Prospecto Lovastatina universal espaÑa 40 mg comprimidos efg

Lovastatina Universal España 40 mg son comprimidos. Se presenta en envases conteniendo 10, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 98, 100 y 112 comprimidos. Lovastatina es un medicamento que pertenece al grupo de los hipolipemiantes. Lovastatina Universal España 40 mg reduce el nivel de colesterol en su sangre. Respecto al colesterol LDL y HDL, lovastatina disminuye de forma significativa el colesterol LDL (colesterol nocivo) y, en la mayoría de los pacientes, eleva el colesterol HDL (colesterol beneficioso). Al combinar lovastatina con la dieta, usted controla la cantidad de colesterol que ingiere y la cantidad que produce su organismo. Está indicado para reducir los niveles elevados de colesterol en pacientes con colesterol elevado en sangre (hipercolesterolémicos) cuando la respuesta a la dieta y otras medidas solas ha sido inadecuada.

Este medicamento no contiene gluten. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Es especialmente importante que su médico sepa si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: ciclosporina danazol antifúngicos (como itraconazol o ketoconazol) derivados del ácido fíbrico (como gemfibrozilo o fenofibrato) los antibióticos eritromicina, claritromica y telitromicina inhibidores de la proteasa del VIH el antidepresivo nefazodona amiodarona (un fármaco utilizado para tratar el ritmo cardíaco irregular) verapamilo (un fármaco utilizado para tratar la presión sanguínea alta o la angina) grandes dosis (> 1 g/día) de niacina o ácido nicotínico anticoagulantes orales Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o puedan tomarse después.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Lovastatina Universal España 40 mg se administra por vía oral. Se recomienda tomar el comprimido de Lovastatina Universal España 40 mg con un vaso de agua. La dosis inicial habitual es de ½ comprimido de Lovastatina Universal España 40 mg (20 mg de lovastatina) al día, administrados como una dosis única con la cena. Algunos pacientes con hipercolesterolemia leve a moderada pueden ser tratados con una dosis inicial de ½ comprimido de Lovastatina Universal España 20 mg (10 mg de lovastatina). El médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 2 comprimidos de Lovastatina Universal España 40 mg (80 mg de lovastatina) al día, administrados como dosis única con la cena o en dosis divididas en la comida y la cena. El médico puede recetarle dosis inferiores sobre todo si está tomando ciclosporina o padece ciertos trastornos renales. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Lovastatina Universal España 40 mg. No suspenda el tratamiento antes, ya que su colesterol puede aumentar de nuevo. Si usted toma más Lovastatina Universal España 40 mg Comprimidos del que debiera: Es conveniente que consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Lovastatina Universal España 40 mg Comprimidos: No tome una dosis extra. Limítese a seguir la pauta de tratamiento habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, Lovastatina Universal España 40 mg puede tener efectos adversos. En la mayoría de los casos los efectos adversos han sido leves y de corta duración. Consulte rápidamente a su médico si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Esto es debido a que, en raras ocasiones, los problemas musculares pueden ser graves, incluyendo degradación del músculo lo que provoca daño renal. Este riesgo de degradación del músculo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de LOVASTATINA. Este riesgo de degradación del músculo es mayor en pacientes con función renal anómala. Las frecuencias de acontecimientos adversos se ordenan según lo siguiente: Muy frecuentes (>1/10), Frecuentes (> 1/100, < 1/10), Poco frecuentes (> 1/1000, < 1/100), Raras (> 1/10.000, < 1/1000), Muy raras (< 1/10.000). Frecuentes >1% y < 10% (menos de un 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100): Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, indigestión Poco frecuentes 0,1% a 1% (menos de un 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000): Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: picor Raras 0,01% a 0,1% (menos de un 1 por 1000): Trastornos oculares: visión borrosa Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, boca seca, gases, nauseas, vómitos Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: debilidad Trastornos hepáticos: coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia colestásica), hepatitis Trastornos del metabolismo y de la nutrición: falta de apetito Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseos: debilidad muscular (miopatía), cansancio y dolor muscular, calambres musculares Trastornos del sistema nervioso: mareos, ausencia del sentido del gusto, dolor de cabeza, sensación de hormigueo, hormigueo y entumecimiento de los pies o las piernas Trastornos psiquiátricos: insomnio, trastornos psíquicos incluyendo ansiedad, trastornos del sueño Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: pérdida de pelo, enrojecimiento en manchas o difuso de la piel incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, enrojecimiento y abultamiento de la piel, descamación de la piel. Raramente se ha comunicado un síndrome de hipersensibilidad aparente que ha incluido algunas de las siguientes características: anafilaxia, angioedema, síndrome seudolúpico, polimialgia reumática, dermatomiositis, vasculitis, trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia, anemia hemolítica, positividad de los anticuerpos antinucleares (ANA), aumento de la velocidad de sedimentación globular, artritis, artralgia, urticaria, astenia, fotosensibilidad, fiebre, rubefacción, escalofríos, disnea y malestar general. Exploraciones complementarias: Poco frecuentes: aumentos de las transaminasas Raras: otras anomalías en las pruebas de función hepática, incluyendo elevación de la fosfatasa alcalina y bilirrubina; incrementos en los niveles de la CK sérica. También pueden producirse en raras ocasiones otras reacciones adversas y, al igual que con cualquier fármaco recetado, algunas pueden ser graves. Pida a su médico o farmacéutico más información. Ambos disponen de una lista más completa de reacciones adversas. Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto o si persiste o empeora cualquier síntoma conocido, consulte con su médico o farmacéutico.

No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original. Mantenga Lovastatina Universal España 40 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. Con receta médica. Caducidad: No utilizar Lovastatina Universal España 40 mg después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Otras presentaciones: LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 20 mg COMPRIMIDOS. Este prospecto ha sido aprobado: Julio 2005