebas de función hepática o hepatitis (inflamación del hígado; esto puede causar cansancio, pérdida del apetito, pérdida de peso, con o sin coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos). Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): Problemas digestivos, como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito. Estos síntomas normalmente aparecen al principio del tratamiento con Metformina MYLAN. Sirve de ayuda el repartir las dosis durante el día y tomar los comprimidos durante o inmediatamente después de una comida. Si los síntomas continúan, deje de tomar Metformina MYLAN e informe a su médico. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Cambios en el sentido del gusto. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Reacciones cutáneas como enrojecimiento de la piel (eritema), picor o una erupción con picor (urticaria). Concentración baja de vitamina B12 en la sangre. Niños y adolescentes Los datos clínicos limitados en niños y adolescentes mostraron que los efectos adversos fueron similares en naturaleza y severidad a los observados en adultos. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Metformina MYLAN El principio activo es metformina (como hidrocloruro) Cada comprimido contiene 1.000 mg de hidrocloruro de metformina equivalentes a 780 mg de metformina. Los demás componentes (excipientes) son: Nucleo: povidona K-30, estearato de magnesio. Recubrimiento: hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, macrogol 400 y 8000. Aspecto del producto y contenido del envase: Comprimidos recubiertos con película. Comprimidos de color blanco, ovales, recubiertos con película, con las letras MF y el número 3 impresos a ambos lados de la ranura en la cara ranurada y en la otra cara la letra G. El comprimido puede dividirse en mitades iguales. Envases tipo blister (PVC/Aluminio) con 10, 15, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 120 y 180 comprimidos recubiertos con película Frascos (HPDE) con tapón (polipropileno) conteniendo cada frasco 180, 200, 300, 400 ó 500 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Mylan Pharmaceuticals, S.L. C/ Plom 2-4, 5ª planta 08038 Barcelona España Responsable de la fabricación McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Gragnge Road, Dublin 13 Irlanda Ó Generics [UK] Ltd, Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, United Kingdom Este medicamento está autorizado en los países miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania Austria Bélgica Bulgaria Dinamarca Eslovaquia España Finlandia Francia Holanda Hungría Irlanda Noruega Polonia Portugal República Checa Reino Unido Rumanía Suecia Metformin dura 1000 mg Filmtabletten Arcamet 1000 mg Filmtabletten Metformine Mylan 1000 mg filmomhulde tabletten Metformin Generics Mitforgen Metformin Mylan Metformina MYLAN 1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG Mitforgen METFORMINE MYLAN PHARMA 1000 mg, comprimé pelliculé Metformine HCl Mylan 1000 mg, filmomhulde tabletten Mylmet Metformin Mylan Mitforgen Mylformet Mylmet Metformin Mylan Metformin hydrochloride 1000 mg film-coated tablets Metformin Generics 1000 mg, comprimate filmate Mitforgen Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/