Prospecto Manidipino mylan 20 mg comprimidos efg

Los comprimidos de Manidipino MYLAN contienen 20 mg del principio activo manidipino, el cual pertenece a un grupo de fármacos llamados dihidropiridinas bloqueantes del canal del calcio. Manidipino está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial (presión sanguínea alta) de leve a moderada. Manidipino actúa relajando los vasos sanguíneos y, por lo tanto, reduciendo la presión arterial.

No tome Manidipino MYLAN - Si es alérgico (hipersensible) a manidipino, otros bloqueadores del canal del calcio o cualquier otro de los componentes de Manidipino MYLAN comprimidos. (Ver sección 6 para consultar la lista completa de componentes). - Si sufre de angina de pecho inestable (dolor en el pecho no causado por stress, ejercicio físico o por la noche) o durante las 4 semanas posteriores a un infarto de miocardio. - Si sufre de insuficiencia cardiaca congestiva no tratada. - Si sufre de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <10ml/min) - Si sufre de insuficiencia hepática de moderada a grave. - Los niños no deben tomar este medicamento. Tenga especial cuidado con Manidipino MYLAN - Si tiene algún problema de hígado leve ya que los efectos de manidipino verse incrementados (ver sección 3 Cómo tomar Manidipino MYLAN) CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es pueden C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID - En caso de administración a personas ancianas, su médico le recomendará reducir la dosis (ver sección 3 Cómo tomar Manidipino MYLAN) - Si sufre de problemas cardiacos - Si está tomando otros medicamentos (ver Toma de otros medicamentos). Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluyendo los adquiridos sin receta, o medicamentos para las siguientes condiciones: - Presión alta, tales como diuréticos y/o beta-bloqueantes Infecciones víricas o bacterianas Trastornos mentales Ritmo cardiaco irregular (tales como amiodarona, quinidina, digozina) Alergias (tales como terfenadina, astemizol) Toma de Manidipino MYLAN con alimentos y bebidas Los pacientes no deben consumir alcohol o pomelo durante el tratamiento con manidipino. Embarazo y lactancia Manidipino no debe tomarse durante el embarazo. El uso de manidipino debe evitarse durante la lactancia. En el caso de que el tratamiento con manidipino sea necesario, debe interrumpirse la lactancia. Fertilidad Se ha informado de que pueden aparecer alteraciones en la cabeza de los espermatozoides que pueden dificultar la fecundación en pacientes tratados con bloqueadores del canal del calcio. Consulte con su médico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de maquinaria Este medicamento puede producir somnolencia, por lo que se aconseja precaución al conducir o utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes Manidipino contiene lactosa, que es un tipo de azúcar. Si su médico le ha informado de que tiene intolerancia a algunos azúcares, consulte con su médico antes de tomar manidipino.

Siga siempre exactamente las indicaciones marcadas por su médico para tomar manidipino. Debe consultar con su médico si tiene alguna duda. Si observa que la acción de manidipino es demasiado fuerte o bien demasiado débil, consulte con su médico o farmacéutico. Los niños no deben tomar manidipino. Su médico le indicará la duración del tratamiento. No interrumpa el tratamiento hasta que se lo indique su médico. Los comprimidos deben tomarse por la mañana después del desayuno, sin masticar y con la ayuda de un poco de líquido. La dosis inicial habitual es de 10 mg una vez al día. Si después de 2-4 semanas de tratamiento el efecto antihipertensivo de manidipino es insuficiente, su médico puede aumentar la dosis a 20 mg una vez al día. Si es usted una persona anciana o si sufre de insuficiencia renal o hepática, su médico puede prescribirle una dosis menor (10 mg una vez al día). Si toma más Manidipino MYLAN del que debería Tal como sucede con otros bloqueadores del canal del calcio, se espera que una sobredosificación produzca vasodilatación periférica excesiva que conduce a un descenso de la presión sanguínea y un aumento del ritmo cardiaco. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Manidipino MYLAN Si olvida una dosis, tómela lo antes posible y tome las siguientes tal como se le ha prescrito. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Manidipino MYLAN Antes de dejar de tomar manidipino póngase en contacto con su médico. Si tiene alguna duda sobre cómo tomar este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.

Como todos los medicamentos, manidipino puede provocar efectos adversos, aunque no todo el mundo los sufra. Los siguientes efectos adversos pueden aparecer durante la toma de manidipino. Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, mareos, vértigo, hinchazón provocada por retención de líquidos, palpitaciones, sofocos. Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): sensación de hormigueo, debilidad o falta de energía, aumento del ritmo cardiaco, presión sanguínea baja, dificultad para respirar, náuseas, vómitos, estreñimiento, sequedad de boca, trastornos digestivos, erupciones, eczema, aumento de las enzimas hepáticas y/o aumento de los parámetros renales (su médico es consciente de ello). Raros (entre 1 10 de cada 10.000 pacientes): sueño, somnolencia, dolor en el pecho, angina de pecho, presión sanguínea elevada, dolor de estómago, dolor abdominal, enrojecimiento de la piel, picores e irritabilidad. Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): infarto de miocardio, inflamación o alteración de las encías que generalmente desaparece con la retirada del tratamiento. En casos aislados, los pacientes con angina de pecho pre-existente pueden experimentar un aumento en la frecuencia, duración y gravedad de estos incidentes. Frecuencia no conocida: se ha informado de síndrome extrapiramidal con algunos inhibidores del calcio. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si observa algún efecto adverso no mencionado en el prospecto, informe de ello a su médico.

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. No tome manidipino después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de Cad. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por el desagüe ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente.

Contenido de Manidipino MYLAN 20mg: La sustancia active es manidipino dihidrocloruro 20 mg. Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa poco sustituida, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio, riboflavina. Aspecto de Manidipino MYLAN y contenidos del envase Manidipino MYLAN está disponible en dos dosis: 10 y 20 mg. Los comprimidos de 20 mg ovalados, convexos, de color Amarillo, con una ranura de corte en el medio. Manidipino MYLAN está disponible en formato de 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Mylan Pharmaceuticals, S.L. C/ Plom 2-4, 5ª planta 08038 Barcelona Responsable de la fabricación Abiogen Pharma SpA Via Meucci 36, Ospedaletto 56014 Pisa - Italia Este medicamento ha sido autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España Francia Grecia Manidipino Mylan 10 & 20 mg comprimidos EFG Manidipine Mylan 10 & 20 mg comprimé Manidipine / Generics 10 mg & 20mg tablets Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2010.