Prospecto Memantina alter 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Medicamentos: Prospecto Memantina alter 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Condiciones de prescripción y uso: Diagnóstico hospitalario
Estado: Autorizado
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio:
Laboratorios Alter, S.A.
Principios activos:
Memantina hidrocloruro
Posibles efectos adversos Memantina alter 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Al igual que todos los medicamentos, MemantinaAlter puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En general los efectos adversos se clasifican de leves a moderados.
Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
Dolor de cabeza, sueño, estreñimiento, pruebas de función hepática elevadas, vértigo, alteración del equilibrio, respiración difícil, tensión alta e hipersensibilidad al medicamento.
Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
Cansancio, infecciones por hongos, confusión, alucinaciones, vómitos, alteración de la marcha, insuficiencia cardíaca y formación de coágulos en el sistema venoso (trombosis/tromboembolismo venoso).
Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas):
Convulsiones.
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Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Inflamación del páncreas, inflamación del hígado (hepatitis) y reacciones psicóticas.
La enfermedad de Alzheimer se ha relacionado con depresión, ideación suicida y suicidio. Se ha informado de la aparición de éstos acontecimientos en pacientes tratados con memantina.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de Memantina Alter
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Memantina Alter
El principio activo es hidrocloruro de memantina. Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de hidrocloruro de memantina.
Los demás componentes son Celulosa microcristalina, Povidona K25, Croscarmelosa sódica, Estearato de magnesio, Hidroxipropilcelulosa, Hipromelosa 6cP, Talco, Dioxido de titanio (E171), Óxido de hierro amarillo (E172), Óxido de hierro rojo (E172) , Amarillo anaranjado S (E110).
Aspecto del producto y contenido del envase
Memantina Alter 20 mg son comprimidos recubiertos con película de color rosaanaranjado, forma elíptica, biconvexo. Blister formado por PVC+PCTFE+PVC y Aluminio. Los envases de blisters contienen 56 comprimidos Otras presentaciones:
Memantina Alter 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Alter S.A.
Mateo Inurria, 30
28036 Madrid
Responsable de la fabricación
Atlantic Pharma Produções de Especialidades Farmacêuticas, S.A
Rua da Tapada Grande nº2, Abrunheira, 2710089 Sintra
Portugal
West Pharma Produções de Especialidades Farmacêuticas S.A.
Rua João de Deus, nº11, Venda Nova, 2700 486 Amadora
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Portugal
La última revisión de este prospecto: Julio 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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