Prospecto Metamizol bayvit 1g granulado para solucion oral

METAMIZOL BAYVIT 1 G granulado para solución oral. Se presenta en envases con 10 sobres. Metamizol, el principio activo de METAMIZOL BAYVIT 1 G, es un medicamento analgésico y antipirético del grupo de las pirazolonas. METAMIZOL BAYVIT 1 G g está indicado en el tratamiento de: - dolor agudo postoperatorio o postraumático, - dolor de tipo cólico, - dolor de origen tumoral, y - fiebre alta que no responde a otros antitérmicos.

No tome METAMIZOL BAYVIT 1 G: - Si usted tiene alergia a metamizol, a otros medicamentos del grupo de las pirazolonas o a cualquiera de los excipientes. - Si usted ha tenido asma, rinitis o urticaria después de haber tomado ácido acetilsalicílico (aspirina), paracetamol o antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Si usted padece porfiria intermitente aguda o tiene una deficiencia congénita del enzima glucosa-6fosfato-deshidrogenasa. Tenga especial cuidado con METAMIZOL BAYVIT 1 G: - Si usted tiene algún signo o síntoma sugestivo de reacción alérgica generalizada (dificultad para respirar, asma, rinitis, hinchazón de la cara y/o garganta (edema angioneurótico o de glotis), hipotensión, enrojecimiento y picor generalizado de la piel), o de agranulocitosis (fiebre alta, escalofríos, dolor de garganta, inflamación en boca, nariz o garganta, lesiones en mucosa oral o genital). En estos casos debe suspender el tratamiento y consultar a su médico inmediatamente. - Si ha experimentado con anterioridad una reacción alérgica (parecida a las descritas) a metamizol no debe volver a tomar el medicamento. - Si usted tiene problemas relativos a la producción de células sanguíneas (por ejemplo, por un tratamiento citostático), sólo se administrará metamizol bajo vigilancia médica. - Si usted tiene la tensión arterial máxima por debajo de 100 mm Hg, o si presenta circulación inestable (por ejemplo, después de infarto de miocardio, lesiones múltiples, shock incipiente). - Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda administrar metamizol durante el primer y último trimestre de embarazo. En el segundo trimestre sólo se utilizará una vez que su médico haya valorado el balance beneficio/riesgo. Los metabolitos de metamizol se excretan en la leche materna, por lo que se recomienda interrumpir la lactancia durante 48 horas después de su administración. Uso en niños En niños y adolescentes sólo se administrará bajo criterio médico. No se recomienda el uso de metamizol a niños menores de 3 meses o aquellos con peso corporal inferior a 5 Kg. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción, o del manejo de maquinaria, por el uso de metamizol. Información importante sobre algunos de los componentes de METAMIZOL BAYVIT 1 G Este medicamento contiene amarillo anaranjado S (E-110) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico. Toma de otros medicamentos Informe siempre a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. METAMIZOL BAYVIT 1 G puede interaccionar con los siguientes medicamentos: - Anticoagulantes orales, potenciando su acción. - Otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE). - Ciclosporina, disminuyendo sus niveles en sangre. Junto con el alcohol, pueden potenciarse los efectos tanto de éste, como del fármaco.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con METAMIZOL BAYVIT 1 G. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría no ser efectivo. Tome el contenido del sobre, disuelto en un poco de agua por vía oral. La dosis habitual de es de 1 sobre (1g de metamizol) cada 6-8 horas (3-4 veces al día). Nunca debe sobrepasar la dosis diaria máxima de 6 g de metamizol. Si estima que la acción de METAMIZOL BAYVIT 1 G es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si Vd. toma más METAMIZOL BAYVIT 1 G del que debiera Podrían aparecer síntomas como vómitos, descenso de la presión arterial y somnolencia. Si usted ha tomado más METAMIZOL BAYVIT 1 G del que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar METAMIZOL BAYVIT 1 G No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, METAMIZOL BAYVIT 1 G puede tener efectos adversos. El tratamiento con metamizol conlleva un riesgo aumentado de reacciones alérgicas generalizadas (anafilaxis) y disminución en el número de glóbulos blancos en sangre (agranulocitosis). Ambas reacciones pueden aparecer en cualquier momento después de iniciado el tratamiento y no muestran relación con la dosis diaria administrada. En raras ocasiones se ha observado una disminución anormal del número de plaquetas en sangre (trombocitopenia). Pueden aparecer reacciones alérgicas en la piel y en las membranas mucosas. Muy raramente se han descrito graves reacciones cutáneas vesículo-bullosas, que incluso pueden amenazar la vida, y que implican generalmente las membranas mucosas (síndromes de Stevens-Johnson y de Lyell). En caso de que ocurran tales reacciones, se debe interrumpir el tratamiento y consultar inmediatamente a un médico. En pacientes con fiebre alta puede haber una caída de la presión arterial, sin signos de alergia, que es dependiente de la dosis. Se han descrito ocasionalmente problemas renales con disminución o supresión de la orina eliminada, incremento en la cantidad de proteínas excretadas por la orina e inflamación del riñón (nefritis intersticial), principalmente en pacientes con depleción de volumen, en pacientes con historia previa de insuficiencia renal o en casos de sobredosis. Después de la administración de dosis muy altas de metamizol, la excreción de un metabolito inocuo del metamizol, puede causar una coloración roja de la orina, la cual desaparece al suspender el tratamiento. Si se observa éstas o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

No se precisan condiciones especiales de conservación. Mantenga METAMIZOL BAYVIT 1 G fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad No utilizar METAMIZOL BAYVIT 1 G después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Otras presentaciones: METAMIZOL BAYVIT 500 mg granulado para solución oral Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre de 2003