Prospecto Meropenem kabi 500 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion efg

Meropenem Kabi pertenece a un grupo de medicamentos denominados antibióticos carbapenemes. Actúa destruyendo bacterias, que pueden causar infecciones graves. Infección que afecta a los pulmones (neumonía) Infecciones bronquiales y pulmonares en pacientes con fibrosis quística Infecciones complicadas del tracto urinario Infecciones complicadas en el abdomen Infecciones que usted puede adquirir durante o después del parto Infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos Infección bacteriana aguda del cerebro (meningitis) Meropenem Kabi puede emplearse en el tratamiento de pacientes neutropénicos que presentan fiebre que se sospecha puede ser debida a una infección bacteriana.

No use Meropenem Kabi Si es alérgico (hipersensible) al meropenem o a cualquiera de los demás componentes de Meropenem Kabi (incluidos en la sección 6 Información adicional). Si es alérgico (hipersensible) a otros antibióticos como penicilinas, cefalosporinas o carbapenemes, ya que podría ser alérgico también a Meropenem. Tenga especial cuidado con Meropenem Kabi Consulte con su médico antes de usar Meropenem Kabi: Si tiene problemas de salud, como problemas de hígado o de riñón. Si ha tenido diarrea grave después de tomar otros antibióticos. CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID Puede desarrollar una respuesta positiva a una prueba (test de Coombs), que indica la presencia de anticuerpos que pueden destruir los glóbulos rojos. Su médico lo hablará con usted. Si se encuentra en alguna de estas situaciones, o si tiene dudas, consulte con su médico o enfermera antes de utilizar Meropenem Kabi. Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y plantas medicinales. Meropenem Kabi puede afectar al modo de actuar de algunos medicamentos, y algunos de éstos pueden afectar a Meropenem Kabi. En particular, informe a su médico o enfermera si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Probenecid (empleado para tratar la gota). Valproato de sodio (empleado para tratar la epilepsia). No debe emplearse Meropenem Kabi, ya que puede disminuir el efecto del valproato de sodio. Embarazo y lactancia Es muy importante que informe a su médico si está embarazada o planea estarlo, antes de recibir tratamiento con meropenem. Es preferible evitar el uso de meropenem durante el embarazo. Su médico decidirá si debe emplear meropenem. Es importante que informe a su médico si está en periodo de lactancia o planea estarlo, antes de recibir tratamiento con meropenem. Una pequeña cantidad de este medicamento puede pasar a la leche materna y afectar al bebé. Por lo tanto, su médico decidirá si debe emplear meropenem durante la lactancia. Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Meropenem Kabi Meropenem Kabi contiene sodio. Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 45,13 mg (1,96 mmol) de sodio por dosis de 500 mg. Si usted tiene una situación que requiera controlar su ingesta de sodio, informe a su médico o enfermera.

Las inyecciones deberán normalmente ser administradas a la misma hora cada día. Si usa más Meropenem Kabi del que debiera Si accidentalmente utiliza más dosis de la prescrita, contacte con su médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente. Si olvidó usar Meropenem Kabi Si olvida una inyección, debe recibirla lo antes posible. Sin embargo, si es casi el momento de administrarle la siguiente inyección, no reciba la olvidada. No use una dosis doble (dos inyecciones a la vez) para compensar una dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Meropenem Kabi No interrumpa Meropenem Kabi hasta que su médico se lo comunique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o enfermera.

Igual que todos los medicamentos, Meropenem Kabi puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia de los posibles efectos adversos recogidos más adelante, se define de la siguiente manera: - muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) - frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) - poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) - raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) - muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) - frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles, pero esto es raro o muy raro) Reacciones alérgicas graves Si presenta una reacción alérgica grave, interrumpa el tratamiento con Meropenem Kabi y acuda a un médico inmediatamente. Puede necesitar tratamiento médico urgente. Los síntomas pueden incluir un comienzo repentino de: Erupción grave, picor o urticaria en la piel. Hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo.  Falta de aire, silbidos o dificultad para respirar. Daño en los glóbulos rojos (frecuencia no conocida) Los síntomas incluyen: Falta de aire cuando no lo espera. Orina roja o marrón. Si nota algo de lo anterior, acuda a un médico inmediatamente. Otros efectos adversos posibles: Frecuentes Dolor abdominal (de estómago). Náuseas. Vómitos. Diarrea. Dolor de cabeza. Erupción cutánea, picor en la piel. Dolor e inflamación. Aumento de la cantidad de plaquetas en la sangre (se comprueba en un análisis de sangre). Cambios en los análisis de sangre, incluyendo pruebas que muestran qué tal funciona su hígado. Poco frecuentes Cambios en su sangre. Estos incluyen una disminución en el número de plaquetas (que puede hacer que tenga hematomas más fácilmente), aumento de algunos glóbulos blancos, disminución de otros glóbulos blancos y aumento de la cantidad de una sustancia llamada bilirrubina. Puede que su médico realice análisis de sangre periódicamente. Cambios en los análisis de sangre, incluyendo pruebas que muestran qué tal funcionan sus riñones. Sensación de cosquilleo (hormigueo). Infecciones de la boca o de la vagina causadas por un hongo (afta). Raros Ataques (convulsiones). Otros posibles efectos adversos de frecuencia no conocida Inflamación del intestino con diarrea. Dolor en las venas donde se inyecta Meropenem Kabi. Otros cambios en su sangre. Los síntomas incluyen infecciones frecuentes, fiebre y dolor de garganta. Puede que su médico realice análisis de sangre periódicamente. Inicio repentino de una erupción cutánea grave o formación de ampollas o descamación de la piel. Esto puede asociarse a fiebre alta y dolores de las articulaciones. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o enfermera.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Meropenem Kabi después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Tras la reconstitución: Las soluciones reconstituidas para inyección o perfusión intravenosa deben utilizarse inmediatamente. El intervalo de tiempo entre el inicio de la reconstitución y el final de la inyección o perfusión intravenosa, no debe exceder de una hora. No congelar la solución reconstituida. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Meropenem Kabi - El principio activo es meropenem trihidrato. Cada vial de 20 ml o frasco de 100 ml contiene 500 mg de meropenem. El otro componente es carbonato sódico anhidro. Aspecto del producto y contenido del envase Meropenem Kabi es un polvo blanco o amarillo claro para solución inyectable o perfusión en vial. Meropenem Kabi 500 mg está disponible en viales de vidrio de 20 ml y frascos de vidrio de 100 ml. Tamaños de envase de 1 ó 10 viales/frascos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Fresenius Kabi España, S.A.U. Marina 16-18, 08005 Barcelona España Responsable de la fabricación FACTA FARMACEUTICI S.p.A. Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino, 64020 Teramo Italia o LABESFAL Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group) Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros Portugal o FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH Else-KrönerStrasse, 1 D-61352 Bad Homburg, Alemania Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria Belgium Bulgaria Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Meropenem Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung Meropenem Fresenius Kabi 500 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie / poudre pour solution injectable ou pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung Meropenem Kabi 500 mg Meropenem Kabi 500 mg, Meropenem Kabi 500 mg Meropenem Fresenius Kabi Meropenem Kabi 500 mg Germany Meropenem Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung Greece Meropenem Kabi 500 mg, Finland Hungary Ireland Latvia Lithuania Meropenem Fresenius Kabi 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Meropenem Kabi 50 mg Meropenem 500 mg powder for solution for injection or infusion Meropenem Kabi 500 mg pulveris injekciju vai infziju duma pagatavoanai Meropenem Kabi 500 mg milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui Luxemburg Meropenem Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung Netherlands Meropenem Fresenius Kabi 500 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Norway Meropenem Fresenius Kabi 500 mg, pulver til injeksjonsvæske/ infusjonsvæske, oppløsning Poland Meropenem Kabi Portugal Romania Spain Sweden Slovenia Slovakia United Kingdom Meropenem Kabi 500 mg Pó para solução injectável ou para perfusão Meropenem Kabi 500 mg pulbere pentru soluie injectabil sau perfuzabil Meropenem Kabi 500 mg polvo para solución inyectable o para perfusión Meropenem Fresenius Kabi 500 mg, pulver till injektionsvätska eller infusionsvätska, lösning Meropenem Kabi 500 mg praek za raztopino za injiciranje ali infundiranje Meropenem Kabi 500 mg Meropenem 500 mg powder for solution for injection or infusion Este prospecto ha sido revisado en Junio 2010. Consejo/educación sanitaria Los antibióticos se usan para el tratamiento de las infecciones causadas por bacterias. No tienen efecto frente a infecciones causadas por virus. Algunas veces una infección causada por una bacteria no responde al tratamiento con un antibiótico. Una de las razones más comunes por las que esto ocurre es porque las bacterias que causan la infección son resistentes al antibiótico que se está tomando. Esto significa que pueden sobrevivir e incluso multiplicarse, a pesar del antibiótico. Las bacterias pueden llegar a ser resistentes a los antibióticos por muchas razones. Utilizar los antibióticos con precaución puede ayudar a reducir las oportunidades de que las bacterias lleguen a ser resistentes a ellos. Cuando su médico le prescribe un tratamiento con un antibiótico es para tratar sólo su enfermedad actual. Prestar atención a los siguientes consejos ayudará a prevenir la aparición de bacterias resistentes que podrían detener la actividad del antibiótico. 1. Es muy importante que reciba la dosis correcta del antibiótico las veces adecuadas, y durante el número correcto de días. Lea las instrucciones del etiquetado y si no entiende algo pregunte a su médico o farmacéutico. 2. No debe tomar un antibiótico a no ser que se lo hayan prescrito especialmente a usted y debe usarlo sólo para la infección para la que se ha prescrito. 3. No debe tomar antibióticos que le hayan sido prescritos a otras personas incluso si han tenido una infección similar a la suya. 4. No debe dar a otras personas antibióticos que le fueron prescritos a usted. 5. Si le queda antibiótico después de recibir el tratamiento tal como le ha indicado su médico, debe llevarlo a la farmacia para que sea eliminado adecuadamente. -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Instrucciones para administrar Meropenem Kabi a usted mismo o a otra persona en su domicilio Algunos pacientes, padres y cuidadores están entrenados para administrar Meropenem Kabi en su domicilio. Atención Sólo debe administrar este medicamento a usted mismo o a otra persona en su domicilio después de que un médico o enfermera lo haya entrenado. - El medicamento debe ser mezclado con otro líquido (el diluyente). Su médico le dirá qué cantidad de diluyente se utiliza. - Utilice el medicamento justo después de prepararlo. No lo congele. Cómo preparar este medicamento 1. Lávese las manos y séquelas muy bien. Prepare un área de trabajo limpia. 2. Retire el frasco (o vial) de Meropenem Kabi del envase. Compruebe el vial y la fecha de caducidad. Compruebe que el vial está intacto y no se ha dañado. 3. Retire la tapa de color y limpie el tapón de goma con un algodón impregnado en alcohol. Deje que el tapón de goma se seque. 4. Inserte una aguja estéril nueva a una jeringa estéril nueva, sin tocar los extremos. 5. Extraiga la cantidad recomendada de Agua para inyección estéril con la jeringa. La cantidad de líquido que necesita se muestra en la siguiente tabla: Dosis de Meropenem Kabi 500 mg (milligramos) 1 g (gramo) 1,5 g 2g Cantidad de Agua para inyección necesaria para la dilución 10 ml (mililitros) 20 ml 30 ml 40 ml Tenga en cuenta que: Si la cantidad de Meropenem Kabi que le han prescrito es mayor que 1 g, necesitará utilizar más de un vial de Meropenem Kabi. Puede entonces extraer el líquido de los viales en una única jeringa. 6. Atraviese el centro del tapón de goma con la aguja de la jeringa e inyecte la cantidad recomendada de Agua para inyección en el/los vial/es de Meropenem Kabi. 7. Retire la aguja del vial y agítelo bien durante unos 5 segundos, o hasta que todo el polvo se haya disuelto. Limpie una vez más el tapón de goma con otro algodón nuevo impregnado en alcohol y deje que se seque. 8. Con el émbolo de la jeringa empujado totalmente dentro de la misma, vuelva a atravesar el tapón de goma con la aguja. Debe entonces sujetar la jeringa y el vial y girar el vial de arriba a abajo. 9. Manteniendo el extremo de la aguja dentro del líquido, tire del émbolo y extraiga todo el líquido del vial en la jeringa. 10. Retire la aguja y la jeringa del vial y deseche el vial vacío en un contenedor adecuado. 11. Sujete la jeringa vertical, con la aguja hacia arriba. Dé toques suaves a la jeringa para que cualquier burbuja que haya en el líquido ascienda a la zona superior de la jeringa. 12. Elimine el aire de la jeringa empujando suavemente el émbolo hasta que este aire haya salido. 13. Si está utilizando Meropenem Kabi en su domicilio, elimine de manera apropiada las agujas y las vías de perfusión que haya utilizado. Si su médico decide interrumpir su tratamiento, elimine de manera apropiada el Meropenem Kabi que no haya utilizado. Administración de la inyección Usted puede administrar este medicamento a través de un catéter intravenoso periférico, o a través de un puerto o una vía central. Administración de Meropenem Kabi a través de catéter intravenoso periférico 1. Retire la aguja de la jeringa y deséchela cuidadosamente en los contenedores autorizados para objetos punzantes. 2. Limpie el final del catéter intravenoso periférico con un algodón impregnado en alcohol y deje que se seque. Abra el tapón de la cánula y conecte la jeringa. 3. Presione lentamente el émbolo de la jeringa para administrar el antibiótico de forma constante durante unos 5 minutos. 4. Una vez que haya terminado de administrar el antibiótico y la jeringa esté vacía, retírela y lave la vía tal como le haya recomendado su médico o enfermera. 5. Cierre el tapón de la cánula y deseche cuidadosamente la jeringa en sus contenedores autorizados para objetos punzantes. Administración de Meropenem Kabi a través de puerto o vía central 1. Retire el tapón del puerto o la vía, limpie el final de la vía con un algodón impregnado en alcohol y deje que se seque. 2. Conecte la jeringa y presione lentamente el émbolo en ella para administrar el antibiótico de forma constante durante unos 5 minutos. 3. Una vez que haya terminado de administrar el antibiótico, retire la jeringa y lave la vía tal como le haya recomendado su médico o enfermera. 4. Coloque un nuevo tapón limpio en la vía central y deseche cuidadosamente la jeringa en los contenedores autorizados para objetos punzantes