Prospecto Malarone 250 mg/100 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Malarone tiene dos usos: Prevención del paludismo Tratamiento del paludismo Las instrucciones de las dosis para cada uso se incluyen en el apartado 4. Cómo tomar Malarone. El paludismo o malaria se transmite por la picadura de un mosquito infectado, que introduce el parásito de la malaria (Plasmosdium falciparum) en la sangre. Malarone previene la malaria matando este parásito. Para las personas que ya han sido infectadas de malaria, Malarone también mata estos parásitos. PMAL- 7 (Enero 2013) Protéjase de contraer la malaria Cualquier persona, de cualquier edad, puede contraer la malaria o paludismo. Es una enfermedad grave, pero es prevenible. Incluso tomando Malarone, es muy importante que tome precauciones para evitar que le puedan picar los mosquitos. Æ Use repelente de mosquitos en todas aquellas áreas del cuerpo expuestas. Lleve ropa de colores claros que cubra la mayor parte posible del cuerpo, especialmente al anochecer que es cuando los mosquitos están más activos. Duerma en una habitación protegida contra mosquitos o bajo una mosquitera impregnada con insecticida. Cierre las ventanas y las puertas al anochecer, si no están protegidas. Tenga en cuenta usar un insecticida (pastilla, spray, eléctrico) para despejar la habitación de insectos o impedir que entren en la habitación. Si necesita alguna aclaración, hable con su médico o farmacéutico. Aun tomando todas las precauciones necesarias es posible contraer la malaria. Algunos tipos de infección de malaria tardan mucho tiempo en ocasionar síntomas; por lo tanto la enfermedad no comenzará hasta después de varios días, semanas o incluso meses después de volver de viaje. Æ Consulte inmediatamente con un médico si tiene síntomas del tipo: fiebre, dolor de cabeza, tiritona o cansancio, después de volver del extranjero.

No tome Malarone: Æ Si es alérgico (hipersensible) a atovacuona, a hidrocloruro de proguanil o a cualquiera de los demás componentes. Para prevenir la malaria si padece insuficiencia renal grave. Consulte con su médico si cualquiera de estos casos es el suyo. Embarazo y lactancia Si está embarazada, no tome Malarone a no ser que su médico se lo recomiende. Æ Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No dé de mamar mientras está tomando Malarone, ya que los componentes de Malarone pueden pasar a la leche materna y hacerle daño a su bebé. Otros medicamentos y Malarone: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. PMAL- 7 (Enero 2013) Algunos medicamentos pueden afectar a la manera en la que Malarone actúa, o el mismo Malarone puede potenciar o disminuir el efecto de otros medicamentos utilizados al mismo tiempo que Malarone. Entre estos medicamentos están: metoclopramida, usada para tratar las náuseas y los vómitos; los antibióticos: tetraciclina, rifampicina, rifabutina; efavirenz o algunos inhibidores de la proteasa muy activos utilizados para el tratamiento del VIH; warfarina y otros medicamentos anticoagulantes; etopósido utilizado para el tratamiento del cáncer Æ Consulte a su médico si está tomando cualquiera de estos medicamentos. Su médico podría decidir que Malarone no es apropiado para usted o bien que necesita hacerle revisiones adicionales mientras lo esté tomando. Æ Recuerde consultar con su médico si empieza a tomar cualquier otro medicamento mientras esté tomando Malarone. Mientras esté tomando Malarone Toma de Malarone con alimentos y bebidas: Tome Malarone con alimentos o una bebida láctea, si es posible. Esto aumentará la cantidad de Malarone que su cuerpo puede absorber, y hará su tratamiento más eficaz. Conducción y uso de máquinas Si se siente mareado, no conduzca. Malarone hace que algunas personas se sientan mareadas. Si esto le pasa a usted, no debe conducir, utilizar máquinas o tomar parte en actividades que puedan ponerle en riesgo a usted o a otros. Si usted vomita: Prevención del paludismo: si usted vomita durante la primera hora después de tomar Malarone comprimidos, tómese otra dosis rápidamente; es importante tomar todo el tratamiento de Malarone. Si necesita tomar alguna dosis adicional debido a los vómitos, es posible que necesite otra receta; si usted ha estado vomitando, es especialmente importante usar protección adicional, con repelentes y mosquiteras. Como la cantidad absorbida de Malarone se ha reducido, podría no ser tan eficaz. Tratamiento del paludismo: si usted ha estado vomitando y con diarrea, consulte a su médico. Necesitará análisis de sangre regulares. Como la cantidad absorbida de Malarone se ha reducido, podría no ser tan eficaz. Los análisis comprobarían si el parásito de la malaria se ha eliminado de la sangre. PMAL- 7 (Enero 2013) 4.

Tome siempre Malarone exactamente como le haya indicado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Tome Malarone con alimentos o una bebida láctea, si es posible. Es mejor tomar Malarone todos los días a la misma hora. Prevención del paludismo: La dosis habitual en adultos es de 1 comprimido al día, tomado como se indica debajo. No usar en niños, consulte con su médico. No se recomienda para prevenir la malaria en niños, o en adultos cuyo peso es de menos de 40 kgs. En su país puede estar disponible un tipo de comprimido de Malarone diferente para los niños. Para prevenir la malaria en adultos: Comience a tomar Malarone 1 ó 2 días antes de viajar a la zona con malaria; continúe tomándolo diariamente mientras dure su estancia continúe tomándolo durante otros 7 días después de regresar a una zona sin malaria. Tratamiento del paludismo: La dosis habitual en adultos es de 4 comprimidos una vez al día durante 3 días. Para los niños la dosis depende de su peso corporal: 11-20 kg 1 comprimido al día durante 3 días 21-30 kg 2 comprimidos al día durante 3 días 31-40 kg 3 comprimidos al día durante 3 días más de 40 kg- la misma dosis que para adultos. No se recomienda para el tratamiento del paludismo en niños que pesen menos de 11kg. Para niños que pesen menos de 11 kg consulte con su médico. En su país puede estar disponible un tipo de comprimido de Malarone diferente para los niños. Si usted toma demasiado Malarone: Póngase en contacto con su médico o farmacéutico para que le aconseje sobre lo que debe hacer. Si es posible enséñeles el envase de Malarone. Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si olvida tomar Malarone: Es muy importante que tome el tratamiento completo de Malarone. PMAL- 7 (Enero 2013) Si se olvida una dosis, no se preocupe. Tome la siguiente tan pronto como lo recuerde. Luego continúe el tratamiento como lo estaba haciendo anteriormente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No interrumpa el tratamiento con Malarone sin consultar con su médico. Siga tomando Malarone durante 7 días después de regresar a un área libre de malaria. Tome el tratamiento completo de Malarone para conseguir la máxima protección. Si lo interrumpe antes, se pone en riesgo de contraer la malaria, ya que son necesarios 7 días para asegurarse de la muerte de los parásitos que pudiese haber en su cuerpo por la picadura de un mosquito infectado.

Al igual que todos los medicamentos, Malarone puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Tenga cuidado con las siguientes reacciones adversas graves. Han ocurrido en un número reducido de personas, no obstante se desconoce su frecuencia exacta. Reacciones alérgicas graves. Los signos incluyen: erupción y picor, sibilancia repentina, presión en el pecho o en la garganta, o dificultad para respirar, hinchazón de ojos, cara, labios, lengua o cualquier otra parte del cuerpo. Æ Póngase en contacto inmediatamente con su médico si tiene cualquiera de estos síntomas. Deje de tomar Malarone Reacciones dermatológicas graves erupción de la piel, que puede presentar ampollas y que parecen pequeñas dianas (puntos negros en el centro rodeados de una zona de color más pálido con un círculo oscuro alrededor del borde) (eritema multiforme) erupción generalizada grave con ampollas y piel descamada, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson). Æ Si nota cualquiera de estos síntomas, póngase en contacto urgentemente con su médico. La mayoría de los otros efectos adversos notificados han sido leves y no han durado mucho tiempo. Efectos adversos muy frecuentes Estos pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas: dolor de cabeza, náuseas y vómitos, dolor de estómago, diarrea. PMAL- 7 (Enero 2013) Efectos adversos frecuentes Estos pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas: mareo, problemas de sueño (insomnio), sueños extraños, depresión, pérdida de apetito, fiebre, erupción que puede provocar picor, tos. Los efectos adversos frecuentes, que pueden aparecer en los análisis de sangre son: disminución del número de glóbulos rojos (anemia) que puede ocasionar cansancio, dolor de cabeza y falta de aliento; disminución del número de glóbulos blancos (neutropenia) la cual puede hacer que usted esté más predispuesto a contraer infecciones; niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia); aumento de las enzimas del hígado. Efectos adversos poco frecuentes Estos pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas: ansiedad, sensación extraña de latido anormal del corazón (palpitaciones), hinchazón y enrojecimiento de la boca, pérdida de pelo. Los efectos adversos poco frecuentes, que pueden aparecer en los análisis de sangre son: aumento de la amilasa (una enzima producida en el páncreas). Otros efectos adversos Otros efectos adversos han ocurrido en un número reducido de personas no obstante su frecuencia es desconocida. inflamación del hígado (hepatitis), obstrucción de los conductos biliares (colestasis), aumento de la frecuencia del latido del corazón (taquicardia), inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) que puede manifestarse como manchas elevadas en la piel de color rojo o morado, aunque también puede afectar a otras partes del cuerpo, ataques (convulsiones), ataques de pánico, llanto, ver u oír cosas que no existen (alucinaciones), pesadillas, PMAL- 7 (Enero 2013)  úlceras en la boca, ampollas, descamación de la piel aumento de la sensibilidad de la piel a la luz. Otros efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre: disminución de todos los tipos de células sanguíneas (pancitopenia). Si sufre cualquier efecto adverso Si cualquier efecto adverso se vuelve grave o molesto, o si usted experimenta cualquier otro efecto adverso que no figure en este prospecto: Æ Informe a su médico o farmacéutico.

Mantenga Malarone fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Malarone después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Malarone no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Malarone Los principios activos son: 250 mg de atovacuona y 100 mg de hidrocloruro de proguanil por comprimido. Los demás componentes son: núcleo del comprimido: poloxámero 188, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, povidona K30, carboximetilalmidón de sodio (tipo A), estearato de magnesio. recubrimiento del comprimido: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), macrogol 400, polietilenglicol 8000. Æ Consulte con su médico antes de tomar Malarone si puede ser alérgico a alguno de estos componentes. Aspecto del producto y contenido del envase Malarone comprimidos son comprimidos recubiertos con película, de color rosa, redondos y marcados en una cara con GX CM3. Se presenta en blíster de 12 comprimidos. PMAL- 7 (Enero 2013) Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación. Titular: GlaxoSmithKline, S.A. PTM C/Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid) Responsable de la fabricación: Glaxo Wellcome S.A. Avenida de Extremadura, 3 09400 Aranda de Duero (Burgos) Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Malarone Fecha de la última revisión de este prospecto: agosto 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ PMAL- 7 (Enero 2013)