Prospecto Manidipino ratiopharm 10 mg comprimidos efg

UTILIZA Manidipino ratiopharm 10 mg comprimidos contiene 10 mg del principio activo manidipino, el cual pertenece a un grupo de medicamentos llamado dihidropiridinas bloqueadoras de los canales de calcio. Manidipino está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial leve a moderada (tensión arterial elevada). Manidipino actúa relajando los vasos sanguíneos, y de esta forma se disminuye la tensión arterial.

No tome Manidipino ratiopharm 10 mg comprimidos si es alérgico (hipersensible) a manidipino o a otros bloqueantes de los canales de calcio o a cualquiera de los demás componentes de Manidipino ratiopharm (Ver sección 6 para la lista de ingredientes) si sufre angina de pecho inestable (dolor de pecho no causada por estrés o ejercicio o durante la noche) o durante las primeras 4 semanas posteriores a un infarto de miocardio si sufre insuficiencia cardiaca congestiva no controlada si sufre enfermedad del riñón severa (aclaramiento de creatinina < 10 ml/min) si sufre enfermedad del hígado de moderada a grave los niños no deben tomar este medicamento Tenga especial cuidado con Manidipino ratiopharm 10 mg comprimidos - si tiene algún problema hepático leve ya que los efectos de manidipino pueden aumentarse (ver sección 3 Como tomar Manidipino ratiopharm) si usted tiene mas de 65 años, puede ser necesario una reducción de la dosis (ver sección 3

Siga exactamente las instrucciones de administración de Manidipino ratiopharm indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas. Si cree que la acción de Manidipino ratiopharm es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Los niños no deben tomar Manidipino ratiopharm. Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No interrumpa el tratamiento hasta que su médico se lo diga. Los comprimidos deben tomarse por la mañana después del desayuno, tragándose sin masticar, junto con un poco de líquido. La dosis inicial habitual es de 10 mg una vez al día. Si después de 2-4 semanas de tratamiento el efecto antihipertensivo de manidipino es insuficiente, su médico puede aumentar la dosis a 20 mg una vez al día. Si usted tiene más de 65 años o sufre alguna enfermedad del riñón o hígado, su médico puede prescribirle una dosis más baja (10 mg una vez al día). Si toma más Manidipino ratiopharm 10 mg comprimidos del que debiera Si usted (u otra persona) ha tomado bastantes comprimidos a la vez, o si cree que un niño ha tomado algún comprimido, consulte con el Servicio de Urgencias de su hospital más cercano o con su médico inmediatamente. Al igual que ocurre con otros bloqueantes de los canales de calcio, en caso de una sobredosis puede producirse vasodilatación periférica excesiva que conduce a una bajada de la tensión arterial y aumento del ritmo cardiaco. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Manidipino ratiopharm 10 mg comprimidos Si usted olvidó una dosis, tómela tan pronto como sea posible y después continúe con su toma de comprimidos habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas Si interrumpe el tratamiento con Manidipino ratiopharm 10 mg comprimidos Antes de interrumpir el tratamiento con Manidipino consulte con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Manidipino ratiopharm puede provocar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir cuando tome Manidipino. Frecuentes ( 1/100, < 1/10): dolor de cabeza, mareos, vértigo, hinchazón causada por la retención de líquidos, palpitaciones, sofocos. Poco Frecuentes (1/1000 a < 1/100): sensación de hormigueo en la piel, debilidad o falta de energía , ritmo rápido del corazón, hipotensión, dificultad para respirar, nauseas, vómitos, estreñimiento, boca seca, alteraciones digestivas, rash, eczema, aumento de las enzimas hepáticas y/o incremento de los parámetros renales (Su médico conoce que puede ocurrir esto). Raros (1/10.000 a <1/1.000): somnolencia, adormecimiento, dolor en el pecho, angina, hipertensión, dolor de estómago, dolor abdominal, enrojecimiento de la piel, picor e irritabilidad. Muy Raros (<1/10.000): infarto de miocardio, inflamación de las encías y crecimiento de las encías lo cual generalmente desaparece con la interrupción del tratamiento. En casos aislados los pacientes con angina pre-existente pueden desarrollar aumento de la frecuencia, duración y gravedad de estos ataques. Desconocido: Se ha notificado Síndrome extrapiramidal con algunos inhibidores de los canales de calcio. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Manidipino ratiopharm después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Manidipino ratiopharm 10 mg comprimidos El principio activo es Manidipino hidrocloruro 10 mg Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio, riboflavina. Aspecto del producto y contenido del envase Manidipino está disponible en dos dosis: 10 mg y 20 mg Manidipino ratiopharm 10 mg comprimidos: comprimidos redondos, convexos, de color amarillo y ranurados. Manidipino está disponible en los siguientes envases: Manidipino ratiopharm 10 mg comprimidos: 28 comprimidos Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular ratiopharm España, S.A. C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª Planta, Alcobendas 28108 Madrid, España Responsable de la fabricación Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Strasse 3 89143 Blaubeuren Alemania Este prospecto ha sido aprobado Febrero de 2010 ratiopharm