Prospecto Metformina adler-apotheke 850 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Metformina Adler-Apoteke se emplea para tratar a los pacientes con diabetes de tipo 2 (también llamada diabetes no insulinodependiente) cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no son suficientes para controlar sus niveles de glucosa en la sangre. Se utiliza especialmente en los pacientes con sobrepeso. Los adultos pueden tomar Metformina Adler-Apoteke solo o junto a otros medicamentos para tratar la diabetes (medicamentos tomados por vía oral o insulina). Los niños de 10 años y mayores, y los adolescentes pueden tomar Metformina Adler-Apoteke solo o acompañado de insulina.

No tome Metformina Adler-Apoteke Si es alérgico (hipersensible) a la metformina, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver Composición de Metformina Adler-Apoteke en sección 6). Si tiene problemas de riñón o hígado. Si padece diabetes no controlada, por ejemplo con hiperglucemia grave o cetoacidosis. La cetoacidosis es un trastorno en el cual unas sustancias llamadas cuerpos cetónicos se acumulan en la sangre y puede provocar un precoma diabético. Los síntomas incluyen dolor de estómago, respiración rápida y profunda, somnolencia u olor inusual a frutas en el aliento. Si ha perdido demasiada agua de su organismo (deshidratación), por ejemplo a causa de una diarrea de larga duración o intensa, o si ha vomitado varias veces seguidas. La deshidratación puede desencadenar problemas renales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver Tenga especial cuidado con Metformina Adler-Apoteke). Si sufre una infección grave, por ejemplo, una infección que afecte a sus pulmones, a los bronquios o los riñones. Las infecciones graves pueden desencadenar problemas renales, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver Tenga especial cuidado con Metformina Adler-Apoteke). Si recibe tratamiento para la insuficiencia cardíaca o si ha sufrido recientemente un infarto, si tiene problemas graves con la circulación (tal como shock) o si tiene dificultades para respirar. Esto puede dar lugar a una falta de oxigenación en los tejidos, lo que puede ponerle en peligro de desarrollar acidosis láctica (ver Tenga especial cuidado con Metformina Adler-Apoteke). Si bebe mucho alcohol. Si está dando el pecho. Si alguna de las circunstancias anteriores es aplicable a usted, consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento. Asegúrese de consultar a su médico si: Necesita una exploración como una radiografía o un escáner que suponga la inyección en sangre de medios de contraste que contengan yodo. Necesita una intervención quirúrgica mayor. Debe dejar de tomar Metformina Adler-Apoteke durante un determinado período, antes y después de la exploración o de la intervención quirúrgica. Su médico decidirá si necesita algún otro tratamiento durante este tiempo. Es importante que siga con precisión las instrucciones de su médico. Tenga especial cuidado con Metformina Adler-Apoteke Metformina Adler-Apoteke puede causar una complicación muy rara pero grave, llamada acidosis láctica, sobre todo si sus riñones no funcionan adecuadamente. Los síntomas de la acidosis láctica son vómitos, dolor de estómago (dolor abdominal) con retortijones, una sensación general de malestar con cansancio intenso y dificultad para respirar. Si esto le ocurre a usted, puede necesitar tratamiento inmediato en el hospital, ya que la acidosis láctica puede llevar al coma. Deje de tomar Metformina Adler-Apoteke inmediatamente y póngase en contacto de inmediato con un médico o con el hospital más cercano. Metformina Adler-Apoteke por sí solo no causa hipoglucemia (una concentración de glucosa en la sangre demasiado baja). Sin embargo, si usted toma Metformina Adler-Apoteke junto a otros medicamentos para tratar la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como las sulfonilureas, la insulina o las glinidas), existe un riesgo de hipoglucemia. Si usted presenta síntomas de hipoglucemia, como debilidad, mareos, aumento de la sudoración, aumento de la frecuencia de los latidos cardíacos, trastornos de la visión o dificultad para concentrarse, por lo general, resulta útil comer o beber algo que contenga azúcar. Uso de otros medicamentos Si necesita una inyección en sangre de medios de contraste que contengan yodo, por ejemplo, para exploraciones como radiografías o un escáner, debe dejar de tomar Metformina AdlerApoteke durante un tiempo determinado, antes y después de la exploración (consulte Asegúrese de consultar a su médico si, más arriba). Informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos y Metformina AdlerApoteke al mismo tiempo. Puede necesitar análisis de glucosa en sangre más frecuentes o su médico puede ajustar la dosis de Metformina Adler-Apoteke: Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (usados para tratar una variedad de enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos, como la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca). Diuréticos (usados para eliminar agua del organismo al producir más orina). Agonistas beta-2, como salbutamol o terbutalina (usados para tratar el asma). Corticosteroides (usados para tratar varias afecciones, como la inflamación intensa de la piel o el asma). Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Metformina Adler-Apoteke con los alimentos y bebidas No beba alcohol cuando tome este medicamento. El alcohol puede aumentar el riesgo de acidosis láctica, especialmente si usted sufre problemas de hígado o si está desnutrido. Esto también se aplica a los medicamentos que contienen alcohol. Embarazo y lactancia Durante el embarazo, necesita insulina para tratar la diabetes que padece. Informe a su médico si está embarazada, si cree que pueda estarlo o si planea estarlo, para que pueda cambiar su tratamiento. No tome este medicamento si está dando el pecho o si planea darle el pecho a su bebé. Conducción y uso de máquinas Metformina Adler-Apoteke por sí solo no causa hipoglucemia (una concentración demasiado baja de glucosa en la sangre). Esto significa que no afectará a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, tenga especial cuidado si toma Metformina Adler-Apoteke junto a otros medicamentos para tratar la diabetes que puedan causar hipoglucemia (como sulfonilureas, insulina, glinidas). Los síntomas de hipoglucemia incluyen debilidad, mareos, aumento de la sudoración, aumento de la frecuencia cardíaca, trastornos de la visión o dificultad para concentrarse. No conduzca ni utilice máquinas si empieza a sentir estos síntomas.

Tome Metformina Adler-Apoteke con las comidas o después de las mismas. Esto evitará que sufra efectos adversos que afecten a su digestión. No muerda ni mastique los comprimidos. Trague cada comprimido con un vaso de agua. Si toma una dosis al día, tómela por la mañana (en el desayuno). Si toma dos dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno) y por la noche (cena). Si toma tres dosis al día, tómelas por la mañana (desayuno), al mediodía (almuerzo) y por la noche (cena). Si, después de algún tiempo, cree que el efecto de Metformina Adler-Apoteke es demasiado intenso o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico. Si toma más Metformina Adler-Apoteke del que debiera Si usted ha tomado más Metformina Adler-Apoteke del que debiera, puede acidosis láctica. Los síntomas de la acidosis láctica son vómitos, dolor de estómago (dolor abdominal) con retortijones, una sensación de malestar con cansancio intenso y dificultad para respirar. Si esto le ocurre a usted, puede necesitar tratamiento inmediato en el hospital, ya que la acidosis láctica puede llevar al coma. Póngase en contacto inmediatamente con un médico o con el hospital más cercano. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 e indicar la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Metformina Adler-Apoteke No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis a la hora normal. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Metformina Adler-Apoteke puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos: Efectos adversos muy frecuentes (que afecta a más de 1 persona de cada 10): Problemas digestivos, como náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago (dolor abdominal) y pérdida del apetito. Estos efectos adversos ocurren con mayor frecuencia al comienzo del tratamiento con Metformina Adler-Apoteke. Ayuda repartir las dosis durante el día y si toma Metformina Adler-Apoteke durante o inmediatamente después de una comida. Si los síntomas continúan, deje de tomar Metformina Adler-Apoteke y consulte a su médico. Efectos adversos frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 personas): Cambios en el sentido del gusto. Efectos adversos muy raros (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 personas): Acidosis láctica. Es una complicación muy rara pero grave, sobre todo si sus riñones no funcionan adecuadamente. Los síntomas de la acidosis láctica son vómitos, dolor de estómago (dolor abdominal) con retortijones, una sensación general de malestar con cansancio intenso y dificultad para respirar. Si esto le ocurre a usted deje de tomar Metformina Adler-Apoteke inmediatamente y póngase en contacto de inmediato con su médico. Reacciones cutáneas como enrojecimiento de la piel (eritema), picor o una erupción con picor (urticaria). Concentración baja de vitamina B12 en la sangre. La frecuencia de los siguientes efectos adversos no se conoce: Anomalías de las pruebas de función hepática o hepatitis (inflamación del hígado; esto puede causar cansancio, pérdida del apetito, pérdida de peso, con o sin coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos). Si esto le ocurre a usted, deje de tomar este medicamento. Niños y adolescentes Los datos limitados en niños y adolescentes mostraron que los efectos adversos fueron similares en naturaleza y severidad a los observados en adultos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Si un niño es tratado con Metformina Adler-Apoteke, se aconseja a los padres y cuidadores que supervisen cómo se utiliza este medicamento. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Metformina Adler-Apoteke después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Metformina Adler-Apoteke 850 mg comprimidos recubiertos con película El principio activo es hidrocloruro de metformina. Cada comprimido recubierto contiene 850 mg de hidrocloruro de metformina, correspondiente a 662,9 mg de metformina base. Los demás componentes son povidona K 25, estearato de magnesio, Kollicoat IR (que contiene poli(etano-1,2-diol-graft-etenol) y trazas de sílice coloidal anhidra), talco y dióxido de titanio (E171). Aspecto de Metformina Adler-Apoteke 850 mg comprimidos recubiertos con película y contenido del envase Aspecto del producto y contenido del envase Metformina Adler-Apoteke 850 mg son comprimidos blancos, oblongos. Metformina Adler-Apoteke 850 mg se presenta en envases de 50 comprimidos recubiertos con película. Titular de la autorización de comercialización Adler-Apotheke Friedrichstraße 40 65135 Wiesbaden Alemania Responsable de la fabricación Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH & Co. KG Göllstraße 1 84529 Tittmoning Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España: Metformina Adler-Apoteke 850 mg comprimidos recubiertos con película Francia, Alemania, Portugal, Reino Unido: Mekoll 850 mg La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gov.es/ Este prospecto ha sido aprobado en Octubre de 2011