Prospecto Menopasol 6,5 mg comprimidos recubiertos

MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos son comprimidos recubiertos, redondos, convexos, de color blanco, ranurados por una cara, para administración oral. Se presenta en envases de 30, 60 y 100 comprimidos. Este medicamento está indicado para el tratamiento de síntomas relacionados con la menopausia, tales como sofocos, sudoración, alteraciones del sueño, cansancio, nerviosismo y cambios de ánimo. 2.

No tome MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos: Si usted es hipersensible a cualquiera de los componentes de este medicamento. Tenga especial cuidado con MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos: Si observa alguno de los siguientes síntomas: cansancio anormal, dolor de estómago con náuseas, orina de color coñac, piel y blanco de los ojos amarillentos, debe suspender la toma de este medicamento y consultar a su médico. Si ha sufrido anteriormente alguna enfermedad o alteración del hígado no debería tomar este medicamento. Si se le ha diagnosticado un tumor estrógeno-dependiente, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Si los síntomas continúan o empeoran después de 8 semanas de tratamiento, se debe consultar al médico. Si durante el tratamiento reaparece la menstruación, nota presión o hinchazón en el pecho, así como en casos de molestias persistentes y no definidas, deberá consultar al médico. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. La seguridad de este medicamento durante el embarazo no ha sido establecida; no obstante, MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos no está dirigido a esta población. Lactancia La seguridad de este medicamento durante la lactancia no ha sido establecida; no obstante, MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos no está dirigido a esta población. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos que pueden afectar negativamente sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas. Información importante sobre alguno de los componentes de este medicamento: Este medicamento contiene 142,60 mg de lactosa por comprimido. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Se administra por vía oral. Adultos: La dosis recomendada es un comprimido diario, tomado con líquido y sin masticar. Los efectos de MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos no son inmediatos pero se hacen evidentes después de dos semanas de tratamiento. La duración recomendada del tratamiento es de 3 a 6 meses. A partir de este momento, deberá consultar al médico para que valore la continuación del tratamiento. Usted no deberá continuar tomando MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos durante más de 6 meses sin supervisión médica. Si estima que la acción de MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos del que debiera: Si usted ha tomado más MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos MENOPASOL 6,5 mg comprimidos recubiertos puede tener efectos adversos. Ocasionalmente puede producir trastornos digestivos. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Caducidad No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado Febrero 2007.