Prospecto Losartan ratio 12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

3. Cómo tomar Losartán ratio Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico decidirá la dosis apropiada de losartán, dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos. Es importante seguir tomando Losartán ratio mientras se lo prescriba su médico para mantener un control constante de la presión arterial. Losartán ratio está disponible en tres dosis: 12,5 mg, 25 mg y 50 mg comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos de 50 mg se pueden dividir en dosis iguales. Pacientes adultos con presión arterial elevada Normalmente el tratamiento empieza con 50 mg de losartán (un comprimido de Losartán Ratio50 mg) una vez al día. El máximo efecto reductor de la presión arterial se alcanza a las 3­6 semanas de comenzar el tratamiento. Después, en algunos pacientes, la dosis puede aumentarse hasta 100 mg de losartán (dos comprimidos de Losartán ratio 50 mg) una vez al día. Si estima que la acción de Losartán ratio es demasiado fuerte o débil, por favor, informe a su médico o farmacéutico.  3 de 7   Uso en niños y adolescentes (6 a 18 años) La dosis de inicio recomendada en pacientes que pesan entre 20 y 50 kg es 0,7 mg de losartán por kg de peso, administrada una vez al día (hasta 25 mg de Losartán ratio). El médico puede aumentar la dosis si la presión arterial no está controlada. Otra(s) forma(s) farmacéutica(s) de este medicamento puede(n) ser más adecuadas para los niños pregunte a su médico o farmacéutico. Pacientes adultos con presión arterial elevada y diabetes tipo 2 Normalmente el tratamiento empieza con 50 mg de losartán (un comprimido de Losartán ratio 50 mg) una vez al día. Después, la dosis puede aumentarse a 100 mg de losartán (dos comprimidos de Losartán ratio 50 mg) una vez al día dependiendo de la respuesta de su presión arterial. Losartán ratio puede administrarse junto con otros medicamentos que reducen la presión arterial (p. ej. diuréticos, antagonistas del calcio, alfa o beta bloqueantes y medicamentos de acción central), así como con insulina y otros medicamentos frecuentemente utilizados para disminuir el nivel de glucosa en la sangre (p. ej., sulfonilureas, glitazonas e inhibidores de la glucosidasa). Pacientes adultos con insuficiencia cardiaca Normalmente el tratamiento empieza con 12,5 mg de losartán (un comprimido de Losartán ratio 12,5 mg) una vez al día. Normalmente, la dosis se va aumentando de forma gradual, semanalmente (es decir, 12,5 mg al día durante la primera semana, 25 mg al día durante la segunda semana, 50 mg al día durante la tercera semana, 100 mg al día durante la cuarta semana, 150 mg al día durante la quinta semana), hasta una dosis de mantenimiento determinada por su médico. Puede usarse una dosis máxima de 150 mg de losartán (por ejemplo, tres comprimidos de Losartán ratio 50 mg) una vez al día. En el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, losartán normalmente se combina con un diurético (medicamento que aumenta la cantidad de agua que pasa por sus riñones) y/o digitalis (medicamento que ayuda a que su corazón sea más fuerte y más eficiente) y/o un betabloqueante. Posología en grupos de pacientes especiales El médico puede recomendar una dosis menor, especialmente al empezar el tratamiento en ciertos pacientes, como aquellos tratados con diuréticos a dosis altas, en pacientes con insuficiencia hepática o en pacientes mayores de 75 años. No se recomienda el uso de losartán en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección "NO tome Losartán ratio "). Administración Los comprimidos deben tomarse con un vaso de agua. Debe intentar tomar su dosis diaria aproximadamente a la misma hora cada día. Es importante que siga tomando Losartán ratio hasta que su médico le diga lo contrario. Si toma más Losartán ratio del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.Los síntomas de sobredosis son presión arterial baja, aumento del ritmo cardiaco, y posiblemente disminución del ritmo cardiaco. Si olvidó tomar Losartán ratio comprimidos Si accidentalmente olvida una dosis, simplemente tome la siguiente dosis con normalidad. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.  4 de 7  

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de losartán e informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano: Una reacción alérgica grave (erupción, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que pueden causar dificultad al tragar o respirar). Este es un efecto adverso grave pero raro, que afecta a más de 1 paciente de 10.000, pero a menos de 1 paciente de 1.000. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización. Se han comunicado los siguientes efectos adversos con losartán: Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes): mareos, presión arterial baja (especialmente después de pérdida excesiva de agua del cuerpo dentro de los vasos sanguíneos, p. ej. en pacientes con insuficiencia cardiaca grave o en tratamiento con dosis altas de diuréticos), efectos ortostáticos relacionados con la dosis, como disminución de la presión arterial que se produce después de levantarse tras estar tumbado o sentado, debilidad, fatiga, poco azúcar en la sangre (hipoglucemia), demasiado potasio en la sangre (hiperpotasemia), cambios en la función del hígado, incluyendo fallo renal, número reducido de glóbulos rojos (anemia), aumento de la urea en sangre, de la creatinina y el potasio séricos en pacientes con insuficiencia cardiaca Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes): somnolencia, dolor de cabeza, trastornos del sueño, sensación de latidos del corazón muy rápidos (palpitaciones), dolor fuerte en el pecho (angina de pecho), dificultad para respirar (disnea), dolor abdominal, estreñimiento diarrea, náuseas vómitos, habones (urticaria) picor (prurito), erupción, hinchazón localizada (edema), tos. Raras (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes: hipersensibilidad angioedema, inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis, incluyendo púrpura de Schönlein­Henoch), entumecimiento o sensación de hormigueo (parestesia), desmayo (síncope), latidos del corazón muy rápidos e irregulares (fibrilación atrial), infarto cerebral (accidente cerebrovascular), inflamación del hígado (hepatitis), elevación de los niveles de la alanino aminotransferasa (ALT) en sangre, que normalmente se resuelve al interrumpir el tratamiento.  5 de 7   Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): número reducido de trombocitos, migraña, anomalías en la función hepática, dolor muscular y en las articulaciones, síntomas parecidos a la gripe, dolor de espalda e infección del tracto urinario, mayor sensibilidad a la luz del sol (fotosensibilidad) dolor muscular de origen desconocido con orina de color oscuro (color del te) (rabdomiólisis), impotencia, inflamación del páncreas (pancreatitis) bajos niveles de sodio en sangre (hiponatremia), depresión, malestar general campanilleo, zumbido, ruido o chasquido en los oídos (acúfenos) alteración del gusto (disgeusia). Los efectos adversos en niños son similares a los observados en adultos. Si sufre alguno de estos efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Estos incluyen efectos adversos no mencionados en este prospecto. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Losartán ratio Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de "CAD.:". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Blísters PVC/PVdC/Al o blísters PVC/PE/PVdC/ Al No conservar a temperatura superior a 25°C. Blísters OPA/Alu/PVC/ Al Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Losartán ratio - El principio activo es losartán potásico. Cada comprimido de Losartán ratio comprimidos recubiertos con película contiene 12,5 mg, 25 mg o 50 mg de losartán potásico - Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina celulosa (E 460i), almidón pregelatinizado (de maíz) y  6 de 7   estearato de magnesio (E 470b) en el núcleo del comprimido y polivinil alcohol, dióxido de titanio (E 171), macrogol y talco en la película de recubrimiento. Aspecto de Losartán ratio y contenido del envase Losartán ratio 12,5 mg Comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película de color blanco, redondos, ligeramente arqueados, grabados con L en un lado, lisos por el otro lado. Cada comprimido tiene un diámetro de aproximadamente 5 mm y de 3 mm de grosor. Losartán ratio 12,5 mg Comprimidos recubiertos con película está disponible en envases de 7 y 21 comprimidos recubiertos con película en blíster. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la Autorización de Comercialización ratiopharm España, S.A. C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta, Alcobendas, 28108 - Madrid Responsable de la Fabricación TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13, 4042 Debrecen Hungría O Merckle GmbH Ludwig­Merckle­Straße 3 89143 Blaubeuren Alemania Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros con los siguientes nombres: Alemania: España: Losartán­CT 12.5 mg Filmtabletten Losartán ratio 12,5 mg comprimidos recubiertyos con película EFG Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/  7 de 7